2-((3,5-di(trifluoromethyl)phenyl)aminoformyl)-4-chlorophenyl hydrogen phosphate monosodium salt | 634913-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((3,5-di(trifluoromethyl)phenyl)aminoformyl)-4-chlorophenyl hydrogen phosphate monosodium salt
• 英文别名: 2-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)carbamoyl)-4-chlorophenyl hydrogen phosphate monosodium salt；hydrogen 2-((3,5-di(trifluoromethyl)phenyl)aminoformyl)-4-chlorophenylphosphate monosodium salt；hydrogen 2-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)carbamoyl)-4-chlorophenylphosphate monosodium salt；Sodium;[2-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl]-4-chlorophenyl] hydrogen phosphate；sodium;[2-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl]-4-chlorophenyl] hydrogen phosphate
• CAS: 634913-40-9
• 化学式: C₁₅H₈ClF₆NO₅P*Na
• 分子量: 485.639
• InChiKey: XAJINFIQQSYPBV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-5-氯-2-羟基苯甲酰胺 在 palladium hydroxide on carbon 四氯化碳 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2-((3,5-di(trifluoromethyl)phenyl)aminoformyl)-4-chlorophenyl hydrogen phosphate monosodium salt
  参考文献：
  名称：

  O-SUBSTITUTED HYDROXYARYL DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1512397B1

文献信息

• O-SUBSTITUTED HYDROXYARYL DERIVATIVES
  申请人：Institute of Medicinal Molecular Design, Inc.

  公开号：EP1512397B1

  公开（公告）日：2014-10-08