1,3-Benzdioxol-4,7-dicarbonsaeuredimethylester | 7168-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-Benzdioxol-4,7-dicarbonsaeuredimethylester
• 英文别名: dimethyl 2,3-(methylenedioxy)terephthalate；benzo[1,3]dioxole-4,7-dicarboxylic acid dimethyl ester；methyl 2,3-(methylenedioxy)-1,4-benzenedicarboxylate；2,3-Methylendioxy-terephthalsaeuredimethylester；4,7-Dimethyl 1,3-benzodioxole-4,7-dicarboxylate；dimethyl 1,3-benzodioxole-4,7-dicarboxylate
• CAS: 7168-96-9
• 化学式: C₁₁H₁₀O₆
• 分子量: 238.197
• InChiKey: UAPFFLNWJWDOLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Benzdioxol-4,7-dicarbonsaeuredimethylester 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 硫酸 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-Formamino-1,3-benzdioxol-4,7-dicarbonsaeuredimethylester
  参考文献：
  名称：

  Derivate des 1.3-BenzdioxoIs, 52 Darstellung und Reaktionen von 1.3-Dioxolo[4.5-b]phenazinen / Derivatives of 1,3-Benzdioxoles, 52 Preparation and Reactions of 1,3-Dioxolo[4,5-b]phenazines

  摘要：

  我们描述了通过对应的2,2'-二氨基二苯胺进行氯化铁氧化制备1,3-二氧杂环[4,5-b]苝啉4 a -p的过程。它们是通过将o-硝基卤代苯1 a -g与o-硝基苯胺2 a-i缩合得到相应的2,2'-二硝基二苯胺3 a -p，然后用H₂/Pd还原而得到的。

  DOI：

  10.1515/znb-1984-0717
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基-1,4-苯二羧酸二甲酯 生成 1,3-Benzdioxol-4,7-dicarbonsaeuredimethylester
  参考文献：
  名称：

  Acrylamide derivatives and process for production thereof

  摘要：

  以下是通式（1）所代表的丙烯酰胺衍生物： ##STR1## （通式（1）的一个具体例子是甲基（S，S）-3,3'-\x9b3,3'-(1,4-苯二酰亚胺)!-bis\x9b1-氯甲基-5-羟基-7-三氟甲基-1,2,3,6-四氢吡咯\x9b3,2-e!吲哚-8-羧酸酯。）通式（1）所代表的丙烯酰胺衍生物对癌细胞具有高度选择性，毒性较小，并且对实体肿瘤也具有高活性。

  公开号：

  US05786486A1

文献信息

• Novel Seco Cyclopropa[<i>c</i>]pyrrolo[3,2-<i>e</i>]indole Bisalkylators Bearing a 3,3‘-Arylenebisacryloyl Group as a Linker
  作者：Yasumichi Fukuda、Shigeki Seto、Hirosuke Furuta、Hiroyuki Ebisu、Yasuo Oomori、Shiro Terashima

  DOI：10.1021/jm000107x

  日期：2001.4.1

  We synthesized the novel seco cyclopropa[c]pyrrolo[3,2-e]indole (CPI) bisalkylators and evaluated their antitumor activity. Among these derivatives, 11a (AT-760), in which the two seco 3-methoxycarbonyl-2-trifluoromethyl CPI (MCTFCPI) moieties are connected with a 3,3'-(1,4-phenylene)bisacryloyl group, was found to exhibit more potent cytotoxicity and antitumor activity against HeLaS3 human uterine

  我们合成了新型山高环丙烷[c]吡咯并[3,2-e]吲哚（CPI）双烷基化剂并评估了其抗肿瘤活性。在这些衍生物中，发现其中11a（AT-760）的两个Seco 3-甲氧基羰基-2-三氟甲基CPI（MCTFCPI）部分与3,3'-（1,4-亚苯基）双丙烯酰基相连。分别对HeLaS3人子宫颈癌细胞和结肠26腺癌细胞具有比8（bizelesin，U-77,779）更强的细胞毒性和抗肿瘤活性。还显示出与化合物8或丝裂霉素C（MMC）相比，化合物11a在人结肠CX-1模型中表现出改善的体内功效。发现11a的有效剂量比8a的有效剂量低2倍。
• ACRYLAMIDE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0799827A1

  公开（公告）日：1997-10-08

  Acrylamide derivatives represented by General Formula (1) below: (One specific example of General Formula (1) is methyl (S,S)-3,3,-[3,3'-(1,4-phenylenediacryloyl)]-bis[1-chloromethyl-5-hydroxy-7-trifluoromethyl-1,2,3,6-tetrahydropyrrolo[3,2-e]indole-8-carboxylate.) The acrylamide derivatives represented by General Formula (1) is highly selective to cancer cells, less toxic, and highly active also against solid tumor.

  以下通式(1)代表的丙烯酰胺衍生物： (通式(1)的一个具体例子是(S,S)-3,3,-[3,3'-(1,4-苯基二丙烯酰)]-双[1-氯甲基-5-羟基-7-三氟甲基-1,2,3,6-四氢吡咯并[3,2-e]吲哚-8-羧酸甲酯)。 通式（1）所代表的丙烯酰胺衍生物对癌细胞具有高度选择性，毒性较低，对实体瘤也有很高的活性。
• DALLACKER, F.;WAGNER, A., Z. NATURFORSCH., 1984, 39, N 7, 936-949
  作者：DALLACKER, F.、WAGNER, A.

  DOI：——

  日期：——
• US5786486A
  申请人：——

  公开号：US5786486A

  公开（公告）日：1998-07-28
• Derivate des 1.3-BenzdioxoIs, 52 Darstellung und Reaktionen von 1.3-Dioxolo[4.5-b]phenazinen / Derivatives of 1,3-Benzdioxoles, 52 Preparation and Reactions of 1,3-Dioxolo[4,5-b]phenazines
  作者：Franz Dallacker、Alfred Wagner

  DOI：10.1515/znb-1984-0717

  日期：1984.7.1

  We describe the preparation of the 1,3-dioxolo[4,5-b]phenazines 4 a -p formed by ferric chloride oxidation of the corresponding 2,2′-diaminodiphenylamines. They are obtained by condensing the o-nitrohalogenbenzenes 1 a -g with o-nitroanilines 2 a-i and reduction of the resulting 2,2′-dinitrodiphenylamines 3 a -p with H₂/Pd.

  我们描述了通过对应的2,2'-二氨基二苯胺进行氯化铁氧化制备1,3-二氧杂环[4,5-b]苝啉4 a -p的过程。它们是通过将o-硝基卤代苯1 a -g与o-硝基苯胺2 a-i缩合得到相应的2,2'-二硝基二苯胺3 a -p，然后用H₂/Pd还原而得到的。