2-((chloromethly)thio)pyridine | 96993-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-((chloromethly)thio)pyridine
• 英文别名: 2-[(chloromethyl)thio]pyridine；2-(Chloromethylsulfanyl)pyridine
• CAS: 96993-51-0
• 化学式: C₆H₆ClNS
• 分子量: 159.639
• InChiKey: UCERCOBCQPTXRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((chloromethly)thio)pyridine 在 三甲胺盐酸盐 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 2-(oxetan-2-ylsulfonyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-(Aryl-sulfonyl)oxetanes as designer 3-dimensional fragments for fragment screening: synthesis and strategies for functionalisation

  摘要：

  2-磺酰氧乙烯已经被合成，获得了具有良好物理化学性质的非平面结构，适用于基于片段的药物发现。氧乙烯结构是通过分子内C–C键的形成而生成的。这些片段通过有机金属中间体在完整的氧乙烯和芳香环上进一步进行了功能化。

  DOI：

  10.1039/c3cc46450d
• 作为产物：
  描述：

  2-甲硫基吡啶 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.75h， 以90%的产率得到2-((chloromethly)thio)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Sulfurization of Azines; Part IX. (1-Chloroalkylthio)-azines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1986-31795

文献信息

• Studies on the synthesis, stability and conformation of 2-sulfonyl-oxetane fragments
  作者：K. F. Morgan、I. A. Hollingsworth、J. A. Bull

  DOI：10.1039/c5ob00549c

  日期：——

  halogenated derivatives. With a number of oxetane containing fragment compounds available, their pH stability was assessed, indicating good half-life values for mono-substituted aryl sulfonyl oxetanes across the pH range (1 to 10). Solubility and metabolic stability data is also reported. Finally, the conformation of the fragments is assessed computationally, providing an indication of possible binding orientations

  已经制备了2-（芳基磺酰基）氧杂环丁烷作为药物化学感兴趣的新的结构基序。这些被设计成适合在片段空间内，并且适合在基于片段的药物发现中进行筛选，并且适合于进一步加工或掺入药物样化合物中。氧杂环丁烷环是通过有效的C-C键形成环化作用而构建的，该环化作用可以引入各种芳基-磺酰基基团。此外，可以通过Suzuki-Miyaura偶联从卤代衍生物获得含联芳基的化合物。利用许多可用的含氧杂环丁烷的片段化合物，评估了它们的pH稳定性，表明在pH范围（1至10）内单取代的芳基磺酰基氧杂环丁烷具有良好的半衰期值。还报道了溶解度和代谢稳定性数据。最后，
• Antibiotic C-3 dithioacetal-substituted carbapenem compounds,
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05116833A1

  公开（公告）日：1992-05-26

  A dithioacetal carbapenem of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; n is 0, 1 or 2; R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.2 is C.sub.1-6 alkyl, phenyl optionally substituted with cyano, --CO.sub.2 NH.sub.2, --CH.sub.2 OH, --CH.sub.2 NH.sub.2, --CONHNH.sub.2 or with up to 5 halogen atoms, C.sub.1-6 alkyl or C.sub.1-6 alkyloxy groups, phenylmethyl optionally substituted with up to 5 halogen atoms, C.sub.1-6 alkyl or C.sub.1-6 alkyloxy groups on the phenyl ring, or a radical represented by the formula --(CH.sub.2).sub.p --X in which p is 0 or 1; X is five-membered aromatic heterocyclic ring containing up to 1 sulfur, 1 oxygen or 4 nitrogen atoms, optionally substituted with a C.sub.1-6 alkyl group, or six-membered aromatic heterocylic ring containing up to 4 nitrogen atoms, optionally substituted with a C.sub.1-6 alkyl group. or a non-toxic pharmaceutically acceptable salt, physiologically hydrolyzable ester or solvate thereof.

  一种二硫缩醛羰基青霉素，化学式如下：##STR1## 其中R.sup.1是氢或C.sub.1-6烷基；n为0、1或2；R.sup.3是氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.2是C.sub.1-6烷基，苯基，可选地用氰基，-CO.sub.2 NH.sub.2，-CH.sub.2 OH，-CH.sub.2 NH.sub.2，-CONHNH.sub.2或最多5个卤原子，C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基取代，苯甲基，可选地在苯环上用最多5个卤原子，C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基取代，或由以下公式代表的基团--(CH.sub.2).sub.p --X，其中p为0或1；X是含有最多1个硫、1个氧或4个氮原子的五元芳香杂环环，可选地取代一个C.sub.1-6烷基基团，或含有最多4个氮原子的六元芳香杂环环，可选地取代一个C.sub.1-6烷基基团，或其非毒性药用可接受的盐、生理可水解酯或溶剂化合物。
• Synthesis of novel five-membered endocyclic sulfoximines — 1-aryl-3-(arylimino)-3,5-dihydro-1,4,2-dithiazole 1-oxides
  作者：Yong Hua、Wenjie Zhang、Xin Wang、Zemei Ge、Runtao Li

  DOI：10.1016/j.tet.2017.05.098

  日期：2017.7

  A novel kind of five-membered endocyclic sulfoximines, 1-aryl-3-(arylimino)-3,5-dihydro-1,4,2- dithiazole 1-oxides, were synthesized through addition/cyclization of chloromethyl aryl sulfoximines with aryl isothiocyanates under mild reaction conditions in moderate to good yields.

  通过将氯甲基芳基亚砜基与异硫氰酸芳基酯加成/环合，合成了一种新型的五元环内亚砜基，即1-芳基-3-（芳基）-3,5-二氢-1,4,2-二噻唑1-氧化物。在温和的反应条件下以中等至良好的收率。
• Therapeutic preparations
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0284174A1

  公开（公告）日：1988-09-28

  The invention concerns pharmaceutical compositions containing a 1,2-dihydro-3H-indazol-3-one derivative of the formula I wherein Ra is hydrogen, halogeno, nitro, hydroxy, (2-6C)alkanoyloxy, (1-6C)alkyl, (1-6C)alkoxy, fluoro-(1-4C)alkyl, (2-6C)alkanoyl, amino, (1-6C)alkylamino, di-[(1-4C)alkyl]amino, (2-6C)alkanoylamino or hydroxy-­(1-6C)alkyl; Rb is hydrogen, halogeno, (1-6C)alkyl or (1-6C)alkoxy; and Y is a group of the formula -A¹-X-A²-Q in which A¹ is (1-6C)alkylene, (3-6C)alkenylene, (3-6C)alkynylene or cyclo(3-6C)alkylene, or A¹ is phenylene; X is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl, imino, (1-­6C)alkylimino, (1-6C)alkanoylimino, iminocarbonyl or phenylene, or X is a direct link to A²; A² is (1-6C)alkylene, (3-6C)alkenylene or (3-­6C)alkynylene or A² is cyclo(3-6C)alkylene or is a direct link to Q, or the group A¹-X-A² is a direct link to Q; or Y is (2-10)alkyl, (3-­10C)alkenyl or (3-6C)alkynyl; and Q is aryl or heteroaryl. The invention also provides novel 1,2-dihydro-3H-indazol-3-­ones, processes for their production and the use of 1,2-dihydro-3H-­indazol-3-one for the manufacture of medicaments for the treatment of various allergic and inflammatory diseases.

  本发明涉及含有式 I 的 1,2-二氢-3H-吲唑-3-酮衍生物的药物组合物 其中Ra是氢、卤素、硝基、羟基、(2-6C)烷酰氧基、(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基、氟-(1-4C)烷基、(2-6C)烷酰基、氨基、(1-6C)烷基氨基、二[(1-4C)烷基]氨基、(2-6C)烷酰氨基或羟基-(1-6C)烷基；Rb 是氢、卤素、(1-6C)烷基或 (1-6C)烷氧基；以及 Y 是式 -A¹-X-A²-Q 的基团，其中 A¹ 是 (1-6C)亚烷基、(3-6C)烯基、(3-6C)炔基或环(3-6C)亚烷基，或 A¹ 是亚苯基；X 是氧基、硫代、亚砜基、磺酰基、亚氨基、(1-6C)烷基亚氨基、(1-6C)烷酰亚氨基、亚氨基羰基或亚苯基，或 X 是与 A² 的直接连接；A²是(1-6C)亚烷基、(3-6C)亚烯基或(3-6C)亚炔基，或A²是环(3-6C)亚烷基，或与Q直接相连，或基团A¹-X-A²与Q直接相连；或Y是(2-10)烷基、(3-10C)亚烯基或(3-6C)亚炔基；且Q是芳基或杂芳基。 本发明还提供了新型 1,2-二氢-3H-吲唑-3-酮、其生产工艺以及 1,2-二氢-3H-吲唑-3-酮用于制造治疗各种过敏性和炎症性疾病的药物。
• Antibiotic C-3 dithioacetal-substituted carbapenem compounds, compositions, and use thereof
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0481511A2

  公开（公告）日：1992-04-22

  A dithioacetal carbapenem of the formula in which R¹is hydrogen or C₁₋₆ alkyl; nis 0, 1 or 2; R³is hydrogen or C₁₋₆ alkyl; R²is    C₁₋₆ alkyl,    phenyl optionally substituted with cyano, -CONH₂, -CH₂OH, -CH₂NH₂, -CONHNH₂ or with up to 5 halogen atoms, C₁₋₆ alkyl or C₁₋₆ alkyloxy groups,    phenylmethyl optionally substituted with up to 5 halogen atoms, C₁₋₆ alkyl or C₁₋₆ alkyloxy groups on the phenyl ring, or    a radical represented by the formula         -(CH₂)p-X in which p is 0 or 1; X is five-membered aromatic heterocyclic ring containing up to 1 sulfur, 1 oxygen or 4 nitrogen atoms, optionally substituted with a C₁₋₆ alkyl group, or six-membered aromatic heterocylic ring containing up to 4 nitrogen atoms, optionally substituted with a C₁₋₆ alkyl group.    or a non-toxic pharmaceutically acceptable salt, physiologically hydrolyzable ester or solvate thereof.

  式中的二硫代乙醛碳青霉烯类 其中 R¹ 是氢或 C₁₋₆ 烷基； n为0、1或2； R³ 是氢或 C₁₋₆ 烷基； R² 是 C₁₋₆烷基、 可被氰基、-CONH₂、-CH₂OH、-CH₂NH₂、-CONHNH₂或最多 5 个卤素原子、C₁₋₆ 烷基或 C₁₋₆ 烷氧基取代的苯基、 苯基甲基，在苯基环上可选择被多达 5 个卤素原子、C₁₋₆ 烷基或 C₁₋₆ 烷氧基取代，或 或 由式 -(CH₂)p-X 其中 p 为 0 或 1；X 为含有最多 1 个硫、1 个氧或 4 个氮原子的五元芳香杂环，可选被 C₁₋₆ 烷基取代，或含有最多 4 个氮原子的六元芳香杂环，可选被 C₁₋₆ 烷基取代。 或其无毒的药学上可接受的盐、生理上可水解的酯或溶剂。