(E)-2-phenyl-4,4,4-trifluorobut-2-en-1-ol | 89619-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-phenyl-4,4,4-trifluorobut-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-4,4,4-trifluoro-2-phenyl-2-buten-1-ol
• CAS: 89619-30-7
• 化学式: C₁₀H₉F₃O
• 分子量: 202.176
• InChiKey: WXAPZILOGXUDFB-TWGQIWQCSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 (E)-2-phenyl-4,4,4-trifluorobut-2-en-1-ol 在 吡啶 作用下， 以 一氟三氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以27%的产率得到(E)-2-phenyl-4,4,4-trifluorobut-2-en-1-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Effect of the .alpha.-trifluoromethyl moiety on the solvolysis of allylic sulfonates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00186a035
• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-ol 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 水 作用下， 以 一氟三氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (E)-2-phenyl-4,4,4-trifluorobut-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Effect of the .alpha.-trifluoromethyl moiety on the solvolysis of allylic sulfonates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00186a035

文献信息

• Copper-Catalyzed Trifluoromethylation of Allylsilanes
  作者：Ryo Shimizu、Hiromichi Egami、Yoshitaka Hamashima、Mikiko Sodeoka

  DOI：10.1002/anie.201201095

  日期：2012.5.7

  CF3 on C: Trifluoromethylation of allylsilane derivatives was accomplished through the use of CuI and Togni's reagent (1) under mild conditions. The reaction of allylsilanes without a substituent in the 2‐position gave vinylsilane derivatives, while 2‐substituted allylsilanes afforded desilylated products. The utility of the products was demonstrated through their further transformation.

  C上的CF 3 ：烯丙基硅烷衍生物的三氟甲基化是通过在温和的条件下使用CuI和Togni的试剂（1）来完成的。在2位不带取代基的烯丙基硅烷的反应生成乙烯基硅烷衍生物，而在2位取代的烯丙基硅烷提供的硅烷基化产物。通过进一步改造证明了产品的实用性。