(3-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydrofuran-2-yloxy)trimethylsilane | 1325725-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydrofuran-2-yloxy)trimethylsilane
• CAS: 1325725-58-3
• 化学式: C₁₃H₁₇ClO₂Si
• 分子量: 268.815
• InChiKey: WUTZUKFYKFWMIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydrofuran-2-yloxy)trimethylsilane 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 3-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)amino)-4-(((2R)-3,3-dimethyl-1-oxo-1-((2S)-2-(naphthen-2-yl)pyrrolidin-1-yl)butan-2-yl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione 作用下， 以 正己烷 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到3-chloro-3-(4-chlorophenyl)dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  非共价催化对映选择性合成叔α-氯代酯

  摘要：

  我们报告了通过甲硅烷基乙烯酮缩醛与N-氯代琥珀酰亚胺的反应，对叔α-氯代酯的对映选择性方法。该反应由手性方酰胺催化剂促进，该催化剂被建议仅通过非共价相互作用使两种试剂结合。证明了叔氯化物在立体有择取代反应中的应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.01.124
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酸 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 21.08h， 生成 (3-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydrofuran-2-yloxy)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Acylation of Silyl Ketene Acetals through Fluoride Anion-Binding Catalysis

  摘要：

  A highly enantioselective acylation of silyl ketene acetals with acyl fluorides has been developed to generate useful alpha,alpha-disubstituted butyrolactone products. This transformation is promoted by a new thiourea catalyst and 4-pyrrolidinopyridine and represents the first example of enantioselective thiourea anion-binding catalysis with fluoride.

  DOI：

  10.1021/ja205602j