Dimethyl 4-oxo-1-(2-oxoethyl)-3-phenylmethoxypyridine-2,5-dicarboxylate | 1246617-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Dimethyl 4-oxo-1-(2-oxoethyl)-3-phenylmethoxypyridine-2,5-dicarboxylate
• CAS: 1246617-67-3
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₇
• 分子量: 359.335
• InChiKey: GCSMVXDQVSFBBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  544.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl 4-oxo-1-(2-oxoethyl)-3-phenylmethoxypyridine-2,5-dicarboxylate 在 水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 4-Benzhydryl-8,11-dioxo-10-phenylmethoxy-1,4,7-triazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-9,12-diene-12-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF PRODUCING PYRONE AND PYRIDONE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了一种吡喃衍生物和一种吡啶酮衍生物，它们是合成抗流感药物的新型中间体，以及其制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20120022251A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-Dihydro-4-oxo-3-(phenylmethoxy)-1-(2-propen-1-yl)-2,5-pyridinedicarboxylic acid 5-methyl ester 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 sodium periodate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 Dimethyl 4-oxo-1-(2-oxoethyl)-3-phenylmethoxypyridine-2,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF PRODUCING PYRONE AND PYRIDONE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了一种吡喃衍生物和一种吡啶酮衍生物，它们是合成抗流感药物的新型中间体，以及其制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20120022251A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2017109649A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention provides compound of formula (XVII), wherein P is hydroxyl protecting group; R2 and R3 are independently lower alkyl or R2 and R3 can be alkyl and joined to form a 5-, 6- or 7-membered ring; R4 is lower alkyl, and process for its preparation.

  本发明提供了化合物的公式（XVII），其中P是羟基保护基团；R2和R3分别是较低的烷基或R2和R3可以是烷基并连接形成5、6或7成员环；R4是较低的烷基，并提供其制备方法。
• METHOD FOR PRODUCING SUBSTITUTED POLYCYCLIC PYRIDONE DERIVATIVE AND CRYSTAL OF SAME
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP3473629A1

  公开（公告）日：2019-04-24

  The present invention provides a process for preparing a compound of the formula (II): wherein R2 is unsubstituted alkyl, characterized by reacting a compound of the formula (I): wherein R1 is hydrogen or a protecting group other than unsubstituted alkyl, with a compound of the formula: R2-OH, wherein R2 is as defined above, in the presence of a sodium salt and/or a magnesium salt.

  本发明提供了一种制备式 (II) 化合物的工艺： 其中 R2 是未取代的烷基、 其特征在于使式(I)化合物反应： 其中 R1 是氢或未取代烷基以外的保护基团、 与式(I)化合物反应R2-OH，其中 R2 如上定义，在钠盐和/或镁盐存在下反应。
• Substituted polycyclic carbamoyl pyridone derivative prodrug
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US10202379B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  The present invention provides a compound having antiviral effects, particularly having growth inhibitory activity on influenza viruses, a preferred example of the compound being a substituted 3-hydroxy-4-pyridone derivative prodrug having cap-dependent endonuclease inhibitory activity.

  本发明提供了一种具有抗病毒作用，特别是对流感病毒具有生长抑制活性的化合物，该化合物的一个优选实例是具有帽依赖性内切酶抑制活性的取代 3-羟基-4-吡啶酮衍生物原药。
• Process for the preparation of HIV integrase inhibitors
  申请人：Lupin Limited

  公开号：US10696636B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  The present invention provides compound of formula (XVII), wherein P is hydroxyl protecting group; R2 and R3 are independently lower alkyl or R2 and R3 can be alkyl and joined to form a 5-, 6- or 7-membered ring; R4 is lower alkyl, and process for its preparation.

  本发明提供了式(XVII)化合物，其中 P 为羟基保护基；R2 和 R3 独立为低级烷基或 R2 和 R3 可以是烷基并连接形成 5、6 或 7 元环；R4 为低级烷基及其制备方法。
• PROCESS FOR PREPARING COMPOUND HAVING HIV INTEGRASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2602260B1

  公开（公告）日：2016-09-28