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5-nitro-2-(3,3,3-trifluoro-propoxy)-pyridine | 1255649-71-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-nitro-2-(3,3,3-trifluoro-propoxy)-pyridine
英文别名
5-Nitro-2-(3,3,3-trifluoropropoxy)pyridine
5-nitro-2-(3,3,3-trifluoro-propoxy)-pyridine化学式
CAS
1255649-71-8
化学式
C8H7F3N2O3
mdl
——
分子量
236.15
InChiKey
PQWPDSOCLPMSPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    273.5±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-nitro-2-(3,3,3-trifluoro-propoxy)-pyridine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 12.0h, 生成 6-(3,3,3-trifluoro-propoxy)-pyridin-3-ylamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] AZACYCLIC SPIRODERIVATIVES AS HSL INHIBITORS
    [FR] SPIRODÉRIVÉS AZACYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA HSL
    摘要:
    式(I)的化合物及其药学上可接受的盐可以用作药物组合物的形式,其中n、m、A、R1和R2具有权利要求1中给出的含义。这些化合物可用作HSL抑制剂,用于治疗糖尿病脂质代谢紊乱、动脉粥样硬化和肥胖症。
    公开号:
    WO2010130665A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-5-硝基吡啶3,3,3-三氟-1-丙醇 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 生成 5-nitro-2-(3,3,3-trifluoro-propoxy)-pyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] AZACYCLIC SPIRODERIVATIVES AS HSL INHIBITORS
    [FR] SPIRODÉRIVÉS AZACYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA HSL
    摘要:
    式(I)的化合物及其药学上可接受的盐可以用作药物组合物的形式,其中n、m、A、R1和R2具有权利要求1中给出的含义。这些化合物可用作HSL抑制剂,用于治疗糖尿病脂质代谢紊乱、动脉粥样硬化和肥胖症。
    公开号:
    WO2010130665A1
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文献信息

  • NEW AZACYCLIC DERIVATIVES
    申请人:Ackermann Jean
    公开号:US20100292212A1
    公开(公告)日:2010-11-18
    The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, m, A, R 1 and R 2 have the significance given in the description. The compounds are useful as HSL inhibitors and may be used in the treatment or prophylaxis of diabetes, dyslipidemia, atherosclerosis or obesity.
    本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中n、m、A、R1和R2具有所述描述中给出的含义。这些化合物可用作HSL抑制剂,并可用于治疗或预防糖尿病、血脂异常、动脉粥样硬化或肥胖症。
  • AZACYCLIC SPIRODERIVATIVES AS HSL INHIBITORS
    申请人:F.Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2430023B1
    公开(公告)日:2013-12-11
  • US8329904B2
    申请人:——
    公开号:US8329904B2
    公开(公告)日:2012-12-11
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