5-chloro-2-nitrobenzaldehyde ethylene acetal | 26908-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-nitrobenzaldehyde ethylene acetal
• 英文别名: 2-(5-Chloro-2-nitrophenyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 26908-35-0
• 化学式: C₉H₈ClNO₄
• 分子量: 229.62
• InChiKey: DIFXNVWJJDJCCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-nitrobenzaldehyde ethylene acetal 在 palladium on activated charcoal 高氯酸 、 氢气 、 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 7-(N-imidazolyl)-1,2,3,5-tetrahydro-2-oxoimidazo<2,1-b>quinazoline
  参考文献：
  名称：

  环状AMP磷酸二酯酶的抑制剂。3.1,2,3,5-四氢-2-氧代咪唑并[2,1-b]喹唑啉的吡啶基和咪唑基类似物的合成和生物学评估。

  摘要：

  与环状AMP（cAMP）磷酸二酯酶（PDE）抑制剂lixazinone（RS-82856，1）共同的1,2,3,5-四氢-2-氧杂咪唑并[2,1-b]喹唑啉环系统的结构元件杂交具有其他PDE抑制剂强心剂的互补特征的anagrelide（3）促进了标题化合物7a-d，11、12和13a，b的设计和合成。这些化合物的必要特征是在拟议的活性位点模型框架内确定的，用于cGMP（IV型）抑制的cAMP PDE的高亲和力形式。对这些靶点的评估（无论是体外作为血小板或心脏IV型PDE的抑制剂，还是体内作为戊巴比妥麻醉的充血性心力衰竭狗模型中的变力剂），都表明这些结构与母体杂环系统相比具有微不足道的增强活性，并且在所有方面均明显低于1。这种差异归因于不存在1的N-环己基-N-甲基丁酰胺基-4-氧基侧链。有人提出酸性内酰胺型官能团是IV型PDE抑制剂变力剂（如4-6和7）所共有的。参照图8-10，模拟了cA

  DOI：

  10.1021/jm00119a014
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基苯甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙二醇 、 苯 为溶剂， 以97%的产率得到5-chloro-2-nitrobenzaldehyde ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  7-amino-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]quinolin 2-ones and method for

  摘要：

  2,3-二氢-2-氧基-1H-咪唑并[4,5-b]喹啉基胺衍生物的小说系列，化学式如下：其中R.sub.1是氢，较低的烷基；R.sub.2是氢，较低的烷基，较低的烷氧基，卤素；R.sub.3是氢，较低的烷基；R.sub.4是氢，较低的烷基，烷酰基，苯基烷酰基，其中苯基可以选择性地用卤素，较低的烷基，较低的烷氧基取代；R.sub.3和R.sub.4结合在一起形成吗啡啉基，哌啶基或吡咯啉基，可以选择性地用--CO.sub.2 R.sub.5或##STR2##取代，其中R.sub.5是氢或较低的烷基，R.sub.6是氢，较低的烷基，环烷基；4-R.sub.7-哌嗪基，其中R.sub.7是--CO.sub.2 R.sub.8，其中R.sub.8是较低的烷基，苯基，可以选择性地用最多2个卤素，较低的烷基或较低的烷氧基取代；含有7至10碳的苯基烷酰基，其中苯基未取代或独立地取代最多2个卤素，较低的烷基，较低的烷氧基。这些化合物是环磷酸腺苷磷酸二酯酶抑制剂，特别适用于抑制血小板聚集和/或作为心力补充剂。

  公开号：

  US04701459A1

文献信息

• [EN] 2,4-DIAMINO-6,7-DIHYDRO-5H-PYRROLO[2,3]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FAK/Pyk2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIAMINO-6,7-DIHYDRO-5H-PYRROLO[2,3]PYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DE FAK/PYK2
  申请人：CENTAURUS BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2012092880A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The invention relates to a novel class of 2,4-diamino-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3]pyrimidine derivatives as a FAK and/or Pyk2 inhibitor, to a process for their preparation, and to a composition thereof, as well as to use of the compounds for the inhibiting FAK and/or Pyk2 and method for the treatment of a FAK and/ or Pyk2 mediated disorder or disease.

  这项发明涉及一种新型的2,4-二氨基-6,7-二氢-5H-吡咯并[2,3]嘧啶衍生物，作为FAK和/或Pyk2抑制剂，以及它们的制备方法、组合物，以及利用这些化合物抑制FAK和/或Pyk2并治疗由FAK和/或Pyk2介导的疾病或疾病的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR L'INHIBITION DU TRANSPORT DE PHOSPHATE
  申请人：ARDELYX INC

  公开号：WO2012006477A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Compounds having activity as phosphate transport inhibitors, more specifically, inhibitors of intestinal apical membrane Na/phosphate co-transport, are disclosed. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein X, Y, R1 and R2 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地说，是肠道顶端膜Na/磷酸盐共转运抑制剂，已被披露。这些化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体、药用可接受的盐和前药，其中X、Y、R1和R2如本文所定义。还披露了与制备和使用这种化合物相关的方法，以及包含这种化合物的药物组合物。
• New Safety-Catch Photolabile Protecting Group
  作者：Emmanuel Riguet、Christian G. Bochet

  DOI：10.1021/ol702327c

  日期：2007.12.1

  Photolabile protecting groups have proven their usefulness on many occasions. Their versions as linkers are however less attractive, as robustness and real orthogonality become critical issues. Safety-catch systems, where a preliminary activation phase is necessary, circumvent the problem of premature cleavage. In this work, we introduce a new safety-catch photolabile protecting group, whose cleavage

  光不稳定的保护基已经在许多场合证明了其有用性。然而，由于健壮性和真正的正交性成为关键问题，它们作为链接器的版本吸引力不大。安全捕获系统需要一个初步的激活阶段，可以规避过早分裂的问题。在这项工作中，我们引入了一个新的安全捕捉光不稳定的保护基，其裂解需要同时存在光和化学促进剂。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT
  申请人：ARDELYX, INC.

  公开号：US20140023611A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Compounds having activity as phosphate transport inhibitors, more specifically, inhibitors of intestinal apical membrane Na/phosphate co-transport, are disclosed. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明涉及具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地涉及肠道顶端膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。本发明还涉及与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的制药组合物。
• 2,4-DIAMINO-6,7-DIHYDRO-5H-PYRROLO[2,3]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FAK/Pyk2 INHIBITORS
  申请人：Xiao Dengming

  公开号：US20130281438A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The invention relates to a novel class of 2,4-diamino-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3]pyrimidine derivatives as a FAK and/or Pyk2 inhibitor, to a process for their preparation, and to a composition thereof, as well as to use of the compounds for the inhibiting FAK and/or Pyk2 and method for the treatment of a FAK and/or Pyk2 mediated disorder or disease.

  本发明涉及一种新型的2,4-二氨基-6,7-二氢-5H-吡咯[2,3]嘧啶衍生物，作为FAK和/或Pyk2抑制剂，以及它们的制备方法、组合物和化合物用于抑制FAK和/或Pyk2以及治疗FAK和/或Pyk2介导的疾病或疾病的方法。