5-methyl-5-phenyl-3,3-bis-trifluoromethyl-1-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethyl)-4,5-dihydro-3H-pyrazolium betaine | 56263-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 5-methyl-5-phenyl-3,3-bis-trifluoromethyl-1-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethyl)-4,5-dihydro-3H-pyrazolium betaine
• 英文别名: 1-(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ylidene)-5-methyl-5-phenyl-3,3-bis(trifluoromethyl)pyrazolidin-1-ium-2-ide
• CAS: 56263-76-4；62119-04-4
• 化学式: C₁₅H₁₀F₁₂N₂
• 分子量: 446.239
• InChiKey: AJAULIFQRITGIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-5-phenyl-3,3-bis-trifluoromethyl-1-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethyl)-4,5-dihydro-3H-pyrazolium betaine 、 三氟亚硝基甲烷 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BURGER, K. DENGLER, O.;GIEREN, A.;LAMM, V., CHEM.-ZTG, 1982, 106, N 11, 408-409

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六氟丙酮吖嗪 、 2-苯基-1-丙烯 以68%的产率得到5-methyl-5-phenyl-3,3-bis-trifluoromethyl-1-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethyl)-4,5-dihydro-3H-pyrazolium betaine
  参考文献：
  名称：

  Burger, K.; Thenn, W.; Rauh, R., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 1460 - 1467

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unsaturated nitrogen compounds containing fluorine. Part 18. Novel cycloaddition products from the reaction of quadricyclane with fluorinated azines and the azomethine imide 2-hexafluoroisopropylidene-3-methyl-3-phenyl-5,5-bis(trifluoromethyl)tetrahydropyrazol-2-ium-1-ide
  作者：Michael G. Barlow、Nadia N.E. Suliman、Anthony E. Tipping

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03183-z

  日期：1995.5

  2] 1:1 cycloadducts, i.e. the compounds 8c (65%) (formed by reaction involving the CF3CF=N grouping in 1c) and 8d (20%) (formed by reaction involving the CF3CCl = N grouping in 1c) and the compound 8e (88%), as a mixture of two isomers in the ratio 72:16, respectively. Treatment of 6 with the azomethine imide (CF3)2C=N+−N−C(CF3)2CH2⎴CMePh (7) at 70 °C in dichloromethane afforded the exo-1,3-dipolar 1:1

  四环烷烃（6）与吖嗪CF的反应3的CCl = NN = CClCF 3在70℃下在二氯甲烷中（1a）中，得所期外- [2 + 2 + 2]环加成8A（70％），和意想不到的外切- 1，3-偶极环加合物3a，由未证实的途径形成，并作为水解化合物酰胺4a（19％）分离出来。6在70°C下与六氟丙酮嗪（CF 3）2 C = NN = C（CF 3）2（1b）的相应反应生成exo- [2 + 2 + 2]环加合物8b（54％）， -[2 + 2 + 2] 2：1环加合物9b（8％），由8b与6和exo，exo进一步反应形成-2：2环加合物10（31％），是通过将嗪1b的1,3-偶极环加合到1：1加合物8b的烯烃双键上而得到的，以生成1：2加合物，即甲亚胺亚胺14，随后是非的1,3-偶极环加成反应的14与四环烷6形成对比。相反，6与嗪CF 3 CCl = NN = CFCF 3（1c）（在55°C）和CF
• Novel cycloadducts from the reactions of 2,5-dichloro-1,1,1,6,6,6-hexafluoro-3,4-diazahexa-2,4-diene, hexafluoroacetone azine and the azomethine imide, 2-hexafluoroisopropylidene-3-methyl-3-phenyl-5,5-bis(trifiuoromethyl)-tetrahydropyrazol-2-ium-1-ide with quadricyclane
  作者：Michael G. Barlow、Nadia N. Suliman、Anthony E. Tipping

  DOI：10.1039/c39930000009

  日期：——

  70 °C affords the corresponding [2 + 2 + 2] cycloadduct 9b, which reacts further to some extent with quadricyclane to give the 2 : 1 adduct 11 and (ii) with azine 5 to afford the intermediate azomethine imide 17 and hence the 2 : 2 adduct 12.

  与吖嗪CF四环烷烃的反应3的CCl NN CClCF 3 1 70在二氯甲烷℃下给出了两个1的混合物：1加合物，所述[ σ 2小号+ σ 2小号+ π 2小号]环加成9A，和意想不到的和迄今未报道的产物1,3-偶极环加合物10（70:19 （i））与嗪（CF 3）2 C NN C（CF 3）2 5的类似反应在70°C下可提供相应的[ 2 + 2 + 2]环加合物参见图9b，其进一步与四环烷在某种程度上反应，得到2：1加合物11，和（ii）与嗪5，得到中间体偶氮甲酰亚胺酰亚胺17，从而得到2：2加合物12。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 3, page 55 - 151
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• BURGER K.; SCHICKANEDER H.; PINZEL M., J. LIEBIGS ANN. CHEM. <JLAC-BF>, 1976, NO 1, 30-35
  作者：BURGER K.、 SCHICKANEDER H.、 PINZEL M.

  DOI：——

  日期：——