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1-azido-2-fluoroheptane | 57770-04-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-azido-2-fluoroheptane
英文别名
1-azido-2-fluoro-heptane;1-Azido-2-fluorheptan
1-azido-2-fluoroheptane化学式
CAS
57770-04-4
化学式
C7H14FN3
mdl
——
分子量
159.207
InChiKey
QATRRNWHJGAOFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.22
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    48.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-azido-2-fluoroheptane 在 palladium on activated charcoal 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以70%的产率得到1-amino-2-fluoroheptane
    参考文献:
    名称:
    用BrF 3对烯烃进行溴氟化; 氟代烯烃和氟代胺的有效途径
    摘要:
    各种烯烃和α,β-不饱和羰基与BrF 3反应形成邻位溴氟化合物。在大多数情况下,反应遵循马尔可夫尼科夫区域选择性和抗加成立体特异性。即使使用灭活的烯烃,它们也能进行得很好,产率约为70%。溴氟化合物用作合成氟烯烃和氟胺的起始原料。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2006.04.008
  • 作为产物:
    描述:
    1-庚烯 在 sodium azide 、 三氟化溴 作用下, 以 一氟三氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 1-azido-2-fluoroheptane
    参考文献:
    名称:
    用BrF 3对烯烃进行溴氟化; 氟代烯烃和氟代胺的有效途径
    摘要:
    各种烯烃和α,β-不饱和羰基与BrF 3反应形成邻位溴氟化合物。在大多数情况下,反应遵循马尔可夫尼科夫区域选择性和抗加成立体特异性。即使使用灭活的烯烃,它们也能进行得很好,产率约为70%。溴氟化合物用作合成氟烯烃和氟胺的起始原料。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2006.04.008
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文献信息

  • Maxa,E. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 1705 - 1720
    作者:Maxa,E. et al.
    DOI:——
    日期:——
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