3,5-二溴-联苯 | 16372-96-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二溴-联苯
• 中文别名: 3,5-二溴联苯
• 英文名称: 3,5-dibromo-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 3,5-dibromobiphenyl；3,5-dibromo-1,1′-biphenyl；1,3-dibromo-5-phenylbenzene
• CAS: 16372-96-6
• 化学式: C₁₂H₈Br₂
• 分子量: 312.004
• InChiKey: HIHYAKDOWUFGBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-157℃
• 沸点：
  208 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.7197 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

代谢

多溴联苯（PBBs）可以通过口服、吸入和皮肤途径被吸收。由于其亲脂性，特别是高度溴化的同类物，PBBs倾向于在富含脂质的组织中积累，如肝脏、脂肪、皮肤和母乳。某些PBB化合物通过由苯巴比妥诱导类型的细胞色素P-450催化的微囊膜单加氧酶系统进行代谢。代谢速率可能取决于溴取代模式。低溴含量的多溴联苯同类物转化为主要在尿液中排出的羟基衍生物。高度溴化的同类物要么被保留，要么不变地在粪便中排出。(L628)

PBBs can be absorbed via oral, inhalation, and dermal routes. Due to their lipophilic nature, PBBs, especially the highly brominated congeners, tend to accumulate in lipid-rich tissues such as the liver, adipose, skin, and breast milk. Certain PBB compounds are metabolized by the microsomal monooxygenase system catalyzed by cytochrome P-450 of the type induced by phenobarbital. The rate of metabolism may depends on the bromine substitution pattern. PBB congeners of low bromine content are transformed into hydroxylated derivatives that are predominately eliminated in the urine. Highly brominated congeners are either retained or excreted unchanged in the feces. (L628)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

多氯联苯（PBBs）的毒性机制因具体同系物而异。主要的相互作用被认为涉及芳基烃受体（AhR）。PBBs与AhR结合并激活它，进而启动一系列基因的转录上调，影响生化途径、内分泌途径、细胞周期调节、形态发生、氧化应激反应以及各种其他过程。这导致PBBs特有的多种毒性反应。已知的一些诱导基因包括细胞色素P-450依赖性单加氧酶CYP1A1和CYP1A2。

The exact mechanism of toxicty of PBBs varies depending on the specific congener. The predominant interaction is believed to involve the aryl hydrocarbon receptor (AhR). PBBs bind to and activate the AhR, which in turn initiates the transcriptional upregulation of a number of genes, affecting biochemical and endocrine pathways, cell cycle regulation, morphogenesis, oxidative stress response, and various other processes. This results in the numerous toxic responses characteristic of PBBs. Some of the known induced genes include the cytochrome P-450-dependent monooxygenases CYP1A1 and CYP1A2. (L628)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

2A，可能对人类致癌。（L135）

2A, probably carcinogenic to humans. (L135)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

PBB暴露可能会导致体重减轻、皮肤问题（如痤疮）、对神经和免疫系统的影响，以及对肝脏、肾脏和甲状腺的影响。

PBB exposure may cause weight loss, skin disorders (such as acne), nervous and immune systems effects, and effects on the liver, kidneys, and thyroid gland. (L628)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

口服（L628）；吸入（L628）；皮肤给药（L628）

Oral (L628) ; inhalation (L628) ; dermal (L628)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

PBB暴露的症状可能包括恶心、腹痛、食欲不振、关节痛、疲劳和虚弱。

Symptoms of PBB exposure may include nausea, abdominal pain, loss of appetite, joint pain, fatigue, and weakness. (L629)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二溴-联苯 在 copper-magnesium alloy 、 乙醚 、 氢气 作用下， 生成 3,5-二苯基二碳酸
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of 3,4-Dibromodiphenyl

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01298a047
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基联苯 在 盐酸 、 tin 、 溴 、 碘 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,5-二溴-联苯
  参考文献：
  名称：

  Scarborough; Waters, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 94

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 신규 방향족 복소 고리 유도체, 유기 일렉트로 루미네선스 소자용 재료, 유기 일렉트로 루미네선스 소자용 재료 용액 및 유기 일렉트로 루미네선스 소자
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD. 이데미쓰 고산 가부시키가이샤(519980963384)

  公开号：KR20150053913A

  公开（公告）日：2015-05-19

  정공 수송능과 전자 수송능을 분자 내에 겸비하는 특정한 구조를 갖는 신규 방향족 복소 고리 유도체, 그리고 상기 방향족 복소 고리 유도체를 사용한 유기 일렉트로 루미네선스 소자용 재료, 유기 일렉트로 루미네선스 소자용 재료 용액 및 유기 일렉트로 루미네선스 소자를 제공한다.

  具有同时具备金属导电性和电子传输性的特定结构的新型芳香族复杂环衍生物，以及用于有机电致发光器件的有机电致发光器件材料，有机电致发光器件材料溶液和有机电致发光器件。
• 一种苯并[g]喹唑啉类衍生物的制备及其应用
  申请人：烟台九目化学制品有限公司

  公开号：CN108178750A

  公开（公告）日：2018-06-19

  本发明公开了一种苯并[g]喹唑啉衍生物的制备及其在OLED发光器件上的应用。本发明以含有苯并[g]喹唑啉的衍生物作为发光层或电子传输层材料，制作的OLED器件，较现应用的OLED发光器件，在电场的作用下，所产生的电致发光颜色可显示出红绿蓝等单独的特定色彩光或者多种不同色彩组合光，在发光效率及色彩性能和使用寿命方面均具有较大优势，具有良好的产业化前景。
• A crosslinked bis(amino)-containing polymer as a remarkable support for heterogeneous palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura reaction
  作者：Yiming Wang、Cuifen Lu、Guichun Yang、Zuxing Chen、Junqi Nie

  DOI：10.1016/j.reactfunctpolym.2016.12.003

  日期：2017.1

  substitution reaction of hexachlorocyclotriphosphazene (HCCP) and 4,4′-diaminobiphenyl (DABP), a crosslinked polymer HCCP-DABP was synthesized by a conventional and convenient route. Owing to the strong coordination ability of pincer-type bis (amino) scaffold in the matrix, the polymer was successfully used as a support to form stable palladium catalyst complex Pd/HCCP-DABP. The palladium catalyst showed

  摘要通过六氯环三磷腈（HCCP）和4,4'-二氨基联苯（DABP）的取代反应，通过常规简便的方法合成了交联的聚合物HCCP-DABP。由于钳型双（氨基）支架在基质中的强配位能力，该聚合物已成功地用作载体，以形成稳定的钯催化剂配合物Pd / HCCP-DABP。钯催化剂在铃木-宫浦的交叉偶联反应中显示出优异的反应性。此外，该催化剂可以容易地回收并至少10次再用于进一步的转化，而不会显着降低催化活性。
• Palladium‐catalysed room‐temperature Suzuki–Miyaura coupling in water extract of pomegranate ash, a bio‐derived sustainable and renewable medium
  作者：Rama Moorhy Appa、S. Siva Prasad、Jangam Lakshmidevi、Bandameeda Ramesh Naidu、Manchala Narasimhulu、Katta Venkateswarlu

  DOI：10.1002/aoc.5126

  日期：2019.10

  the first time as a renewable medium for Pd(OAc)2‐catalysed Suzuki–Miyaura cross‐coupling at room temperature. This method offers a simple and sustainable synthesis of biaryls from aryl halides and arylboronic acids under ligand‐ and external base‐free aerobic and ambient conditions. This method has been found effective for both activated and unactivated aryl halides in the production of biaryls with

  源自农业废物的“石榴灰水提取物”（WEPA）首次用作Pd（OAc）2的可再生介质在室温下催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联。该方法可在配体和无碱无氧和环境条件下，从芳基卤化物和芳基硼​​酸简单，可持续地合成联芳基。已经发现该方法对联芳烃的生产中活化和未活化的芳基卤化物均有效，产率中等至几乎定量。该方案显示出在芳基卤化物中相同/相似的反应位上具有较高的化学选择性（即，在芳基卤化物的相同卤素或不同卤素上具有选择性）。该方法表现出高的区域选择性，即卤素对芳族核上不同位置上的其他相同卤素的选择性反应性。因此，我们在此披露干净，良性，
• 플루오렌닐 트리아진 유도체 유기화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
  申请人：CMDL Co.,Ltd. (주)씨엠디엘(120170170502) Corp. No ▼ 161511-0210660BRN ▼171-81-00621

  公开号：KR20180029429A

  公开（公告）日：2018-03-21

  하기 화학식 a로 표시되는 유기 화합물이 제공된다. 003c#화학식 a003e# 상기 식에서, R 내지 R, L, Ar 및 Ar 는 전술하여 정의된 바와 같다.

  提供有机化合物的化学式表示为a。在上述式中，R至R，L，Ar和Ar如前述所定义。