1-(4-iodophenyl)biuret | 306731-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-iodophenyl)biuret
• 英文别名: N-(4-iodophenyl)biuret；Cambridge id 5229706；1-carbamoyl-3-(4-iodophenyl)urea
• CAS: 306731-23-7
• 化学式: C₈H₈IN₃O₂
• 分子量: 305.075
• InChiKey: OQIKQDWZXSJGLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.978±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-iodophenyl)biuret 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 N-(4-ethynylphenyl)isocyanuric acid
  参考文献：
  名称：

  TiO2 上染料层的非共价后官能化——增强染料敏化太阳能电池注入的工具

  摘要：

  我们报告了新定制的染料层，其一方面用于共价沉积，另一方面用于非共价后功能化 TiO 2纳米粒子薄膜。我们的功能化概念能够将第一层的稳定共价连接与通过汉密尔顿受体-氰尿酸结合基序作为第二层的高度通用和可逆的氢键混合。遵循这个概念，我们逐步集成了第一卟啉层和第二卟啉/BODIPY层。对各个构建块及其相应组合的光物理特性进行了探讨，最有希望的组合在染料敏化太阳能电池（DSSC）中实现。相对于第一卟啉层，添加第二卟啉/BODIPY层将总体DSSC效率提高了高达43%。

  DOI：

  10.1002/chem.202004928
• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanate 、 对碘苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 以83%的产率得到1-(4-iodophenyl)biuret
  参考文献：
  名称：

  一种ω-取代缩二脲类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明属于有机物合成方法领域，具体涉及一种ω‑取代缩二脲类化合物的合成方法，包括如下步骤：1)缩合：将取代芳胺，氰酸钾，加入到水和乙腈的混合溶液中，升温，在45‑100摄氏度下滴加一部分乙酸，1h之后再加剩余的乙酸，然后反应6‑12h；2)后处理：得到的产品经过重结晶或者柱层析得到ω‑取代缩二脲类化合物。本发明克服了现有合成过程中需要用到具有危险性的氮硝基化合物的缺点，采用一锅法代替了现有产率低的两步反应。

  公开号：

  CN107573263B

文献信息

• The CA.M lattice revisited. Gel formation from a linear bis-isocyanuric acid and 2-amino-4,6-bis-(4- tert -butylphenylamino)-1,3,5-triazine
  作者：M.John Plater、James P Sinclair、Stuart Aiken、Thomas Gelbrich、Michael B Hursthouse

  DOI：10.1016/j.tet.2004.03.059

  日期：2004.7

  Five bis(isocyanuric) acid dimers have been prepared and characterised. The introduction of flexible alkyl chains was necessary to aid solubility. On mixing with N,N-bis(4-tert-butyphenyl)melamine in THF followed by slow evaporation, a viscous gel can form which is interpreted as evidence for the assembly of an infinite 2-D hydrogen bonded network. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.
• Ag+ Labeling: A Convenient New Tool for the Characterization of Hydrogen-Bonded Supramolecular Assemblies by MALDI-TOF Mass Spectrometry
  作者：Peter Timmerman、Katrina A. Jolliffe、Mercedes Crego Calama、Jean-Luc Weidmann、Leonard J. Prins、Francesca Cardullo、Bianca H. M. Snellink-Ruël、Roel H. Fokkens、Nico M. M. Nibbering、Seiji Shinkai、David N. Reinhoudt

  DOI：10.1002/1521-3765(20001117)6:22<4104::aid-chem4104>3.0.co;2-q

  日期：2000.11.17

  Herein we describe our results on the characterization of a wide variety of different hydrogen-bonded assemblies by means of a never matrix-assisted laser desorption ionization time-of-flight mass spectrometry (MAL-DI-TOF MS) technique with Ag+ labeling. The labeling technique with Ag+ ions is extremely mild and provides a nondestructive way to generate charged assemblies that can be detected by mass spectrometry, Up to now more than 25 different single (1(3).2(3)), double (3(3).2(6)), and tetrarosettes (4(3).2(12)) have been successfully characterized by the use of this method. The success of the method entirely depends on the presence of a suitable binding site for the Ag+ ion. A variety of functionalities has been identified that provide strong binding sites for Ag+, either acting in a cooperative way (pi -arene and pi -alkene donor functionalities) or individually (cyano and crown ether functionalities). The method works well for assemblies with molecular weights between 2000 and 8000 Da, and most likely far beyond this limit.
• Supramolecular Ruthenium–Alkynyl Multicomponent Architectures: Engineering, Photophysical Properties, and Responsiveness to Nitroaromatics
  作者：Rafik Gatri、Ines Ouerfelli、Mohamed Lofti Efrit、Françoise Serein-Spirau、Jean-Pierre Lère-Porte、Pierre Valvin、Thierry Roisnel、Sébastien Bivaud、Huriye Akdas-Kilig、Jean-Luc Fillaut

  DOI：10.1021/om400811z

  日期：2014.2.10

  A series of H-bonded supramolecular architectures were built from monofunctional M-C = C-R and bifunctional R-C = C-M-C = C-R trans-alkynylbis(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)ruthenium(II) complexes and pi-conjugated modules containing 2,5-dialkoxy-p-phenylene. incorporation on each partner of a cyanuric end and of the complementary Hamilton receptor provided the necessary means to keep the constituents together via strong hydrogen bonding. Characterization of all architectures has been performed on the basis of NMR and photophysical methods. In particular, the formation of a Hamilton receptor/cyanuric acid complex has been exemplified by an X-ray single-crystal structure determination. Both self-assembly and accurate modification of the complementary blocks were ensured in such a way that the resulting materials maintain the responsiveness of the electron-rich 2,5-dialkoxy-p-phenylene spacers toward nitroaromatics.
• Non‐Covalent Postfunctionalization of Dye Layers on TiO₂— A Tool for Enhancing Injection in Dye‐Sensitized Solar Cells
  作者：Tobias Luchs、Anna Zieleniewska、Andreas Kunzmann、Peter R. Schol、Dirk M. Guldi、Andreas Hirsch

  DOI：10.1002/chem.202004928

  日期：2021.3.12

  tailored dye layers, which were employed, on one hand, for covalent deposition and, on the other hand, for non‐covalently post‐functionalizing TiO2 nanoparticle films. Our functionalization concept enabled intermixing a stable covalent attachment of a first layer with a highly versatile and reversible hydrogen bonding through the Hamilton receptor–cyanuric acid binding motif as a second layer. Following

  我们报告了新定制的染料层，其一方面用于共价沉积，另一方面用于非共价后功能化 TiO 2纳米粒子薄膜。我们的功能化概念能够将第一层的稳定共价连接与通过汉密尔顿受体-氰尿酸结合基序作为第二层的高度通用和可逆的氢键混合。遵循这个概念，我们逐步集成了第一卟啉层和第二卟啉/BODIPY层。对各个构建块及其相应组合的光物理特性进行了探讨，最有希望的组合在染料敏化太阳能电池（DSSC）中实现。相对于第一卟啉层，添加第二卟啉/BODIPY层将总体DSSC效率提高了高达43%。
• 一种ω-取代缩二脲类化合物的合成方法
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN107573263B

  公开（公告）日：2020-04-07

  本发明属于有机物合成方法领域，具体涉及一种ω‑取代缩二脲类化合物的合成方法，包括如下步骤：1)缩合：将取代芳胺，氰酸钾，加入到水和乙腈的混合溶液中，升温，在45‑100摄氏度下滴加一部分乙酸，1h之后再加剩余的乙酸，然后反应6‑12h；2)后处理：得到的产品经过重结晶或者柱层析得到ω‑取代缩二脲类化合物。本发明克服了现有合成过程中需要用到具有危险性的氮硝基化合物的缺点，采用一锅法代替了现有产率低的两步反应。