methyl 4-amino-3-hydroxybutanoate hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-amino-3-hydroxybutanoate hydrochloride
• 英文别名: 2-Hydroxy-4-methoxy-4-oxobutan-1-aminium chloride；(2-hydroxy-4-methoxy-4-oxobutyl)azanium;chloride
• 化学式: C₅H₁₁NO₃*ClH
• 分子量: 169.608
• InChiKey: PFTJXLJKGLUWMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.71
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-amino-3-hydroxybutanoate hydrochloride 在 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 以90%的产率得到4-氨基-3-羟基丁酸
  参考文献：
  名称：

  (R)-GABOB 和 (+)-GABOB 的有效合成

  摘要：

  (R/S)-4-Amino-3-hydroxybutanoic a id (GABO3) 是一种具有已知神经调节剂、抗癫痫 2 和降血压 3 活性的药物。(R)-GABOB (4) 是一种具有重要药理学意义的化合物，因为它在哺乳动物中枢神经系统中具有神经介质的生物学作用，并且已被证明比其 (S)-异构体具有更大的生物学活性。”它的 N -三甲基衍生物，(R)carnitin$ (h)，在脂肪酸通过线粒体膜的运输中起着核心作用。迄今为止，已经描述了几种用于制备外消旋 GABOB 的合成程序。6 此外，还有 40 多种方法(R)-GABOB6v7 和 (S)-GABOB6 的 20 已经开发。本文报告了从 1 和 (*)-GABOB 从 5 的 (R)-GABOB 的有效合成。

  DOI：

  10.1080/00304940709458603
• 作为产物：
  描述：

  4-氯乙酰乙酸甲酯 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 氯仿 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 methyl 4-amino-3-hydroxybutanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  (R)-GABOB 和 (+)-GABOB 的有效合成

  摘要：

  (R/S)-4-Amino-3-hydroxybutanoic a id (GABO3) 是一种具有已知神经调节剂、抗癫痫 2 和降血压 3 活性的药物。(R)-GABOB (4) 是一种具有重要药理学意义的化合物，因为它在哺乳动物中枢神经系统中具有神经介质的生物学作用，并且已被证明比其 (S)-异构体具有更大的生物学活性。”它的 N -三甲基衍生物，(R)carnitin$ (h)，在脂肪酸通过线粒体膜的运输中起着核心作用。迄今为止，已经描述了几种用于制备外消旋 GABOB 的合成程序。6 此外，还有 40 多种方法(R)-GABOB6v7 和 (S)-GABOB6 的 20 已经开发。本文报告了从 1 和 (*)-GABOB 从 5 的 (R)-GABOB 的有效合成。

  DOI：

  10.1080/00304940709458603

文献信息

• Compounds and Compositions as Channel Activating Protease Inhibitors
  申请人：Tully C. David

  公开号：US20070276002A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for modulating channel activating proteases, and methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with a channel activating protease, including but not limited to prostasin, PRSS22, TMPRSS11 (e.g., TMPRSS11B, TMPRSS11E), TMPRSS2, TMPRSS3, TMPRSS4 (MTSP-2), matriptase (MTSP-1), CAP2, CAP3, trypsin, cathepsin A, or neutrophil elastase.

  该发明提供了化合物及其药物组合物，这些化合物用于调节通道激活蛋白酶，以及使用这些化合物来治疗、改善或预防与通道激活蛋白酶相关的疾病的方法，包括但不限于前列腺素、PRSS22、TMPRSS11（例如，TMPRSS11B，TMPRSS11E）、TMPRSS2、TMPRSS3、TMPRSS4（MTSP-2）、膜联蛋白（MTSP-1）、CAP2、CAP3、胰蛋白酶、组织蛋白酶A或中性粒细胞弹性蛋白酶。
• NOVEL HETEROCYCLYL COMPOUNDS
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20110092698A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention is concerned with novel bicyclic compounds of formula (I), wherein n, m, p, A, L, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor may be used, for example, in the prevention and/or treatment of inflammatory diseases, particularly peripheral arterial occlusive diseases or atherothrombosis.

  这项发明涉及式(I)的新颖双环化合物，其中n、m、p、A、L、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R7、R8、R9和R10如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，例如可用于预防和/或治疗炎症性疾病，特别是外周动脉闭塞疾病或动脉粥样硬化形成。
• [EN] DIAZEPAM DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DU DIAZÉPAM EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES CHIMIOKINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011048032A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The invention is concerned with novel bicyclic compounds of Formula (I), wherein n, m, p, A, L, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R7, R8, R9 and R10 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式（I）的新颖双环化合物，其中n、m、p、A、L、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R7、R8、R9和R10的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。
• Design, synthesis and biological evaluation of 1,5-disubstituted α-amino tetrazole derivatives as non-covalent inflammasome-caspase-1 complex inhibitors with potential application against immune and inflammatory disorders
  作者：Fausta Ulgheri、Pietro Spanu、Francesco Deligia、Giovanni Loriga、Maria Pia Fuggetta、Iris de Haan、Ajay Chandgudge、Matthew Groves、Alexander Domling

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.114002

  日期：2022.2

  of inflammation and inflammatory diseases. Previous caspase-1 inhibitors were in great majority covalent inhibitors and failed in clinical trials. Using a mixed modelling, computational screening, synthesis and in vitro testing approach, we identified a novel class of non-covalent caspase-1 non cytotoxic inhibitors which are able to inhibit IL-1β release in activated macrophages in the low μM range,

  靶向炎性体-半胱天冬酶-1 通路的化合物可用于治疗炎症和炎症性疾病。以前的 caspase-1 抑制剂绝大多数是共价抑制剂，在临床试验中失败了。使用混合建模、计算筛选、合成和体外测试方法，我们确定了一类新型非共价 caspase-1 非细胞毒性抑制剂，它们能够在低 μM 范围内抑制活化巨噬细胞中 IL-1β 的释放，符合对于已知的共价抑制剂观察到的最佳活性。我们的化合物可以为进一步优化治疗炎症和炎症性疾病（包括 Covid 19 中失调的炎症）的强效药物奠定基础。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS TROPOMYOSIN RECEPTOR KINASE A (TRKA) INHIBITORS
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：US20150005280A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The present application relates to a series of substituted pyrazolo[1,5-a]pyridine compounds, their use as tropomyosin receptor kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, method of making and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本申请涉及一系列取代吡唑并[1,5-a]吡啶化合物，其作为肌浆蛋白受体激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂的用途，制备方法以及包含这些化合物的药物组合物。