1-溴-2,6-二甲基庚-5-烯 | 87416-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 1-溴-2,6-二甲基庚-5-烯
• 英文名称: 1-bromo-2,6-dimethylhept-5-ene
• 英文别名: 7-bromo-2,6-dimethyl-hept-2-ene；η-Brom-β.ζ-dimethyl-β-heptylen；7-Brom-2,6-dimethyl-hept-2-en；7-Bromo-2,6-dimethylhept-2-ene
• CAS: 87416-83-9
• 化学式: C₉H₁₇Br
• 分子量: 205.138
• InChiKey: BCJXXVDDJILCFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2,6-二甲基庚-5-烯 在 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 硫酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 methoprene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methoprene via electroreduction of the thiophene ring

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953165
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-甲基庚-2-烯 在 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 、 sodium bromide 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-溴-2,6-二甲基庚-5-烯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methoprene via electroreduction of the thiophene ring

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953165

文献信息

• Light induced halogenative decarboxylation of thiohydroxamic esters
  作者：William G. Dauben、Bruce A. Kowalczyk、Dominique P. Bridon

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80425-1

  日期：1989.1

  The generality of light initiated halogenative decarboxylation of thiohydroxamic esters was studied. This method gave high yields of alkyl chlorides, bromides and iodides derived from primary, secondary and tertiairy substituted carboxylic acids.

  研究了光引发硫代异羟肟酸酯的卤代脱羧反应的一般性。该方法得到高产率的衍生自伯，仲和叔取代的羧酸的烷基氯化物，溴化物和碘化物。
• Doeuvre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1929, vol. <4>45, p. 409
  作者：Doeuvre

  DOI：——

  日期：——
• DAUBEN, WILLIAM G.;KOWALCZYK, BRUCE A.;BRIDON, DOMINIQUE P., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 2461-2464
  作者：DAUBEN, WILLIAM G.、KOWALCZYK, BRUCE A.、BRIDON, DOMINIQUE P.

  DOI：——

  日期：——
• US4000174A
  申请人：——

  公开号：US4000174A

  公开（公告）日：1976-12-28
• US4006188A
  申请人：——

  公开号：US4006188A

  公开（公告）日：1977-02-01