10-p-tolylanthracene-9-carbaldehyde | 24451-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 10-p-tolylanthracene-9-carbaldehyde
• 英文别名: 9-Formyl-10-p-tolyl-anthracen；10-(4-Methylphenyl)anthracene-9-carbaldehyde；10-(4-methylphenyl)anthracene-9-carbaldehyde
• CAS: 24451-59-0
• 化学式: C₂₂H₁₆O
• 分子量: 296.368
• InChiKey: LDYZFUKUCZLRAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-p-tolylanthracene-9-carbaldehyde 生成 9-Methyl-10-p-tolyl-anthracen
  参考文献：
  名称：

  卤化铜与有机化合物的反应-V：9,10-二烷基-和9-烷基-10-芳基蒽的反应

  摘要：

  9-芳基-10-甲基蒽与卤化铜反应，得到相应的9-芳基-10-卤代甲基蒽。9-乙基和9-苄基-10-甲基蒽同样在Me基上而不是在Et或Bz基上反应形成卤代甲基化合物。这些结果表明9-烷基-10-蒽甲基比通过从Et或Bz基团夺氢形成的自由基更稳定。这些反应还得到其中烷基被卤素取代的产物。这些结果的机械解释是先进的。还检查了9-烷基（或芳基）10-甲基蒽与N-溴琥珀酰亚胺的反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83252-x
• 作为产物：
  描述：

  蒽酮 在 magnesium 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 10-p-tolylanthracene-9-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Side Substituent Dependence of Photophysical Properties of 9-Arylanthracene-Based π-Conjugates

  摘要：

  利用 Heck 偶联/Horner-Emmons 反应合成了具有不同侧取代基（甲基、甲氧基和己氧基）的三种新的 9-芳基蒽基 π 共轭衍生物，产率良好（72-78%），并对其光物理性质进行了研究。讨论了光物理性质对侧取代基甲基、甲氧基和己氧基的依赖性。合成化合物在溶液中的最大吸收波段位于 420-423 纳米。研究表明，这些化合物具有热稳定性，在溶液中会发出天蓝色区域（约 490 纳米）的光。光致发光测量显示，溶液和粉末状态之间有 25-28 纳米的红移，这表明固态中存在一些聚集现象。化合物的循环伏安测量结果显示出良好的可逆性，表明化合物具有良好的电化学稳定性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20140178