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3-amino-3-(2-methylpyrimidin-5-yl)propanoic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-amino-3-(2-methylpyrimidin-5-yl)propanoic acid
英文别名
3-Amino-3-(2-methylpyrimidin-5-yl)propanoic acid
3-amino-3-(2-methylpyrimidin-5-yl)propanoic acid化学式
CAS
——
化学式
C8H11N3O2
mdl
——
分子量
181.194
InChiKey
CYKSKZDFHBUUNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    89.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙醇3-amino-3-(2-methylpyrimidin-5-yl)propanoic acid氯化亚砜 作用下, 以50%的产率得到ethyl 3-amino-3-(2-methylpyrimidin-5-yl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLOPYRAZINE DERIVATIVES AS ALPHA V INTEGRIN INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRAZINE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE ALPHA V
    摘要:
    该披露涉及公式I的化合物:公式I抑制αv含有的整合素,并包括包含这些化合物的制药组合物以及用于治疗与αV含有的整合素失调相关的疾病、紊乱或状况的方法,例如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
    公开号:
    WO2019094319A1
  • 作为产物:
    描述:
    丙二酸2-甲基-5-嘧啶甲醛 在 ammonium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以73%的产率得到3-amino-3-(2-methylpyrimidin-5-yl)propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLOPYRAZINE DERIVATIVES AS ALPHA V INTEGRIN INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRAZINE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE ALPHA V
    摘要:
    该披露涉及公式I的化合物:公式I抑制αv含有的整合素,并包括包含这些化合物的制药组合物以及用于治疗与αV含有的整合素失调相关的疾病、紊乱或状况的方法,例如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
    公开号:
    WO2019094319A1
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文献信息

  • [EN] PYRROLE AMIDES AS ALPHA V INTEGRIN INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES DE PYRROLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'INTÉGRINE ALPHA V
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2018089360A1
    公开(公告)日:2018-05-17
    The present invention provides compounds of Formula (I) or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors to αv-containing integrins. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with dysregulation of αv-containing integrins, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.
    本发明提供了具有式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、或其药用可接受的盐或溶剂,其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是αv-含有整合素的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物和药物组合物治疗与αv-含有整合素失调相关的疾病、紊乱或病况的方法,例如病理纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
  • Pyrrole amides as alpha V integrin inhibitors
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US10717736B2
    公开(公告)日:2020-07-21
    The present invention provides compounds of Formula (I) or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors to αv-containing integrins. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with dysregulation of αv-containing integrins, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.
    本发明提供了式(I)化合物或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐或溶液,其中所有变量如本文所定义。这些化合物是含αv整合素的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及通过使用这些化合物和药物组合物治疗与含αv整合素失调相关的疾病、紊乱或病症的方法,如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
  • Cyclobutane- and azetidine-containing mono and spirocyclic compounds as αV integrin inhibitors
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US11014922B2
    公开(公告)日:2021-05-25
    The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are antagonists to αv-containing integrins. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with dysregulation of av-containing integrins, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.
    本发明提供了式(I)化合物:或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐或溶液,其中所有变量如本文所定义。这些化合物是含αv整合素的拮抗剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及通过使用这些化合物和药物组合物治疗与含av整合素失调相关的疾病、紊乱或病症的方法,如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
  • Substituted tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazines as alpha v integrin inhibitors
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US11292802B2
    公开(公告)日:2022-04-05
    The disclosure relates to compounds of formula I: Formula I which inhibit αV-containing integrins, and includes pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with dysregulation of αV-containing integrins, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders.
    本公开涉及式 I 的化合物:抑制含αV整合素的式I化合物,包括包含这些化合物的药物组合物和治疗与含αV整合素失调相关的疾病、紊乱或病症的方法,如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
  • PYRROLE AMIDES AS ALPHA V INTEGRIN INHIBITORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP3538528A1
    公开(公告)日:2019-09-18
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