1-溴-2,6-二氮杂萘 | 81044-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 1-溴-2,6-二氮杂萘
• 英文名称: 1-bromo-2,6-naphthyridine
• CAS: 81044-15-7
• 化学式: C₈H₅BrN₂
• 分子量: 209.045
• InChiKey: FLJZODPOGAZBNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2,6-二氮杂萘 在 氨 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [2,6]萘啶-1-胺
  参考文献：
  名称：

  4-Piperidinecarboxamide modulators of vanilloid VR1 receptor

  摘要：

  这项发明涉及辣椒素受体VR1配体。更具体地说，这项发明涉及对VR1具有潜在调节作用的杂环异尼泊酸酰胺，这些化合物对于治疗和预防哺乳动物的疾病状况是有用的。

  公开号：

  US20060116368A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-萘啶-1(2H)-酮 在 三溴氧磷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-溴-2,6-二氮杂萘
  参考文献：
  名称：

  4-Piperidinecarboxamide modulators of vanilloid VR1 receptor

  摘要：

  这项发明涉及辣椒素受体VR1配体。更具体地说，这项发明涉及对VR1具有潜在调节作用的杂环异尼泊酸酰胺，这些化合物对于治疗和预防哺乳动物的疾病状况是有用的。

  公开号：

  US20060116368A1

文献信息

• [EN] NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS PRC2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NAPHTYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRC2
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020219448A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  Disclosed are compounds of formula (I) or (II) that inhibit Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  揭示了抑制Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2)活性的化合物，其化学式为(I)或(II)。具体来说，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
• Tetrahydronaphthyridine derivatives
  申请人：Lunn Graham

  公开号：US20050256135A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention relates to tetrahydronaphthyridine derivatives of the general formula (I): or of the general formula (I′) in which A and R 1 are as defined within, and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, including the treatment diseases mediated by H3 ligands, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及通式（I）的四氢萘啶衍生物： 或通式（I'）的四氢萘啶衍生物： 其中A和R1如定义所述，并涉及用于制备、含有和使用中间体的制备、组合物，以及治疗由H3受体介导的疾病，特别是炎症、过敏和呼吸道疾病、障碍和病况的方法。
• Tetrahydronaphthyridine Derivatives
  申请人：Lunn Graham

  公开号：US20090258861A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention relates to tetrahydronaphthyridine derivatives of the general formula (I): or of the general formula (I′) in which A and R 1 are as defined within, and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, including the treatment diseases mediated by H3 ligands, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及一般式(I)的四氢萘啉衍生物或一般式(I′)的四氢萘啉衍生物，其中A和R1如定义中所述，以及用于制备中间体，制备含有该衍生物的组合物，以及用于治疗由H3配体介导的疾病，特别是炎症、过敏和呼吸系统疾病、失调和状况的方法。
• VAN, DEN, HAAK, H. J. W.;VAN, DER, PLAS, H. C., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 9, 1673-1677
  作者：VAN, DEN, HAAK, H. J. W.、VAN, DER, PLAS, H. C.

  DOI：——

  日期：——
• EP1595881A1
  申请人：——

  公开号：EP1595881A1

  公开（公告）日：2005-11-16