methyl 2-amino-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propanoate hydrochloride | 131235-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-amino-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propanoate hydrochloride
• 英文别名: Methyl 2-amino-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propanoate;hydrochloride
• CAS: 131235-51-3
• 化学式: C₁₁H₁₂F₃NO₂*ClH
• 分子量: 283.678
• InChiKey: ZXAMBECRRBWYDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-amino-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propanoate hydrochloride 在 碘乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 methyl 2-[(1H-1,3-benzodiazol-2-yl)amino]-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DES CANAUX POTASSIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种通式（I）的化合物。通式（I）的化合物对于治疗哺乳动物的心脏疾病、紊乱或状况是有用的。

  公开号：

  WO2017144183A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯甲基-3-三氟甲基苯 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 反应 11.0h， 生成 methyl 2-amino-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  芳基偶氮化物和磺酸盐使白细胞弹性蛋白酶失活。构效关系研究。

  摘要：

  报道了一系列的芳基偶氮化物和磺酸盐对人白细胞弹性蛋白酶的抑制活性。发现几种化合物是该酶的有效抑制剂。仅当特异性基团和反应性部分被两条碳链隔开时，才获得活性化合物。除磺酸盐以外，疏水基团的引入增强了这些化合物的抑制活性。离去基团的性质对抑制活性有深远的影响，化合物23和26的活性最高（分别为kobsd / [I] = 11,722和13,500 M-1 s-1）。

  DOI：

  10.1021/jm00157a034

文献信息

• Modified aminoacids, pharmaceuticals containing these compounds and method for their production
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US06344449B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  The present invention relates to modified amino acids of general formula wherein A, Z, X, n, m, R, R2, R3, R4 and R11 are defined as in claims 1 to 5, their tautomers, their diastereomers, their enantiomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for preparing them as well as their use for the production and purification of antibodies and as labelled compounds in RIA- and ELISA assays and as diagnostic or analytical aids in neurotransmitter research.

  本发明涉及一般式的改性氨基酸 其中 A、Z、X、n、m、R、R2、R3、R4和R11的定义如权利要求1至5中所述，它们的互变异构体、对映异构体、立体异构体、它们的混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途以及制备它们的过程，以及它们在抗体的生产和纯化中的用途以及在RIA和ELISA测定中作为标记化合物以及在神经递质研究中作为诊断或分析辅助工具的用途。
• Ligand-Enabled <i>meta</i>-Selective C–H Arylation of Nosyl-Protected Phenethylamines, Benzylamines, and 2-Aryl Anilines
  作者：Qiuping Ding、Shengqing Ye、Guolin Cheng、Peng Wang、Marcus E. Farmer、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.6b11097

  日期：2017.1.11

  meta-selective C-H arylation of nosyl-protected phenethylamines and benzylamines is disclosed using a combination of norbornene and pyridine-based ligands. Subjecting nosyl protected 2-aryl anilines to this protocol led to meta-C-H arylation at the remote aryl ring. A diverse range of aryl iodides are tolerated in this reaction, along with select heteroaryl iodides. Select aryl bromides bearing ortho-coordinating

  使用降冰片烯和基于吡啶的配体的组合公开了一种 Pd 催化的间位选择性 CH 芳基化的 nosyl 保护的苯乙胺和苄胺。将 nosyl 保护的 2-芳基苯胺置于该协议下导致远程芳环上的间位 CH 芳基化。在该反应中可以耐受各种芳基碘化物，以及精选的杂芳基碘化物。带有邻位配位基团的精选芳基溴也可用作该反应中的有效偶联伙伴。吡啶配体的使用使钯负载降低到 2.5 mol%。此外，首次证明了催化量的 2-降冰片烯 (20 mol%) 来介导该间位 CH 活化过程。
• [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES AS POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL POTASSIUM
  申请人：ACESION PHARMA APS

  公开号：WO2019034603A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present invention relates to a compound of the general formula (I). The compounds of formula I are useful for treatment of a cardiac disease, disorder or condition in a mammal.

  本发明涉及一种通式（I）的化合物。通式I的化合物对于治疗哺乳动物的心脏疾病、紊乱或状况是有用的。
• NOVEL POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Acesion Pharma ApS

  公开号：EP3419973A1

  公开（公告）日：2019-01-02
• SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES AS POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Acesion Pharma ApS

  公开号：EP3668841A1

  公开（公告）日：2020-06-24