1,4-二氢-5H-四唑-5-酮 | 16421-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,4-二氢-5H-四唑-5-酮
• 英文名称: tetrazolone
• 英文别名: 5-oxotetrazole；1,4-dihydro-tetrazolone；1,4-Dihydro-tetrazolon；5(4H)-tetrazolinone；5-oxo-4,5-dihydro-1H-tetrazole；tetrazolinone；1H-Tetrazol-5-ol；1,4-dihydrotetrazol-5-one
• CAS: 16421-52-6
• 化学式: CH₂N₄O
• 分子量: 86.0531
• InChiKey: JXBKZAYVMSNKHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  254 °C (decomp)
• 密度：
  2.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氢-5H-四唑-5-酮 在 rubidium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以88.8%的产率得到rubidium 5-oxotetrazolate
  参考文献：
  名称：

  四唑酮的碱金属盐和碱土金属盐：结构有趣且极热稳定

  摘要：

  如先前的制备过程中所报道的那样，通过三个步骤（加成，环化和催化氢化），通过适度的策略合成了四唑酮（5-氧杂唑），避免了不稳定的中间体重氮。碱金属和碱土金属盐，含锂（1），钠（2），钾（3），rub（4）铯（5），镁（6），钙（7），锶（8）和钡（9）使用元素分析，IR和NMR光谱，DSC和TG分析制备并完全表征。所有金属盐的特征均通过单晶X射线衍射。它们在1.479（1）至3.060 g cm -3（5）的高密度公共空间群中结晶。此外，晶体结构7，8和9揭示了具有很强的氢键相互作用有趣多孔高能配位聚合物。所有新的盐都具有良好的热稳定性，分解温度在215.0°C（4）至328.2°C（7），明显高于报道的富氮盐中性四唑酮。使用标准方法测试了对冲击和摩擦的敏感性，并且所研究的所有基于四唑酮的化合物都可以分类为不敏感。这些金属盐的火焰测试支持它们潜在地用作无高氯酸盐的烟火剂或环保型不敏感的高能材料。

  DOI：

  10.1039/c7dt01179b
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基四唑 在 盐酸 作用下， 生成 1,4-二氢-5H-四唑-5-酮
  参考文献：
  名称：

  Stolle; Adam, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 1657

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] F2 DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE F2 COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：PENN STATE RES FOUND

  公开号：WO2013154793A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  A compound or its pharmaceutically acceptable salt, as well as a pharmaceutical composition containing that compound or salt dissolved or dispersed in a pharmaceutically acceptable carrier, and a method of using that compound or salt in an antibacterial treatment. A contemplated compound corresponds in structure to structural Formula I or a pharmaceutically acceptable salt of that compound, wherein V is O or NR9, Y is halogen, OR10, C1-C4 hydrocarbyl or NHR10, Z is NR2-X-R1 or CH2-R8, n is 1-6, X is H, S(O)2, C(O), C(O)NR7, C(NH)NR7 or C (O) O, and R1, R2, R7 ' R8, R9 and R10 are defined within. ( l )

  一种化合物或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物或盐溶解或分散在药学上可接受的载体中的制药组合物，以及使用该化合物或盐进行抗菌治疗的方法。所考虑的化合物在结构上对应于结构式I或该化合物的药学上可接受的盐，其中V为O或NR9，Y为卤素，OR10，C1-C4烃基或NHR10，Z为NR2-X-R1或CH2-R8，n为1-6，X为H，S(O)2，C(O)，C(O)NR7，C(NH)NR7或C(O)O，R1，R2，R7，R8，R9和R10在内部有定义。
• Freund; Paradies, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 3120
  作者：Freund、Paradies

  DOI：——

  日期：——
• Stolle, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 1122
  作者：Stolle

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses and structure assignments of six azolinone ribonucleosides
  作者：David R. Haines、Nelson J. Leonard、David F. Wiemer

  DOI：10.1021/jo00342a020

  日期：1982.1
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B6, 1.5.4.1, page 191 - 196
  作者：

  DOI：——

  日期：——