4-(chloromethoxy)benzonitrile | 14790-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(chloromethoxy)benzonitrile
• 英文别名: 4-chloromethoxy-benzonitrile；4-Chlormethoxy-benzonitril；<4-Cyan-phenoxy>-methylchlorid
• CAS: 14790-67-1
• 化学式: C₈H₆ClNO
• 分子量: 167.595
• InChiKey: INWMBIALUYSXPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36-37 °C
• 沸点：
  90 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(chloromethoxy)benzonitrile 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 (4-(fluoromethoxy)phenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 5-AMINOTHIENO[2,3-C]PYRIDAZINE-6-CARBOXAMIDE ANALOGS AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4
  [FR] ANALOGUES DE 5-AMINOTHIÉNO[2,3-C]PYRIDAZINE-6-CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE M4

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及替代的5-氨基噻吩[2,3-c]吡啶嗪-6-羧酰胺类似物，其衍生物和相关化合物，这些化合物可用作肌胆碱受体M4（mAChR M4）的正向变构调节剂；制备这些化合物的合成方法；包括这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与肌胆碱受体功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不意味着对本发明的限制。

  公开号：

  WO2013126856A1
• 作为产物：
  描述：

  4-((methylthio)methoxy)benzonitrile 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-(chloromethoxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 5-AMINOTHIENO[2,3-C]PYRIDAZINE-6-CARBOXAMIDE ANALOGS AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4
  [FR] ANALOGUES DE 5-AMINOTHIÉNO[2,3-C]PYRIDAZINE-6-CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE M4

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及替代的5-氨基噻吩[2,3-c]吡啶嗪-6-羧酰胺类似物，其衍生物和相关化合物，这些化合物可用作肌胆碱受体M4（mAChR M4）的正向变构调节剂；制备这些化合物的合成方法；包括这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与肌胆碱受体功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不意味着对本发明的限制。

  公开号：

  WO2013126856A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-((methylthio)methoxy)benzonitrile 、 、 磺酰氯 在 4-(chloromethoxy)benzonitrile 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-(chloromethoxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 5-AMINOTHIENO[2,3-C]PYRIDAZINE-6-CARBOXAMIDE ANALOGS AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4

  摘要：

  本发明涉及取代的5-氨基噻吩[2,3-c]吡嗪-6-羧酰胺类似物、其衍生物和相关化合物，其作为肌动蛋白乙酰胆碱受体M4(mAChR M4)的正向变构调节剂具有用途；制备该化合物的合成方法；包括该化合物的药物组合物；以及使用该化合物和组合物治疗与肌动蛋白乙酰胆碱受体功能障碍相关的神经和精神障碍的方法。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具，不限制本发明。

  公开号：

  US20150018309A1

文献信息

• Barber et al., Journal of Applied Chemistry, 1953, vol. 3, p. 266,273
  作者：Barber et al.

  DOI：——

  日期：——
• WO2008/11072
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS, ANALOGS AND DERIVATIVES THEREOF AND USES THEREOF
  申请人：THE OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION

  公开号：EP2041077A2

  公开（公告）日：2009-04-01
• Selective androgen receptor modulators, analogs and derivatives thereof and uses thereof
  申请人：Dalton James T.

  公开号：US20090156614A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  This invention provides new compounds and uses thereof in treating a variety of diseases or conditions in a subject, including, inter alia, prostate cancer, muscle wasting diseases and/or disorders or a bone-related diseases and/or disorders.
• US4835312A
  申请人：——

  公开号：US4835312A

  公开（公告）日：1989-05-30