(4-((8-bromooctyl)oxy)phenyl)(4-chlorophenyl)methanone | 1010071-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-((8-bromooctyl)oxy)phenyl)(4-chlorophenyl)methanone
• CAS: 1010071-49-4
• 化学式: C₂₁H₂₄BrClO₂
• 分子量: 423.777
• InChiKey: GRYMZJRMYQDDCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.69
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基烯丙基胺 、 (4-((8-bromooctyl)oxy)phenyl)(4-chlorophenyl)methanone 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4-(8-(allyl(methyl)amino)octyloxy)phenyl)(4-chlorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  1,4-二羟基-2-萘甲酸酯[校正]异戊二烯基转移酶抑制剂的发现：耐多药革兰氏阳性病原体的新药线索。

  摘要：

  由于在电子传输系统中利用甲萘醌是革兰氏阳性生物的特征，因此1,4-二羟基-2-萘甲酸异戊二烯基转移酶（MenA）抑制剂1a和2a充当针对诸如耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌的生物的选择性抗菌剂。 （MRSA），表皮葡萄球菌（MRSE）和分枝杆菌属。耐药革兰氏阳性生物的生长对MenA抑制剂敏感，表明甲萘醌合成是革兰氏阳性生物中有效的新药物靶标。

  DOI：

  10.1021/jm070638m
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氯苯甲酰基)苯甲醚 在 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4-((8-bromooctyl)oxy)phenyl)(4-chlorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  1,4-二羟基-2-萘甲酸酯[校正]异戊二烯基转移酶抑制剂的发现：耐多药革兰氏阳性病原体的新药线索。

  摘要：

  由于在电子传输系统中利用甲萘醌是革兰氏阳性生物的特征，因此1,4-二羟基-2-萘甲酸异戊二烯基转移酶（MenA）抑制剂1a和2a充当针对诸如耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌的生物的选择性抗菌剂。 （MRSA），表皮葡萄球菌（MRSE）和分枝杆菌属。耐药革兰氏阳性生物的生长对MenA抑制剂敏感，表明甲萘醌合成是革兰氏阳性生物中有效的新药物靶标。

  DOI：

  10.1021/jm070638m