(1R,2R)-2-(2,5-二苯基吡咯-1-基)环己胺 | 764650-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: (1R,2R)-2-(2,5-二苯基吡咯-1-基)环己胺
• 英文名称: (R,R)-2-(2,5-diphenylpyrrol-1-yl)cyclohexylamine
• 英文别名: (1R,2R)-2-(2,5-diphenylpyrrol-1-yl)cyclohexan-1-amine
• CAS: 764650-91-1
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂
• 分子量: 316.446
• InChiKey: HACFKNWQKJHNNB-DENIHFKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-2-(2,5-二苯基吡咯-1-基)环己胺 在 甲醇 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  利用叔醇的不对称格氏合成的力量：一步步合成厚朴酚合成的配体发展和改进范围

  摘要：

  报道了用于叔醇的不对称格利雅合成的一系列N-取代的环己基二氨基酚配体。2,5-二甲基吡咯修饰的配体提高了对映选择性，并扩大了方法的范围。作为示例，我们报道了前所未有的高选择性一步合成93％ee中的棉酚的步骤，也构成了天然产物boivinianin B和yingzhaosu C的最短形式合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02629
• 作为产物：
  描述：

  左旋-反式-1,2-环己二胺盐酸盐 、 1,2-联苯甲酰乙烷 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到(1R,2R)-2-(2,5-二苯基吡咯-1-基)环己胺
  参考文献：
  名称：

  利用叔醇的不对称格氏合成的力量：一步步合成厚朴酚合成的配体发展和改进范围

  摘要：

  报道了用于叔醇的不对称格利雅合成的一系列N-取代的环己基二氨基酚配体。2,5-二甲基吡咯修饰的配体提高了对映选择性，并扩大了方法的范围。作为示例，我们报道了前所未有的高选择性一步合成93％ee中的棉酚的步骤，也构成了天然产物boivinianin B和yingzhaosu C的最短形式合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02629

文献信息

• Plagiarizing Proteins: Enhancing Efficiency in Asymmetric Hydrogen-Bonding Catalysis through Positive Cooperativity
  作者：Christopher R. Jones、G. Dan Pantoş、Angus J. Morrison、Martin D. Smith

  DOI：10.1002/anie.200903063

  日期：2009.9.21

  A new twist for a fold: Conformationally well‐defined thiourea catalysts, like that shown, stabilized by intramolecular hydrogen bonds demonstrate cooperative ligand–receptor binding. This conformation leads to significantly enhanced catalytic efficiency, resulting in higher turnover rates and lower catalyst loading whilst maintaining high enantioselectivity in a model reaction.

  一个新的褶皱：构象明确的硫脲催化剂，如图所示，通过分子内氢键稳定，表现出配体-受体的协同作用。这种构象导致催化效率显着提高，从而导致更高的周转率和更低的催化剂负载量，同时在模型反应中保持了高对映选择性。
• Enantioselective Organocatalytic Reduction of β-Trifluoromethyl Nitroalkenes: An Efficient Strategy for the Synthesis of Chiral β-Trifluoromethyl Amines
  作者：Elisabetta Massolo、Maurizio Benaglia、Manuel Orlandi、Sergio Rossi、Giuseppe Celentano

  DOI：10.1002/chem.201405730

  日期：2015.2.23

  β‐trifluoromethyl‐substituted nitroalkenes, mediated by 3,5‐dicarboxylic ester‐dihydropyridines (Hantzsch ester type), has been successfully developed. A multifunctional thiourea‐based (S)‐valine derivative was found to be the catalyst of choice, promoting the reaction in up to 97 % ee. The methodology has been applied to a wide variety of substrates, leading to the formation of differently substituted precursors

  已经成功开发了由3,5-二羧酸酯-二氢吡啶（Hantzsch酯型）介导的有效的有机催化立体选择性还原β-三氟甲基取代的硝基烯烃。发现多功能硫脲基（S）-缬氨酸衍生物是选择的催化剂，可促进高达97％ee的反应 。该方法已应用于多种底物，导致形成对映体富集的β-三氟甲基胺的不同取代的前体。通过计算研究了无金属催化物质的反应机理和作用方式。在DFT过渡态（TS）分析的基础上，还提出了立体选择模型。
• Organocatalytic Asymmetric Transfer Hydrogenation of Nitroolefins
  作者：Nolwenn J. A. Martin、Lidia Ozores、Benjamin List

  DOI：10.1021/ja074045c

  日期：2007.7.1

  We describe a highly efficient and highly enantioselective Hantzsch ester mediated conjugate transfer hydrogenation of beta,beta-disubstituted nitroolefins that is catalyzed by a Jacobsen-type thiourea catalyst.
• Enantioselective Thiourea-Catalyzed Acyl-Mannich Reactions of Isoquinolines
  作者：Mark S. Taylor、Norihito Tokunaga、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1002/anie.200502277

  日期：2005.10.21
• Highly Enantioselective Catalytic Acyl-Pictet−Spengler Reactions
  作者：Mark S. Taylor、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1021/ja046259p

  日期：2004.9.1

  The enantioselective cyclization of N-acyliminium ions generated in situ from tryptamine is promoted with high enantioselectivity by a new chiral thiourea catalyst. This represents the first successful system for asymmetric catalysis of the Pictet-Spengler reaction.