5-nitro-2-[4-(trifluoromethoxy)anilino]benzoic acid | 741281-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-nitro-2-[4-(trifluoromethoxy)anilino]benzoic acid
• CAS: 741281-17-4
• 化学式: C₁₄H₉F₃N₂O₅
• 分子量: 342.231
• InChiKey: YYKKREXKCWKGQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  300 °C (decomp)
• 沸点：
  440.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.553±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-2-[4-(trifluoromethoxy)anilino]benzoic acid 在 三氯氧磷 作用下， 反应 6.0h， 以84%的产率得到9-chloro-2-nitro-7-(trifluoromethoxy)acridine
  参考文献：
  名称：

  Convenient access to substituted acridines by a Buchwald–Hartwig amination

  摘要：

  A convenient, high yield procedure for the synthesis of anthranilic acids carrying a variety of different substituents as well as their straightforward transformation into the corresponding 9-chloroacridines could be established by using modified Buchwald-Hartwig amination conditions. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.05.013
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲氧基苯胺 在 palladium diacetate sodium hydroxide 、 DPE-Phos 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-nitro-2-[4-(trifluoromethoxy)anilino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Convenient access to substituted acridines by a Buchwald–Hartwig amination

  摘要：

  A convenient, high yield procedure for the synthesis of anthranilic acids carrying a variety of different substituents as well as their straightforward transformation into the corresponding 9-chloroacridines could be established by using modified Buchwald-Hartwig amination conditions. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.05.013

文献信息

• Convenient access to substituted acridines by a Buchwald–Hartwig amination
  作者：René Csuk、Alexander Barthel、Christian Raschke

  DOI：10.1016/j.tet.2004.05.013

  日期：2004.6

  A convenient, high yield procedure for the synthesis of anthranilic acids carrying a variety of different substituents as well as their straightforward transformation into the corresponding 9-chloroacridines could be established by using modified Buchwald-Hartwig amination conditions. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.