1-(4-amino-3-nitrophenyl)-9H-pyrido<3,4-b>indole | 148369-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 1-(4-amino-3-nitrophenyl)-9H-pyrido<3,4-b>indole
• 英文别名: 2-nitro-4-(9H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)aniline
• CAS: 148369-13-5
• 化学式: C₁₇H₁₂N₄O₂
• 分子量: 304.308
• InChiKey: IOAUHXQGGPYSRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  596.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.458±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-amino-3-nitrophenyl)-9H-pyrido<3,4-b>indole 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 1-(2-carbomethoxyamino-1H-benzimidazol-5-yl)-9H-pyrido<3,4-b>indole
  参考文献：
  名称：

  Agarwal, Alka; Agarwal, Shiv K.; Bhakuni, D. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 4, p. 453 - 456

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-氯苯甲酰氯 在 ammonium hydroxide 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二甲基亚砜 、 硝基苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-(4-amino-3-nitrophenyl)-9H-pyrido<3,4-b>indole
  参考文献：
  名称：

  Agarwal, Alka; Agarwal, Shiv K.; Bhakuni, D. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 4, p. 453 - 456

  摘要：

  DOI：