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1,5,10,14-Tetraoxadispiro[5.2.5.2]hexadecane-2,4,11,13-tetrone | 401465-30-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,5,10,14-Tetraoxadispiro[5.2.5.2]hexadecane-2,4,11,13-tetrone
英文别名
1,5,10,14-tetraoxadispiro[5.2.59.26]hexadecane-2,4,11,13-tetrone
1,5,10,14-Tetraoxadispiro[5.2.5.2]hexadecane-2,4,11,13-tetrone化学式
CAS
401465-30-3
化学式
C12H12O8
mdl
——
分子量
284.222
InChiKey
IKTWAUBFJJJRQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    786.8±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

SDS

SDS:4f87f638fbb2126e75875650c42a68b3
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    碳键金属催化 (CBMC):超分子配合物指导金催化反应中的结构异构体选择
    摘要:
    碳是构成有机分子的主要元素,而金属催化是有机合成的基本工具。因此,在普遍存在的碳键和金属催化之间建立联系是一个根本性的重要问题。然而,目前还没有实验实例来介绍碳键在金属催化过程中的作用。在这里,我们将碳键和金属催化的主题合并在一起,证明超分子碳键金属配合物不仅可以产生催化活性,更值得注意的是,可以在金催化反应中直接产生结构异构体选择事件。实验结果揭示了这样一个事实:在金络合物上施加弱碳键相互作用可以改变卡宾以及这些催化剂的路易斯酸性质。这些结果说明了弱碳键相互作用在金属催化调节中的不可忽视的作用。因此,碳键金属催化不仅可用作反应开发的常规工具,而且更常用于分析金属催化反应过程。
    DOI:
    10.1021/jacs.3c07551
  • 作为产物:
    描述:
    丙二酸1,4-环己二酮硫酸 乙酸酐sodium hydroxide 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 11.0h, 以61.1%的产率得到1,5,10,14-Tetraoxadispiro[5.2.5.2]hexadecane-2,4,11,13-tetrone
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHOD FOR PRODUCING 1,3-DIOXOLAN-4,6-DIONE COMPOUND
    [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ DE 1,3-DIOXOLAN-4,6-DIONE
    摘要:
    一种从酮化合物和丙二酸制备1,3-二氧杂环己烷-4,6-二酮化合物的方法,包括以下步骤:从包含第一有机溶剂和水的混合溶剂中沉淀1,3-二氧杂环己烷-4,6-二酮化合物的晶体,以形成沉淀的1,3-二氧杂环己烷-4,6-二酮化合物;通过固液分离来分离出沉淀的1,3-二氧杂环己烷-4,6-二酮化合物。
    公开号:
    WO2005118566A1
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文献信息

  • Nove oxonol compound and process for producing the compound
    申请人:Mikoshiba Hisashi
    公开号:US20060142597A1
    公开(公告)日:2006-06-29
    A compound represented by the formula (I) defined herein and a compound represented by the formula (II) defined herein, and a process for producing the compound represented by the formula (I) which comprises reacting the compound represented by the formula (III) defined herein with the compound represented by the formula (IV) defined herein.
    本公式所定义的化合物(I)和本公式所定义的化合物(II),以及一种制备本公式所定义的化合物(I)的方法,包括将本公式所定义的化合物(III)与本公式所定义的化合物(IV)反应。
  • Organic dye for recording layer and high density optical recording medium using the same
    申请人:Industrial Technology Research Institute
    公开号:US07888518B2
    公开(公告)日:2011-02-15
    A preparation method of a dye incorporated in a recording layer for a high density optical recording medium, having the following general chemical structural formula (I): is provided.
    提供了一种用于高密度光学记录介质中记录层中包含染料的制备方法,该染料具有以下一般化学结构式(I):
  • Optical information-recording medium, novel oxonol compound and method of recording information
    申请人:Akiba Masaharu
    公开号:US20070020562A1
    公开(公告)日:2007-01-25
    An optical information-recording medium which contains a dye having at least two chromophores bonded to each other without any conjugated bond intervening between those chromophores.
    一种光学信息记录介质,其中含有至少两个色团相互结合而没有任何共轭键介入的染料。
  • Method for Producing 1,3-Dioxolan-4,6-Dione Compound
    申请人:Sato Shingo
    公开号:US20080015365A1
    公开(公告)日:2008-01-17
    A method for producing a 1,3-dioxolan-4,6-dione compound from a ketone compound and a malonic acid, the method comprising: precipitating a 1,3-dioxolan-4,6-dione compound as a crystal from a mixed solvent comprising a first organic solvent having a dielectric constant of 10 or more and a water, so as to form a precipitated 1,3-dioxolan-4,6-dione compound; and isolating the precipitated 1,3-dioxolan-4,6-dione compound by a solid-liquid separation.
  • Novel Oxonol Dye Compounds and Optical Information Recording Medium
    申请人:Mikoshiba Hisashi
    公开号:US20080090174A1
    公开(公告)日:2008-04-17
    An optical recording medium comprising a substrate having thereon a recording layer containing at least two kinds of dye A and dye B, wherein dye A and dye B satisfy the following conditions (1) and (2): (1) the starting temperature of decomposition is from 150 to 250° C., (2) refractive index n(A) and extinction coefficient k(A) of dye A at the wavelength of recording laser ray, and refractive index n(B) and extinction coefficient k(B) of dye B at the same wavelength satisfy the following expressions: n ( B )/ n ( A )>0.7 k ( B )/ k ( A )>10.
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