5,6-dimethoxy-2,7-dimethyl-indane-1-one | 1151863-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5,6-dimethoxy-2,7-dimethyl-indane-1-one
• 英文别名: 5,6-dimethoxy-2,7-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one；5,6-dimethoxy-2,7-dimethyl-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 1151863-67-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: BLSXJRBSGPHLRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-107 °C(Solv: heptane (142-82-5))
• 沸点：
  362.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dimethoxy-2,7-dimethyl-indane-1-one 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到5,6-dihydroxy-2,7-dimethyl-indane-1-one
  参考文献：
  名称：

  Light-driven altitudinal molecular motors on surfaces

  摘要：

  Cu(I) 催化的 1,3-偶极环加成用于在石英和硅基底上构建单层纵向分子马达，这代表了迄今为止接枝到固体表面的最快的光驱动分子马达。

  DOI：

  10.1039/b821755f
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙烯酸 、 2,3-二甲氧基甲苯 在 polyphosphoric acid 作用下， 生成 5,6-dimethoxy-2,7-dimethyl-indane-1-one
  参考文献：
  名称：

  电荷转移增强对羟吲哚基分子马达效率和旋转机制的影响

  摘要：

  收集能量并将其转化为机械运动构成了天然和人造分子马达的基础。过度拥挤的基于烯烃的光驱动旋转电机通过连续的光化学和热步骤提供动力。热螺旋反转步骤已得到很好的表征，并且可以通过调整化学结构来操纵，然而，对光化学异构化步骤的深入了解仍然难以捉摸。在这里，我们报告了一种新型的基于羟吲哚的分子电机，其具有明显的电子推拉特性，并且与以前的同类电机相比，光异构化量子产率增加了四倍。采用包括合成、稳态和瞬态吸收光谱以及电子结构建模在内的多学科方法来阐明激发态动力学和旋转机制。我们得出的结论是，激发态的电荷转移特性降低了异构化过程中烯烃键的金字塔化程度，使得这种基于羟吲哚的电机的旋转特性介于芴基分子电机的进动运动和轴向运动之间。仿生光电开关的运动。

  DOI：

  10.1039/d1sc01105g