butyl(isopropoxy)(methyl)[(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]silane | 1403470-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: butyl(isopropoxy)(methyl)[(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]silane
• CAS: 1403470-77-8
• 化学式: C₁₅H₃₃BO₃Si
• 分子量: 300.322
• InChiKey: ISBJRCKEUBRQMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对溴甲苯 、 butyl(isopropoxy)(methyl)[(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]silane 在 cesiumhydroxide monohydrate 、 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene-palladium(II)dichloride dichloromethane complex 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到butyl(isopropoxy)(methyl)(4-methylbenzyl)silane
  参考文献：
  名称：

  硅上甲基的催化功能化：铱催化的甲基氯硅烷的 C(sp3)-H 硼酸化

  摘要：

  在 80 °C 的环己烷中，甲基氯硅烷的甲基与双（频哪醇）二硼在铱催化反应中发生 CH 硼酰化，从而选择性地生成（硼基甲基）氯硅烷。

  DOI：

  10.1021/ja307956w
• 作为产物：
  描述：

  联硼酸频那醇酯 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉 、 三乙胺 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 12.55h， 生成 butyl(isopropoxy)(methyl)[(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]silane
  参考文献：
  名称：

  硅上甲基的催化功能化：铱催化的甲基氯硅烷的 C(sp3)-H 硼酸化

  摘要：

  在 80 °C 的环己烷中，甲基氯硅烷的甲基与双（频哪醇）二硼在铱催化反应中发生 CH 硼酰化，从而选择性地生成（硼基甲基）氯硅烷。

  DOI：

  10.1021/ja307956w