摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-bromo-2-(methoxymethoxy)-3-methylbenzene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-bromo-2-(methoxymethoxy)-3-methylbenzene
英文别名
——
1-bromo-2-(methoxymethoxy)-3-methylbenzene化学式
CAS
——
化学式
C9H11BrO2
mdl
——
分子量
231.089
InChiKey
ANXJGYLWCDSEJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-bromo-2-(methoxymethoxy)-3-methylbenzeneN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 3.0h, 以80.9%的产率得到1-bromo-3-(bromomethyl)-2-(methoxymethoxy)benzene
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED TRICYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
    [FR] DÉRIVÉ TRICYCLIQUE FUSIONNÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE
    [ZH] 稠三环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
    摘要:
    一种通式(I)所示的稠三环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途,特别是作为TLR7/8/9抑制剂的用途和用于制备治疗和/或预防炎性和自身免疫性疾病的药物中的用途。
    公开号:
    WO2022028389A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-溴-2-甲基苯酚氯甲基甲基醚potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.0h, 以99%的产率得到1-bromo-2-(methoxymethoxy)-3-methylbenzene
    参考文献:
    名称:
    通过Sharpless不对称氧化对邻位含氧芳基亚砜进行对映选择性合成的研究。
    摘要:
    摘要 通过Sharpless不对称氧化反应合成了具有各种取代基的邻烷氧基芳基亚砜,我们优化了反应条件,筛选出更好的起始原料组合,获得了较高的对映选择性。该结果表明新的信息,即芳环上的吸电子取代基对产物的对映选择性有很大影响。此外,评估了几种用于Sharpless不对称氧化反应的手性配体,以提高对映选择性。 图形摘要 在无水条件下,使用Ti(Oi - Pr)4和酒石酸二乙酯通过Sharpless氧化反应,可以实现对烷氧基芳基手性亚砜的高对映选择性。特别地,产物的对映体选择性受芳环上的吸电子取代基如硝基,酯和醛基的影响。
    DOI:
    10.1007/s12039-021-01887-5
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Transition metal complex ligand and olefin polymerization catalyst containing transition metal complex
    申请人:Otomaru Yuka
    公开号:US20070135600A1
    公开(公告)日:2007-06-14
    The invention provides a transition metal complex of formula (3) below: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are the same or different and each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 10 carbon atom(s); R 5 represents a hydrogen atom, a fluorine atom or a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 10 carbon atom(s); X 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 10 carbon atom(s); L represents a balancing counter ion or neutral ligand similar to X 1 that is bonding or coordinating to metal M; and q represents an integer of 0 or 1, and G 20 represents any one of G 21 to G 26 below: where A 1 represents an element of Group 15 of the periodic table, wherein A 1 in G 23 represents an anion of an element of Group 15 of the periodic table, and A 1 in G 21 represents a nitrogen atom; R 9 , R 14 , R 12 , R 13 , R 19 , R 20 , R 10 , R 11 , R 15 , R 16 , R 17 , R 18 , R 19 , R 20 , R 21 and R 22 each independently represents, a hydrogen atom; or a substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 10 carbon atom(s), and the line linking M and R 20 represents that M is coordinated or linked to an element of Group 15 or 16 of the periodic table or to a fluorine atom constituting R 20 .
  • US7482414B2
    申请人:——
    公开号:US7482414B2
    公开(公告)日:2009-01-27
  • US7915455B2
    申请人:——
    公开号:US7915455B2
    公开(公告)日:2011-03-29
  • [EN] NOVEL SULFONAMIDES AND THEIR USE AS NEUROPROTECTIVE AND/OR NEURORESTORATIVE AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX SULFONAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS NEUROPROTECTEURS ET/OU NEURORESTORATEURS
    申请人:[en]GENECODE
    公开号:WO2024023284A1
    公开(公告)日:2024-02-01
    The present invention relates to a compound of general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt and/or solvate thereof. The invention further relates to the use of the compounds of the invention as neuroprotective and/or neurorestorative agents, in particular for use in the treatment of neurological disorders.
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯