二(二甲基乙烯亚基)焦磷酸酯 | 55894-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 二(二甲基乙烯亚基)焦磷酸酯
• 英文名称: bis(1,2-dimethylethenylene) pyrophosphate
• 英文别名: Bis(dimethylvinylene) pyrophosphate；2-[(4,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2λ5-dioxaphosphol-2-yl)oxy]-4,5-dimethyl-1,3,2λ5-dioxaphosphole 2-oxide
• CAS: 55894-94-5
• 化学式: C₈H₁₂O₇P₂
• 分子量: 282.127
• InChiKey: NZXHMOAFTMHVGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(二甲基乙烯亚基)焦磷酸酯 在 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4,5-dimethyl-2-hydroxy-2-oxo-2H-1,3,2-dioxaphospholene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of unsymmetrical phosphodiesters by means of cyclic enediol pyrophosphates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00846a042
• 作为产物：
  描述：

  2,3-bis(trimethylsiloxy)-2-butene 在 tetrafluorodiphospate 作用下， 生成 二(二甲基乙烯亚基)焦磷酸酯
  参考文献：
  名称：

  Ugi, I.; Schwarz, R., Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 9, p. 836 - 838

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of phospholipids by means of cyclic enediol pyrophosphates
  作者：Fausto Ramirez、Panayiotis V. Ioannou、James F. Marecek、George H. Dodd、Bernard T. Golding

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80299-8

  日期：1977.1

  A new method for the synthesis of the cardiolipin family of phospholipids which are characteristically located at the inner membrane of mitochondria, and particularly abundant in the heart, is described in this paper. A 1,2-diacyl-sn-glycerol, derived from stearic, palmitic, or myristic acid, is converted into the corresponding 1',3'-diphosphatidylglycerol (DPG), by means of the phosphorylating reagent

  本文描述了一种新的合成心磷脂家族磷脂的新方法，该磷脂家族特征在于位于线粒体内膜上，在心脏中特别丰富。衍生自硬脂酸，棕榈酸或肉豆蔻酸的1,2-二酰基-sn-甘油通过磷酸化试剂二（1,2-二甲基亚乙烯基）转化为相应的1'，3'-二磷脂酰甘油（DPG） ）焦磷酸盐的总收率分别为29％，23％和25％。合成涉及四个步骤，其中两个在一个烧瓶中进行；另一个在一个烧瓶中进行。仅一种中间体和最终产物DPG·2NH 4 + ·2H 2纯化O，前者通过硅胶纯化，而后者通过DEAE-纤维素柱色谱纯化。通过分别与NaCl，MgCl 2和CaCl 2复分解，铵盐被转化为金属离子盐，DPG·2Na + ·2H 2 O，DPG·Mg 2+ 2H 2 O和DPG·Ca 2 + ·2H 2O 。
• Synthesis of deoxyribotetranucleotides by the cyclic enediol phosphorylation method
  作者：Fausto Ramirez、Terrence E. Gavin、Sukhendu B. Mandal、Shripad V. Kelkar、James F. Marecek

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91932-5

  日期：——

  Full experimental details are given for the application of the di(1,2-dimethylethenylene)pyrophosphate method of phosphodiester synthesis to the conversion of deoxyribonucleosides into deoxyribodinucleotides in the dG, dA, dC and dT families. N-(1,2-dimethylethenylenedioxyphosphoryl) imidazole is superior to the corresponding pyrophosphate as a reagent for the conversion of deoxyribodinucleotides into

  给出了磷酸二酯合成的二（1,2-二甲基亚乙基亚乙基）焦磷酸盐方法在dG，dA，dC和dT家族中将脱氧核糖核苷转化为脱氧核糖二核苷酸的完整实验细节。作为用于将脱氧核糖二核苷酸转化为脱氧核糖四核苷酸的试剂，N-（1,2-二甲基亚乙二基二氧基磷酰基）咪唑优于相应的焦磷酸盐。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1986005183A1

  公开（公告）日：1986-09-12

  (EN) A compound of formula (I), wherein R1 is an amino group which may be protected R3 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon residue; Z is S, S$(1,3)$O, O or CH2, R4 is a hydrogen atom, methoxy group or formamido group, R13 is a hydrogen atom, methyl group, hydroxyl group or halogen atom and A + is an optionally substituted imidazolium-l-yl group forming a condensed ring at the 2,3- or 3,4-position or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof is novel and has excellent antibacterial activity.(FR) Un composé de formule (I) où R1 est un groupe aminé qui peut être protégé, R3 est un atome d'hydrogène ou un résidu d'hydrocarbure éventuellement substitué; Z est S, S$(1,3)$O, O ou CH2, R4 est un atome d'hydrogène, groupe méthoxy ou groupe formamido, R13 est un atome d'hydrogène, groupe méthyle, groupe hydroxyle ou atome halogéné et A + est un groupe imidazolium-1-yl formant noyau condensé en position 2,3- ou 3,4-. Ce composé ainsi que son sel ou son ester pharmaceutiquement acceptables sont nouveaux et possèdent une excellente activité antibactérienne.

  化合物式(I)中，R1为氨基，可以被保护；R3为氢原子或可选取代的碳氢残基；Z为S、S$(1,3)$O、O或CH2；R4为氢原子、甲氧基或甲酰胺基；R13为氢原子、甲基、羟基或卤素原子；A+为可选取代的咪唑-1-基团，在2,3-或3,4-位置形成紧缩环，或其药学上可接受的盐或酯。该化合物具有出色的抗菌活性。
• Cardiolipin compositions their methods of preparation and use
  申请人：Ahmad U. Moghis

  公开号：US20050181037A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The invention provides new synthetic routes for cardiolipin with different fatty acids and/or alkyl chains with varying chain length and also with or without unsaturation. The reaction schemes can be used to generate new forms of cardiolipin, including cardiolipin variants. The cardiolipin prepared by the present methods can conveniently be incorporated into liposomes and other lipid formulations that can also include active agents such as hydrophobic or hydrophilic drugs. Such formulations can be used to treat diseases or in diagnostic and/or analytical assays. Liposomes also can include ligands, e.g., for targeting them to a cell type or specific tissue.

  本发明提供了一种用于合成不同脂肪酸和/或不同碳链长度以及有或没有不饱和度的磷脂酰肌醇的新合成路线。反应方案可用于生成新形式的磷脂酰肌醇，包括磷脂酰肌醇变异体。通过本方法制备的磷脂酰肌醇可以方便地被纳入脂质体和其他脂质制剂中，这些制剂也可以包括疏水性或亲水性药物等活性剂。这样的制剂可用于治疗疾病或在诊断和/或分析测定中使用。脂质体还可以包括配体，例如用于将其定向到特定细胞类型或组织的配体。
• Method for production of cephalosporin compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0074611A2

  公开（公告）日：1983-03-23

  A novel method of producing a cephalosporin compound of the formula wherein R' is a hydrogen atom or an acyl group; R is a hydrogen atom or an ester residue; the dotted line means a double bond in 2- or 3-position of the cephem ring; and R4 is a nucleophilic compound residue, or a salt thereof, directly in one step from a compound of the formula wherein R', R and the dotted line have the meanings defined above, or a salt thereof, by reacting in the presence of an organic solvent the compound [II] or a salt thereof, a nucleophilic compound or a salt thereof, and (1) a trivalent or pentavalent cyclic phosphorus compound having a partial structure of the formula wherein W is an oxygen atom, a sulfur atom or NR2; W1 is an oxygen atom, a sulfur atom or NR3; and R and R3 may be the same or different and each means a hydrogen atom or a hydrocarbon group, or a salt thereof, or (2) a reaction product of a compound having a partial structure of the formula wherein W and W' have the same meanings as defined above, or a salt thereof, with a phosphorus oxyhalide, trihalide or pentahalide.

  一种生产式如下的头孢菌素化合物的新方法 其中 R'是氢原子或酰基；R 是氢原子或酯残基；虚线表示头孢环 2 位或 3 位的双键；R4 是亲核化合物残基或其盐。 其中 R'、R 和虚线具有上文定义的含义，或其盐，通过在有机溶剂存在下，使化合物 [II] 或其盐、亲核化合物或其盐和 (1) 部分结构如式的三价或五价环状磷化合物反应而成 其中 W 是氧原子、硫原子或 NR2；W1 是氧原子、硫原子或 NR3；R 和 R3 可以相同或不同，且各指一个氢原子或一个烃基，或其盐，或 (2) 部分结构如式的化合物的反应产物 其中 W 和 W' 的含义与上述定义相同，或其盐与氧卤化磷、三卤化磷或五卤化磷的反应产物。