(2R,2'R,4aR,4a'R,6S,6'S,7S,7'S,8R,8aR,8'R,8a'R)-8,8'-((1,4-phenylenebis(methylene))bis(oxy))bis(6-methoxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol) | 869780-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: (2R,2'R,4aR,4a'R,6S,6'S,7S,7'S,8R,8aR,8'R,8a'R)-8,8'-((1,4-phenylenebis(methylene))bis(oxy))bis(6-methoxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol)
• CAS: 869780-41-6
• 化学式: C₃₆H₄₂O₁₂
• 分子量: 666.722
• InChiKey: HZDZFLQLHSTTOC-JNBVBIFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  132.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,2'R,4aR,4a'R,6S,6'S,7S,7'S,8R,8aR,8'R,8a'R)-8,8'-((1,4-phenylenebis(methylene))bis(oxy))bis(6-methoxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol) 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 216.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rathjens; Thiem, Polish Journal of Chemistry, 2005, vol. 79, # 2, p. 211 - 222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)苯 、 methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-O-(dibutyl-stannylidene)-α-D-mannopyranoside 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以62%的产率得到(2R,2'R,4aR,4a'R,6S,6'S,7S,7'S,8R,8aR,8'R,8a'R)-8,8'-((1,4-phenylenebis(methylene))bis(oxy))bis(6-methoxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol)
  参考文献：
  名称：

  Rathjens; Thiem, Polish Journal of Chemistry, 2005, vol. 79, # 2, p. 211 - 222

  摘要：

  DOI：