3-[(3,4-dichlorophenyl)-(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]-2-methyl-1H-indole | 1443445-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[(3,4-dichlorophenyl)-(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]-2-methyl-1H-indole
• CAS: 1443445-19-9
• 化学式: C₂₃H₁₉Cl₂NO₂S
• 分子量: 444.381
• InChiKey: KGLYMKWVWOPLSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(3,4-dichlorophenyl)-(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]-2-methyl-1H-indole 、 二苯甲酰基甲烷 在 N-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-N′-[(9R)-6′-甲氧基-9-金鸡宁]硫脲 、 potassium phosphate 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到2-[(S)-(3,4-dichlorophenyl)(2-methyl-1H-indol-3-yl)methyl]-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  1,3-二酮对映选择性迈克尔加成到芳烃磺酰基烷基吲哚：灵活的途径，以光学活性3-仲烷基取代的吲哚含有吡唑骨架。

  摘要：

  摘要 描述了将1，3-二酮对映选择性迈克尔加成到由芳烃磺酰基烷基吲哚原位产生的亚烷基亚吲哚中，并且已经获得了一系列光学活性的C 3-烷基取代的吲哚衍生物。所得的加合物可以容易地转化为含有吡唑骨架的3-仲烷基取代的吲哚，α-和4-位之间具有直接连接，而对映选择性不降低。 描述了将1，3-二酮对映选择性迈克尔加成到由芳烃磺酰基烷基吲哚原位产生的亚烷基亚吲哚中，并且已经获得了一系列光学活性的C 3-烷基取代的吲哚衍生物。所得的加合物可以容易地转化为含有吡唑骨架的3-仲烷基取代的吲哚，α-和4-位之间具有直接连接，而对映选择性不降低。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338517

文献信息

• Organocatalytic Asymmetric Michael Addition of Oxazolones to Arylsulfonyl Indoles: Facile Access to<i>syn</i>-Configured α,β-Disubstituted Tryptophan Derivatives
  作者：Chang-Wu Cai、Xing-Li Zhu、Song Wu、Zong-Le Zuo、Liang-Liang Yu、Da-Bin Qin、Quan-Zhong Liu、Lin-Hai Jing

  DOI：10.1002/ejoc.201201335

  日期：2013.1

  Enantioselective Michael addition of oxazolones to in situ generated vinylogous imine intermediates is reported. A series of optically active 3-alkylindole derivatives with adjacent quaternary and tertiary stereocenters was obtained. The resulting adducts can readily be converted into syn-configured α,β-disubstituted tryptophan derivatives without compromising the stereoselectivities.

  报道了恶唑酮对原位生成的乙烯基亚胺中间体的对映选择性迈克尔加成。获得了一系列具有相邻季和叔立体中心的光学活性 3-烷基吲哚衍生物。所得加合物可以很容易地转化为顺式构型的 α,β-二取代色氨酸衍生物，而不会影响立体选择性。
• Enantioselective Michael Addition of 1,3-Diketones to Arenesulfonylalkylindoles: A Flexible Gateway to Optically Active 3-sec-Alkyl-Substituted Indoles Containing a Pyrazole Skeleton
  作者：Linhai Jing、Zongle Zuo、Shilu Zhang、Rongming Wang、Wujun He、Song Wu、Xiaohua Xie、Dabin Qin

  DOI：10.1055/s-0033-1338517

  日期：——

  4-positions, without decrease of the enantioselectivity. Enantioselective Michael addition of 1,3-diketones to alkylideneindolenines generated in situ from arenesulfonylalkylindoles is described, and a series of optically active C3-alkyl-substituted indole derivatives has been obtained. The resulting adducts can be readily converted into 3-sec-alkyl-substituted indoles containing a pyrazole skeleton, with

  摘要 描述了将1，3-二酮对映选择性迈克尔加成到由芳烃磺酰基烷基吲哚原位产生的亚烷基亚吲哚中，并且已经获得了一系列光学活性的C 3-烷基取代的吲哚衍生物。所得的加合物可以容易地转化为含有吡唑骨架的3-仲烷基取代的吲哚，α-和4-位之间具有直接连接，而对映选择性不降低。 描述了将1，3-二酮对映选择性迈克尔加成到由芳烃磺酰基烷基吲哚原位产生的亚烷基亚吲哚中，并且已经获得了一系列光学活性的C 3-烷基取代的吲哚衍生物。所得的加合物可以容易地转化为含有吡唑骨架的3-仲烷基取代的吲哚，α-和4-位之间具有直接连接，而对映选择性不降低。