N-(2-nitrophenyl)pyridin-3-amine | 5024-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-nitrophenyl)pyridin-3-amine
• 英文别名: 2-Nitro-N-(3'-pyridyl)aniline；(2-nitro-phenyl)-pyridin-3-yl-amine；2-Nitro-N-(pyridyl-3')-anilin；2-Nitro-N-pyridyl-3-anilin；3-(o-Nitroanilino)-pyridin
• CAS: 5024-63-5
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₂
• 分子量: 215.211
• InChiKey: SXVSSCAHINUDRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-nitrophenyl)pyridin-3-amine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N1-(2,4-dinitro-5-(pyridin-3-ylamino)phenyl)-N2-(pyridin-3-yl)benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Systematic Evaluation of Structure-Activity Relationships of the Riminophenazine Class and Discovery of a C2 Pyridylamino Series for the Treatment of Multidrug-Resistant Tuberculosis

  摘要：

  克洛法嗪是苯嗪类药物的重要成员，是治疗麻风的基石药物。该药目前正在临床试验中研究治疗多药耐药性结核病，以应对迫切需要的新药，以克服现有和新出现的药物耐药性。然而，克洛法嗪在结核病治疗中的使用受到其高脂溶性和皮肤色素沉着副作用的困扰。为了识别新一代脂溶性较低且不易染色的苯嗪类药物，同时保持疗效，我们进行了系统的结构-活性关系（SAR）研究，通过合成多种克洛法嗪的类似物并评估其抗结核活性。研究表明，中心三环苯嗪系统和附加的芳环对抗结核活性具有重要作用。然而，连接在克洛法嗪的C2和N5位置的苯基可以被吡啶基替代，从而提供具有改进的物理化学性质和药代动力学特征的类药物。将连接在C2位置的苯基替换为吡啶基导致了一系列前景良好的新化合物，这些化合物具有更好的物理化学性质、增强的抗结核效能以及减少的色素沉着潜力。

  DOI：

  10.3390/molecules17044545
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-nitrophenoxy)-N-(pyridin-3-yl)acetamide 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以76%的产率得到N-(2-nitrophenyl)pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  N-氮杂芳基苯胺的合成：通过微笑重排的有效方案

  摘要：

  E-mail: [e-mail] 2012 年 9 月 8 日接收，2012 年 11 月 8 日接受通过微笑重排作为工具合成 N-氮杂芳基苯胺的有效过程。由取代苯酚、取代苯胺、氨基吡啶和氯乙酰氯或吡啶酚在碱性条件下反应生成多种N-氮杂芳基苯胺，产率良好。关键词：Smiles重排，N-氮杂芳基苯胺，胺，苯酚，合成吡啶环系统似乎在各种天然产物、药物化合物和其他商业物质的结构中必不可少。由于结构中含有吡啶环，N-氮杂芳基苯胺因其广泛的生物活性，如抗菌、

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.2.394

文献信息

• 아릴기 또는 헤테로아릴기 치환된 다환의 페난트리딘 유도체 및 이를 포함한 유기 전계발광 소자
  申请人：Lapto Co., Ltd. 주식회사 랩토(120120213992) Corp. No ▼ 131111-0274298BRN ▼129-86-56546

  公开号：KR20170142950A

  公开（公告）日：2017-12-28

  하기 화학식 1의 아릴기 또는 헤테로아릴기 치환된 다환의 페난트리딘 유도체가 제공된다. [화학식 1] [상기 화학식 1에 있어서, Ar는 페닐 또는 피리딜이고, Z은 O 또는 S이고, L은 페닐 또는 피리딜이고, Ar는 하기 화학식 3으로 표시되는 군중에서 선택되는 어느 하나임] [화학식 3] , , , ,

  提供化学式1的芳基或杂芳基取代的多环芴基吡啶衍生物。[化学式1] [在上述化学式1中，Ar代表苯或吡啶，Z代表O或S，L代表苯或吡啶，Ar是从下述化学式3中选择的任一种族中的一个] [化学式3]
• AMINOALKYL SUBSTITUTED ARYL SULFAMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：McComas Casey Cameron

  公开号：US20080161366A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention is directed to aminoalkyl-substituted aryl sulfamide derivatives of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or tautomer thereof, which are monoamine reuptake inhibitors, compositions containing these derivatives, and methods of their use for the prevention and treatment of conditions, including, inter alia, vasomotor symptoms, sexual dysfunction, gastrointestinal disorders and genitourinary disorder, depression disorders, endogenous behavioral disorders, cognitive disorders, diabetic neuropathy, pain, and other diseases or disorders.

  本发明涉及公式I的氨基烷基取代芳基磺酰胺衍生物，或其药学上可接受的盐、立体异构体或互变异构体，它们是单胺再摄取抑制剂，包含这些衍生物的组合物，以及它们用于预防和治疗症状，包括但不限于血管运动症状、性功能障碍、胃肠障碍和泌尿生殖障碍、抑郁症、内源性行为障碍、认知障碍、糖尿病神经病变、疼痛和其他疾病或障碍的方法。
• Kirsch, Peer; Schoenleben-Janas, Annette; Schirmer, R. Heiner, Liebigs Annalen, 1995, # 7, p. 1275 - 1282
  作者：Kirsch, Peer、Schoenleben-Janas, Annette、Schirmer, R. Heiner

  DOI：——

  日期：——
• KR2017/103574
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Systematic Evaluation of Structure-Activity Relationships of the Riminophenazine Class and Discovery of a C2 Pyridylamino Series for the Treatment of Multidrug-Resistant Tuberculosis
  作者：Binna Liu、Kai Liu、Yu Lu、Dongfeng Zhang、Tianming Yang、Xuan Li、Chen Ma、Meiqin Zheng、Bin Wang、Gang Zhang、Fei Wang、Zhenkun Ma、Chun Li、Haihong Huang、Dali Yin

  DOI：10.3390/molecules17044545

  日期：——

  Clofazimine, a member of the riminophenazine class of drugs, is the cornerstone agent for the treatment of leprosy. This agent is currently being studied in clinical trials for the treatment of multidrug-resistant tuberculosis to address the urgent need for new drugs that can overcome existing and emerging drug resistance. However, the use of clofazimine in tuberculosis treatment is hampered by its high lipophilicity and skin pigmentation side effects. To identify a new generation of riminophenazines that is less lipophilic and skin staining, while maintaining efficacy, we have performed a systematic structure-activity relationship (SAR) investigation by synthesizing a variety of analogs of clofazimine and evaluating their anti-tuberculosis activity. The study reveals that the central tricyclic phenazine system and the pendant aromatic rings are important for anti-tuberculosis activity. However, the phenyl groups attached to the C2 and N5 position of clofazimine can be replaced by a pyridyl group to provide analogs with improved physicochemical properties and pharmacokinetic characteristics. Replacement of the phenyl group attached to the C2 position by a pyridyl group has led to a promising new series of compounds with improved physicochemical properties, improved anti-tuberculosis potency, and reduced pigmentation potential.

  克洛法嗪是苯嗪类药物的重要成员，是治疗麻风的基石药物。该药目前正在临床试验中研究治疗多药耐药性结核病，以应对迫切需要的新药，以克服现有和新出现的药物耐药性。然而，克洛法嗪在结核病治疗中的使用受到其高脂溶性和皮肤色素沉着副作用的困扰。为了识别新一代脂溶性较低且不易染色的苯嗪类药物，同时保持疗效，我们进行了系统的结构-活性关系（SAR）研究，通过合成多种克洛法嗪的类似物并评估其抗结核活性。研究表明，中心三环苯嗪系统和附加的芳环对抗结核活性具有重要作用。然而，连接在克洛法嗪的C2和N5位置的苯基可以被吡啶基替代，从而提供具有改进的物理化学性质和药代动力学特征的类药物。将连接在C2位置的苯基替换为吡啶基导致了一系列前景良好的新化合物，这些化合物具有更好的物理化学性质、增强的抗结核效能以及减少的色素沉着潜力。