1-(4-bromophenyl)-3-(4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperazin-1-yl)propan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-3-(4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperazin-1-yl)propan-1-one
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)-3-[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl]propan-1-one；1-(4-bromophenyl)-3-[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl]propan-1-one
• 化学式: C₂₀H₂₀BrF₃N₂O
• 分子量: 441.291
• InChiKey: RVYSPOZBHNBUPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氧戊环 、 4-溴苯乙酮 、 N-(ALPHA,ALPHA,ALPHA-三氟对甲苯)哌嗪 以10%的产率得到1-(4-bromophenyl)-3-(4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperazin-1-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  具有对克鲁斯氏锥虫体内活性的第二代曼尼希碱型衍生物

  摘要：

  恰加斯病是由克鲁斯锥虫引起的可能威胁生命并且被忽视的热带病。与查加斯病有关的最重要挑战之一是寻找新的，安全的，有效的和负担得起的药物，因为当前的治疗性武器库不足且不足。在这里，我们报告了第二代曼尼希碱型衍生物的简单且经济高效的合成方法和生物学评估。化合物7，9，和10显示出改善的体外效率和比苄硝唑毒性低，除了无基因毒性; 因此，它们被应用于体内评估其在疾病急性期和慢性期的活性的检测方法。从寄生虫学的角度来看，化合物10的性质与苯硝唑相似，但由于未观察到毒性，因此产生了令人鼓舞的数据。此外，化合物9与苯硝唑相比，具有较低的寄生虫血症和较高的治愈率，并且在急性和慢性期均具有较低的毒性。因此，应考虑进一步研究以优化化合物9，以促进其进一步的临床前评估。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00468

文献信息

• Second Generation of Mannich Base-Type Derivatives with <i>in Vivo</i> Activity against <i>Trypanosoma cruzi</i>
  作者：Rubén Martín-Escolano、Elsa Moreno-Viguri、Mery Santivañez-Veliz、Alvaro Martin-Montes、Encarnación Medina-Carmona、Rocío Paucar、Clotilde Marín、Amaya Azqueta、Nuria Cirauqui、Angel L. Pey、Silvia Pérez-Silanes、Manuel Sánchez-Moreno

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00468

  日期：2018.7.12

  tropical disease caused by Trypanosoma cruzi. One of the most important challenges related to Chagas disease is the search for new, safe, effective, and affordable drugs since the current therapeutic arsenal is inadequate and insufficient. Here, we report a simple and cost-effective synthesis and the biological evaluation of the second generation of Mannich base-type derivatives. Compounds 7, 9, and 10

  恰加斯病是由克鲁斯锥虫引起的可能威胁生命并且被忽视的热带病。与查加斯病有关的最重要挑战之一是寻找新的，安全的，有效的和负担得起的药物，因为当前的治疗性武器库不足且不足。在这里，我们报告了第二代曼尼希碱型衍生物的简单且经济高效的合成方法和生物学评估。化合物7，9，和10显示出改善的体外效率和比苄硝唑毒性低，除了无基因毒性; 因此，它们被应用于体内评估其在疾病急性期和慢性期的活性的检测方法。从寄生虫学的角度来看，化合物10的性质与苯硝唑相似，但由于未观察到毒性，因此产生了令人鼓舞的数据。此外，化合物9与苯硝唑相比，具有较低的寄生虫血症和较高的治愈率，并且在急性和慢性期均具有较低的毒性。因此，应考虑进一步研究以优化化合物9，以促进其进一步的临床前评估。