2-bromo-5-chlorophenyl isothiocyanate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-5-chlorophenyl isothiocyanate
• 英文别名: 2-Bromo-5-chlorophenyl Isothiocyanate；1-bromo-4-chloro-2-isothiocyanatobenzene
• 化学式: C₇H₃BrClNS
• 分子量: 248.531
• InChiKey: LCTCVUJKNWQBJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-chlorophenyl isothiocyanate 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-acetyl-8-bromo-5-chloro-2-(methylsulfinyl)quinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR INHIBITING C-MYC/MAX/DNA COMPLEX FORMATION

  摘要：

  本发明涉及一些具有特定化学结构的新化合物或其药学上可接受的盐，其具有抑制c-Myc/Max/DNA复合物形成的活性。

  公开号：

  US20180029988A1
• 作为产物：
  描述：

  硫光气 、 2-溴-5-氯苯胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到2-bromo-5-chlorophenyl isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR INHIBITING C-MYC/MAX/DNA COMPLEX FORMATION

  摘要：

  本发明涉及一些具有特定化学结构的新化合物或其药学上可接受的盐，其具有抑制c-Myc/Max/DNA复合物形成的活性。

  公开号：

  US20180029988A1

文献信息

• One-pot sequential synthesis of tetrasubstituted thiophenes via sulfur ylide-like intermediates
  作者：Jun Ki Kim、Hwan Jung Lim、Kyung Chae Jeong、Seong Jun Park

  DOI：10.3762/bjoc.14.16

  日期：——

  intramolecular cyclization of ketene N,S-acetals 7 to the corresponding thiophenes 8, (ii) 1H NMR studies of Meldrum's acid-substituted aminothioacetals 9, and (iii) substitution studies of the methoxy group on Meldrum's acid containing N,S-acetals 9b. Notably, in terms of structural effects on the reactivity and stability of sulfur ylide-like intermediates, 2-pyridyl substituted compound 7a exhibited

  在此，我们描述了一种实际合成四取代噻吩8的新方法。该开发的方法特别用于噻吩基杂环8的简便制备。该反应的机理是基于形成硫叶立德中间体的。（i）烯酮N，S-缩醛7分子内环化为相应的噻吩8，（ii）Meldrum的酸取代的氨基硫缩醛9的1H NMR研究和（iii）甲氧基上的甲氧基取代研究清楚地表明了这一点。含N，S-缩醛的熔融酸9b。值得注意的是，就结构上对类似硫叶立德中间体的反应性和稳定性而言，2-吡啶基取代的化合物7a表现出优于其他化合物的特性。
• COMPOUNDS FOR INHIBITING C-MYC/MAX/DNA COMPLEX FORMATION
  申请人：NATIONAL CANCER CENTER

  公开号：US20180029988A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  Disclosed are novel compounds of specific chemical structures having inhibitory activity on c-Myc/Max/DNA complex formation or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及一些具有特定化学结构的新化合物或其药学上可接受的盐，其具有抑制c-Myc/Max/DNA复合物形成的活性。
• US9951021B2
  申请人：——

  公开号：US9951021B2

  公开（公告）日：2018-04-24
• EP3492082
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——