N-甲氧基-N-甲基-2-(甲硫基)嘧啶-4-甲酰胺 | 271247-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: N-甲氧基-N-甲基-2-(甲硫基)嘧啶-4-甲酰胺
• 中文别名: N-甲氧基-N-甲基-2-(甲硫基)-4-嘧啶甲跣胺；N-甲氧基-N-甲基-2-(甲硫基)嘧啶-4-酰胺
• 英文名称: 2-methylsulfanyl-pyrimidine-4-carboxylic acid methoxy-methyl-amide
• 英文别名: N-methoxy-N-methyl-2-(methylthio)pyrimidine-4-carboxamide；N-methoxy-N-methyl-2-methylsulfanylpyrimidine-4-carboxamide
• CAS: 271247-59-7
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 213.26
• InChiKey: CLGXFZSMXWRVQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲氧基-N-甲基-2-(甲硫基)嘧啶-4-甲酰胺 在 碘 、 sodium hydride 、 magnesium 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 肼 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.25h， 生成 3-(2-methylthiopyrimidin-4-yl)-4-(3-trifluoromethylphenyl)-6-(N-carbobenzoxypiperidin-4-yl)peridazine
  参考文献：
  名称：

  Pyridazine based inhibitors of p38 MAPK

  摘要：

  Trisubstituted pyridazines were synthesized and evaluated as in vitro inhibitors of p38 MAPK. The most active isomers were those possessing an aryl group alpha and a heteroaryl group beta relative to the nitrogen atom in the 2-position of the central pyridazine. Additionally, substitution in the 6-position of the central pyridazine with a variety of dialkylamino substituents afforded a set of inhibitors having good (p38 IC50 1-20 nM) in vitro activity. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00834-4
• 作为产物：
  描述：

  2-甲硫基-4-嘧啶甲酸 、 N-甲基-N-甲氧基胺盐酸盐 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到N-甲氧基-N-甲基-2-(甲硫基)嘧啶-4-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] FURANONE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES DE FURANONE COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本公开提供了新颖的呋喃酮化合物，或其药用可接受的盐、溶剂合物或前药，作为Raf激酶，特别是BRAF激酶的抑制剂，这些抑制剂对于治疗与Raf激酶相关的疾病或疾病，如黑色素瘤、癌症和白血病是有效的治疗药物。该公开还提供了制备这些新颖呋喃酮化合物的方法和过程，含有这些呋喃酮化合物的药物组合物，以及使用这些呋喃酮化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2014182873A1

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCTION OF 4-ACETYLPYRIMIDINES AND CRYSTALS THEREOF
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1849761A1

  公开（公告）日：2007-10-31

  Compound (II) is reacted with formate in the presence of an alkali metal alkoxide and the like to give compound (III); then this is reacted with compound (IVa) or compound (IVb) to give compound (V); then this is reacted with compound (VI) to give compound (VII); and then this is deprotected to give compound (I). The present invention provides an industrially advantageous production method of a 4-acetylpyrimidine compound useful as a synthetic intermediate for a pharmaceutical product: wherein X is a methylthio group and the like, R1 is a lower alkyl group and the like, R2 is a lower alkyl group optionally having substituent(s) and the like, M is an alkali metal and X1 is a halogen atom.

  化合物（II）在碱金属烷氧化物等存在下与甲酸酯反应，得到化合物（III）；然后与化合物（IVa）或化合物（IVb）反应得到化合物（V）；然后与化合物（VI）反应得到化合物（VII）；最后去保护得到化合物（I）。本发明提供了一种工业上有利的生产方法，用作药物产品的合成中间体的4-乙酰嘧啶化合物：其中X是甲硫基团等，R1是较低的烷基团等，R2是具有取代基的较低的烷基团等，M是碱金属，X1是卤原子。
• Compounds having cytokine inhibitory activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06350744B1

  公开（公告）日：2002-02-26

  There are disclosed compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof which exhibit utility for the treatment of cytokine mediated diseases such as arthritis.

  公开了化合物的结构式（I）及其药学上可接受的盐，其对治疗细胞因子介导的疾病如关节炎具有实用性。
• Bicyclic pyrazolone cytokine inhibitors
  申请人：Clark Philip Michael

  公开号：US20050113392A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present invention relates to 6,7-dihydro-5H-pyrazolo[1,2a]pyrazol-1-ones which inhibit the extracellular release of inflammatory cytokines, said cytokines responsible for one or more human or higher mammalian disease states. The present invention further relates to compositions comprising said 6,7-dihydro-5H-pyrazolo[1,2a]pyrazol-1-ones and methods for preventing, abating, or otherwise controlling enzymes which are understood to be the active components responsible for the herein described disease states.

  本发明涉及抑制炎症细胞因子的胞外释放的6,7-二氢-5H-吡唑并[1,2a]吡唑-1-酮，该细胞因子负责一个或多个人类或更高级哺乳动物疾病状态。本发明还涉及包含上述6,7-二氢-5H-吡唑并[1,2a]吡唑-1-酮的组合物以及预防、减轻或以其他方式控制被认为是负责所述疾病状态的活性成分的酶的方法。
• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040235875A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention relates to compounds which inhibit, regulate and/or modulate tyrosine kinase signal transduction, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat tyrosine kinase-dependent diseases and conditions, such as angiogenesis, cancer, tumor growth, atherosclerosis, age related macular degeneration, diabetic retinopathy, inflammatory diseases, and the like in mammals.

  本发明涉及抑制、调节和/或调节酪氨酸激酶信号传导的化合物、含有这些化合物的组合物以及使用它们治疗哺乳动物中的酪氨酸激酶依赖性疾病和状况的方法，例如血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉粥样硬化、年龄相关性黄斑变性、糖尿病性视网膜病变、炎症性疾病等。
• RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Vernier Jean-Michel

  公开号：US20140221374A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Described herein are compounds, pharmaceutical compositions and methods for the inhibition of RAF kinase mediated signaling. Said compounds, pharmaceutical compositions and methods have utility in the treatment of human disease and disorders.

  本文描述了一些化合物、药物组合物和方法，用于抑制RAF激酶介导的信号传导。这些化合物、药物组合物和方法在治疗人类疾病和疾病方面具有实用性。