N-甲氧基-N-甲基-2-(甲硫基)苯甲酰胺 | 349105-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-甲氧基-N-甲基-2-(甲硫基)苯甲酰胺
• 英文名称: N-methoxy-N-methyl-2-(methylthio)benzamide
• 英文别名: N-methoxy-N-methyl-2-methylsulfanylbenzamide
• CAS: 349105-76-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂S
• mdl: MFCD18839869
• 分子量: 211.285
• InChiKey: CVZNVJHQEZLNCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲氧基-N-甲基-2-(甲硫基)苯甲酰胺 在 三乙氧基硅烷 、 [Rh(η6-C6H5F)(bis(dicyclohexylphosphino)methane)][B(C6H3-3,5-(CF3)2)4] 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到N-甲基-N-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  无痕螯合控制的铑催化的分子间烯烃和炔烃加氢酰化反应

  摘要：

  一种新的能够耐受铑的催化，硫化物还原的功能基团，与铑催化的螯合控制的加氢酰化反应相结合，形成了无痕的加氢酰化方案。芳基和烯基醛可与烯烃，炔烃和丙二烯结合使用，以高收率得到无痕产物。还提出了初步的机械建议。

  DOI：

  10.1002/chem.201204056
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲基硫代)苯甲酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-甲氧基-N-甲基-2-(甲硫基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  映射I2，I。，I-和I +与炔烃的相互作用及其在碘环化中的作用

  摘要：

  实验和理论的结合已被用于探索分子碘（I 2）和碘鎓离子（I +）激活炔烃向碘环化的机理。也包括在分析中是原子碘（I的作用。）和碘离子（I - ）在介导竞争添加I 2的炔。这些研究表明，I 2形成桥联的I 2-炔烃配合物，其中两个炔烃碳都被激活以引起亲核攻击，即使对于极性非常强的炔烃也是如此。相比之下，我+产生不对称的，开放的碘乙烯基阳离子，其中只有一个碳被激活以引起亲核攻击，特别是对于极化炔烃。炔烃中I 2的加成与碘环化竞争，但是是可逆的。这一事实，加上I 2激活两个炔烃向亲核进攻的能力，使I 2成为抗性底物碘环化的首选试剂（优于碘鎓试剂）。由I 2与I +形成的活化中间体的性质差异也可用于完成试剂控制的5 exo / 6内源发散性碘环化反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201500384

文献信息

• Methods and compositions for the treatment of pain
  申请人：——

  公开号：US20030181449A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  A method for the treatment of pain is disclosed comprising administration of a pain-ameliorating effective amount of any compound according to structural diagram I; 1 wherein A, D and R 1 are as defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a pain-ameliorating effective amount of a compound in accord with structural diagram I.

  本发明揭示了一种治疗疼痛的方法，包括给予结构图I中的任何化合物的疼痛减轻有效量，其中A、D和R1如规范所定义。此外，本发明还揭示了包括符合结构图I的化合物的疼痛减轻有效量的药物组合物。
• Heteroaryl sulfonamides and CCR2
  申请人：Ungashe Solomon

  公开号：US20060173019A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists.

  提供了化合物，作为CCR2受体的有效拮抗剂。动物实验证明这些化合物对于治疗CCR2的典型疾病炎症非常有用。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法以及作为CCR2拮抗剂鉴定试验中的控制。
• Pan-antagonists for the androgen receptor and androgen receptor mutants associated with anti-androgen withdrawal
  申请人：Koh Tze-tzun John

  公开号：US20080064757A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  Disclosed herein are novel antagonists of the androgen receptor and androgen receptor mutations associated with clinical failure of currently prescribed anti-androgens and use of said antagonists in the treatment of conditions associated with inappropriate activation of the androgen receptor.

  本文披露了雄激素受体及与当前处方的抗雄激素治疗失败相关的雄激素受体突变体的新型拮抗剂，并且使用该拮抗剂治疗与雄激素受体不适当激活相关的疾病。
• Pan-Antagonists For The Androgen Receptor And Androgen Receptor Mutants Associated With Anti-Androgen Withdrawal
  申请人：Koh John Tze-tzun

  公开号：US20090270512A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Disclosed herein are novel antagonists of the androgen receptor and androgen receptor mutations associated with clinical failure of currently prescribed anti-androgens and use of said antagonists in the treatment of conditions associated with inappropriate activation of the androgen receptor.

  本文披露了一些新的雄激素受体拮抗剂以及与当前处方的抗雄激素治疗失败有关的雄激素受体突变体，并使用这些拮抗剂治疗与不适当激活雄激素受体相关的疾病。
• HETEROARYL SULFONAMIDES AND CCR2
  申请人：Ungashe Solomon

  公开号：US20100056509A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists.

  提供的化合物作为CCR2受体的有效拮抗剂。动物实验表明，这些化合物对于治疗CCR2的标志性疾病炎症非常有用。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法以及作为鉴定CCR2拮抗剂的检测中的对照。