(methylthio)methyl 2-(methoxymethoxy)-2-methyl-4-phenylbutanoate | 89578-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (methylthio)methyl 2-(methoxymethoxy)-2-methyl-4-phenylbutanoate
• 英文别名: methylsulfanylmethyl 2-(methoxymethoxy)-2-methyl-4-phenylbutanoate
• CAS: 89578-13-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O₄S
• 分子量: 298.403
• InChiKey: ZOHFULTVDPOLEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (methylthio)methyl 2-(methoxymethoxy)-2-methyl-4-phenylbutanoate 在 溴丁基-镁 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-Methoxymethoxy-2-methyl-4-phenyl-butyric acid 3-phenyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  利用可活化保护基团全合成大环吡咯里西啶生物碱 (.+-.)-integerrimine

  摘要：

  Synthese a partir de retronecine et d'acide d'integerrinecique en utilisant le groupemethylthiomethyl comme groupe protecteur activable de la fonction acide

  DOI：

  10.1021/ja00322a036
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基甲硫醚 、 2-methoxymethoxy-2-methyl-4-phenylbutanoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 (methylthio)methyl 2-(methoxymethoxy)-2-methyl-4-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  利用可活化保护基团全合成大环吡咯里西啶生物碱 (.+-.)-integerrimine

  摘要：

  Synthese a partir de retronecine et d'acide d'integerrinecique en utilisant le groupemethylthiomethyl comme groupe protecteur activable de la fonction acide

  DOI：

  10.1021/ja00322a036

文献信息

• Total synthesis of a macrocyclic pyrrolizidine alkaloid, (.+-.)-integerrimine, utilizing an activable protecting group
  作者：Koichi Narasaka、Toshiyasu Sakakura、Tadafumi Uchimaru、Denis Guedin-Vuong

  DOI：10.1021/ja00322a036

  日期：1984.5

  Synthese a partir de retronecine et d'acide d'integerrinecique en utilisant le groupe methylthiomethyl comme groupe protecteur activable de la fonction acide

  Synthese a partir de retronecine et d'acide d'integerrinecique en utilisant le groupemethylthiomethyl comme groupe protecteur activable de la fonction acide