N-(3-ethoxycarbonyl)phenyl-2-chloronicotinamide | 1003264-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-ethoxycarbonyl)phenyl-2-chloronicotinamide
• 英文别名: ethyl 3-(2-chloronicotinamido)benzoate；ethyl 3-(2-chloronicotine amido)benzoate；Ethyl 3-(2-chloropyridine-3-amido)benzoate；ethyl 3-[(2-chloropyridine-3-carbonyl)amino]benzoate
• CAS: 1003264-05-8
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂O₃
• 分子量: 304.733
• InChiKey: AMCACAXNHBPZEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-ethoxycarbonyl)phenyl-2-chloronicotinamide 在 三丁基膦 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate potassium tert-butylate 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 ethyl 6-(methoxymethyl)-5-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[h][1,6]naphthyridin-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TRICYCLIC DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及一种新型三环衍生物，具有高效的抑制聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）或其药用可接受盐的活性，以及其制备方法和含有该衍生物的药物组合物。本发明的三环衍生物通过抑制聚(ADP-核糖)聚合酶的活性，对于预防或治疗由过度PARP活性引起的疾病特别有效，包括神经病痛、神经退行性疾病、心血管疾病、糖尿病肾病、炎症性疾病、骨质疏松症和癌症。

  公开号：

  US20110218193A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(3-ethoxycarbonyl)phenyl-2-chloronicotinamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TRICYCLIC DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及一种新型三环衍生物，具有高效的抑制聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）或其药用可接受盐的活性，以及其制备方法和含有该衍生物的药物组合物。本发明的三环衍生物通过抑制聚(ADP-核糖)聚合酶的活性，对于预防或治疗由过度PARP活性引起的疾病特别有效，包括神经病痛、神经退行性疾病、心血管疾病、糖尿病肾病、炎症性疾病、骨质疏松症和癌症。

  公开号：

  US20110218193A1

文献信息

• Design, Synthesis, and Insecticidal Activity of Some Novel Diacylhydrazine and Acylhydrazone Derivatives
  作者：Jialong Sun、Yuanming Zhou

  DOI：10.3390/molecules20045625

  日期：——

  In this study a series of diacylhydrazine and acylhydrazone derivatives were designed and synthesized according to the method of active group combination and the principles of aromatic group bioisosterism. The structures of the novel derivatives were determined on the basis on 1H-NMR, IR and ESI-MS spectral data. All of the compounds were evaluated for their in vivo insecticidal activity against the

  本研究根据活性基团结合的方法和芳香族基团生物等排原理设计合成了一系列二酰肼和酰腙衍生物。新衍生物的结构是基于 1H-NMR、IR 和 ESI-MS 光谱数据确定的。评价了所有化合物在 10 mg/L 浓度下分别对甜菜夜蛾、棉铃虫、小菜蛾和菜青虫三龄幼虫的体内杀虫活性。结果表明，所有衍生物均表现出较高的杀虫活性。大多数化合物对 S. exigua 表现出比参考化合物 tebufenozide、metaflumizone 和 tolfenpyrad 更高的杀虫活性，
• 3-胺酰酰腙衍生物及其制备方法和应用
  申请人：青岛农业大学

  公开号：CN104610140B

  公开（公告）日：2017-01-25

  本发明涉及一种具有结构的3‑胺酰酰腙衍生物，其中R1、R2基团选自苯基衍生物或吡啶基衍生物。本发明公开了这些化合物的结构以及对农业害虫的防治效果，同时公开了这些化合物作为杀虫剂的应用。
• 一种3-胺酰双酰肼衍生物及其制备方法和应 用
  申请人：中国农业大学

  公开号：CN104557691B

  公开（公告）日：2017-10-24

  本发明涉及一种具有式Ⅰ结构的3‑胺酰双酰肼衍生物，其中R1和R2各自独立的选自C1～C5烃基、苯衍生物、杂环衍生物。本发明公开了这些化合物的结构以及对农业害虫的防治效果，同时公开了这些化合物作为杀虫剂的应用。
• Tricyclic derivative compound, method for preparing same, and pharmaceutical composition comprising same
  申请人：Je Il Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10464919B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  The present invention relates to novel tricyclic derivative compounds, and more specifically to tricyclic derivative compounds, optical isomers thereof, racemates thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have excellent activity against PARP-1, tankyrase-1 or tankyrase-2. The tricyclic derivative compounds, optical isomers thereof, racemates thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof according to the present invention have inhibitory activity against PARP-1, tankyrase-1, or tankyrase-2, and thus can be effectively used for the prevention or treatment of neuropathic pain, neurodegenerative diseases, cardiovascular diseases, diabetic neuropathy, inflammatory diseases, osteoporosis, or cancer.

  本发明涉及新型三环衍生物化合物，更具体地说，涉及对PARP-1、tankyrase-1或tankyrase-2具有优异活性的三环衍生物化合物、其光学异构体、外消旋体或其药学上可接受的盐。根据本发明的三环衍生物化合物、其光学异构体、其外消旋物或其药学上可接受的盐对PARP-1、tankyrase-1或tankyrase-2具有抑制活性，因此可有效地用于预防或治疗神经性疼痛、神经退行性疾病、心血管疾病、糖尿病神经病变、炎症性疾病、骨质疏松症或癌症。
• TRICYCLIC DERIVATIVE COMPOUND, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  申请人：ONCONIC THERAPEUTICS INC.

  公开号：EP3312177B1

  公开（公告）日：2021-04-14