3-氨基-3-(3,5-二氟苯基)-丙酸 | 682804-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-3-(3,5-二氟苯基)-丙酸
• 英文名称: 3-amino-3-(3,5-difluorophenyl)propionic acid
• 英文别名: 3-azaniumyl-3-(3,5-difluorophenyl)propanoate
• CAS: 682804-73-5
• 化学式: C₉H₉F₂NO₂
• 分子量: 201.173
• InChiKey: OYIOVKBLAKVZEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-3-(3,5-二氟苯基)-丙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到3-Amino-3-(3,5-difluorophenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] GAMMA SECRETASE MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE GAMMA SÉCRÉTASE

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新颖的杂环化合物，其化学式为：作为γ-分泌酶调节剂，制备这类化合物的方法，含有一种或多种这类化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这类化合物的药物配方的方法，以及使用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与中枢神经系统相关的一种或多种疾病的方法。

  公开号：

  WO2010056722A1
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 、 3,5-二氟苯甲醛 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-氨基-3-(3,5-二氟苯基)-丙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-PHENYLPYRROLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS PERK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 1-PHÉNYLPYRROLIDIN-2-ONE COMME INHIBITEURS DE PERK

  摘要：

  该发明涉及取代吡咯烷酮和咪唑烷酮衍生物。具体而言，该发明涉及符合以下式(I)的化合物：(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和Y的定义如本文所述。该发明的化合物是PERK的抑制剂，可用于治疗癌症、癌前综合征以及与激活的未折叠蛋白反应通路相关的疾病/损伤，如阿尔茨海默病、神经痛、脊髓损伤、创伤性脑损伤、缺血性中风、中风、帕金森病、糖尿病、代谢综合征、代谢紊乱、亨廷顿病、克雅茨菲尔德-雅各布病、致命性家族性失眠、格斯特曼-施特劳斯勒-谢因克尔综合征及相关朊病、肌萎缩侧索硬化、进行性核上性麻痹、心肌梗死、心血管疾病、炎症、器官纤维化、肝脏慢性和急性疾病、脂肪肝病、肝脂肪变性、肝纤维化、肺部慢性和急性疾病、肺纤维化、肾脏慢性和急性疾病、肾脏纤维化、慢性创伤性脑病（CTE）、神经退行性疾病、痴呆症、额颞叶痴呆症、tau蛋白病、皮克氏病、尼曼-皮克氏病、淀粉样变性、认知功能障碍、动脉粥样硬化、眼部疾病、心律失常、器官移植以及器官移植用途。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及利用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制PERK活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2017046737A1

文献信息

• [EN] CYCLOBUTANE- AND AZETIDINE-CONTAINING MONO AND SPIROCYCLIC COMPOUNDS AS ALPHA V INTEGRIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS MONO ET SPIROCYCLIQUES CONTENANT DU CYCLOBUTANE ET DE L'AZÉTIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE ALPHA V
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018089355A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are antagonists to αv- containing integrins. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with dysregulation of av-containing integrins, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是αv-含有整合素的拮抗剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物和药物组合物治疗与αv-含有整合素失调相关的疾病、紊乱或病况的方法，如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
• Chemical Compounds
  申请人：O'Sullivan Anthony Cornelius

  公开号：US20080300285A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The use of a compound of formula (I) wherein X is (i), (ii) or (iii), formula (i), formula (ii), formula (iii) Y is O, S(O) m , NR 3 , CR 5 R 6 , CR 5 R 6 —CR 7 R 8 , O—CR 7 R 8 , S(O) m —CR 7 R 8 , NR 3 —CR 7 R 8 , CR 5 R 6 —O, CR 5 R 6 —S(O) m , CR 5 R 6 —NR 3 , SO 2 —NR 3 , NR 3 —SO 2 , NR 3 —O or O—NR 3 ; m is 0, 1, or 2; the ring (T) formula (T) is a 5- or 6-membered aromatic or heteroaromatic ring; R 1 to R 10 are specified organic groups and n and is 0, 1, 2, 3 or 4; or salts or N-oxides thereof or compositions containing them in controlling insects, acarines, nematodes or molluscs. Novel compounds are also provided.

  使用式(I)的化合物，其中X为(i)、(ii)或(iii)；式(i)、式(ii)、式(iii)；Y为O、S(O)m、NR3、CR5R6、CR5R6-CR7R8、O-CR7R8、S(O)m-CR7R8、NR3-CR7R8、CR5R6-O、CR5R6-S(O)m、CR5R6-NR3、SO2-NR3、NR3-SO2、NR3-O或O-NR3；m为0、1或2；环(T)的式(T)为5或6元芳香环或杂芳香环；R1至R10为指定的有机基团；n为0、1、2、3或4；或其盐或N-氧化物或含有它们的组合物，用于控制昆虫、螨、线虫或软体动物。同时提供新的化合物。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：O'Sullivan Anthony Cornelius

  公开号：US20110218341A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The use of a compound of formula I wherein X is (i), (ii) or (iii) Y is O, S(O) m , NR 3 , CR 5 R 6 , CR 5 R 6 —CR 7 R 8 , O—CR 7 R 8 , S(O) m —CR 7 R 8 , NR 3 —CR 7 R 8 , CR 5 R 6 —O, CR 5 R 6 —S(O) m , CR 5 R 6 —NR 3 , SO 2 —NR 3 , NR 3 —SO 2 , NR 3 —O or O—NR 3 ; m is 0, 1, or 2; the ring (T) is a 5- or 6-membered aromatic or heteroaromatic ring; R 1 to R 10 are specified organic groups and n and is 0, 1, 2, 3 or 4; or salts or N-oxides thereof or compositions containing them in controlling insects, acarines, nematodes or molluscs. Novel compounds are also provided.

  使用公式I的化合物，其中X是(i)、(ii)或(iii)，Y是O、S(O)m、NR3、CR5R6、CR5R6—CR7R8、O—CR7R8、S(O)m—CR7R8、NR3—CR7R8、CR5R6—O、CR5R6—S(O)m、CR5R6—NR3、SO2—NR3、NR3—SO2、NR3—O或O—NR3；m为0、1或2；环(T)是5-或6-成员芳香或杂芳环；R1到R10是指定的有机基团，n为0、1、2、3或4；或其盐或N-氧化物或含有它们的组合物，用于控制昆虫、螨、线虫或软体动物。还提供了新化合物。
• Cyclobutane- and azetidine-containing mono and spirocyclic compounds as αV integrin inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US11014922B2

  公开（公告）日：2021-05-25

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are antagonists to αv-containing integrins. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with dysregulation of av-containing integrins, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式（I）化合物：或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐或溶液，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是含αv整合素的拮抗剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及通过使用这些化合物和药物组合物治疗与含av整合素失调相关的疾病、紊乱或病症的方法，如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
• WO2007/20377
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——