pyrene-1,6-dicarbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: pyrene-1,6-dicarbaldehyde
• 英文别名: 1,6-pyrenedicarbaldehyde
• 化学式: C₁₈H₁₀O₂
• 分子量: 258.276
• InChiKey: BOBUWRDJNRRYSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyrene-1,6-dicarbaldehyde 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 氧气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含芘结构的有机电致发光材料及其有机发光器件

  摘要：

  本发明提供一种含芘结构的有机电致发光材料及其有机发光器件，属于有机光电材料技术领域。本发明提供的一种含芘结构的有机电致发光材料结构中含有芘环结构，芘环结构是一种性能优异的蓝光结构，有着较高的三线态能级和较宽的能隙，分子中通过连接苯并咪唑基团，增加了蓝光主体结构的电子传输能力，使得载流子传输平衡。与现有技术相比，将其应用于有机发光器件，特别是作为发光层中的蓝色发光材料使用，具有相对较高的发光效率和较低的驱动电压。

  公开号：

  CN108329272A
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到pyrene-1,6-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  １，３−ピレンジカルボアルデヒドを製造するための方法とその合成中間体

  摘要：

  【问题】本发明的问题是提供一种有效制造1,3-吡啶甲醛的方法。此外，本发明还旨在提供具有一般溶剂溶解性并可从其他位置异构体中分离的吡啶甲醛合成中间体。 【解决方案】本发明涉及制备1,3-吡啶甲醛的方法，其特征在于从特定的吡啶衍生物混合物中纯化1,3-置换体，然后从该1,3-置换体中合成1,3-吡啶甲醛。 【选择图】无

  公开号：

  JP2019023167A

文献信息

• Dynamic Spin–Spin Interaction Observed as Interconversion of Chemical Bonds in Stepwise Two-Photon Induced Photochromic Reaction
  作者：Katsuya Mutoh、Shota Toshimitsu、Yoichi Kobayashi、Jiro Abe

  DOI：10.1021/jacs.1c06775

  日期：2021.9.1

  form kinetically produces the bis(o-quinoidal) form followed by the thermal isomerization to the thermodynamically stable p-quinoidal form. These dynamic spin–spin interactions along with the rearrangement of chemical bonds will give a deeper understanding of the singlet biradicaloids and that to bridge organic multiradicals in molecular systems to cooperative spin behaviors in bulk materials.

  由于对化学键和独特的光学、电学和磁学性质的基本了解，近年来对 π 共轭有机分子中的双自由基进行了广泛的研究。几项研究报告称，双自由基与柔性分子框架的自旋-自旋相互作用随着分子结构的变化而动态演化。尽管这些动态行为将为分子结构和自旋特性之间的关系提供重要的见解，但对此类行为的研究仅限于双自旋系统。在这里，我们通过双脉冲激光闪光光解研究了涉及多重自旋相互作用的双光致变色分子的逐步光致变色特性。单光子光致变色反应产生o-双自由基形式作为开闭形式，热异构化为邻醌形式并在它们之间达到热平衡状态。开闭形式对光子的额外吸收导致另一个光致变色单元的光致变色反应，导致在双自由基或醌型的中央芳香桥的p位产生不成对的自旋。在这种情况下，虽然不成对的自旋和o -双自由基之间的相互作用优先产生p -醌形式，其中p位的反铁磁相互作用占主导地位，但自旋和o-醌型在动力学上产生双（o -醌型）形式，然后热异构化为热力学稳定的对
• 氰基亚胺取代芘类衍生物及其合成方法
  申请人：上海大学

  公开号：CN111196776B

  公开（公告）日：2022-11-04

  本发明涉及一类‑氰基亚胺取代基芘类衍生物及其合成方法，该衍生物的结构式为：其中，R=乙基、异丙基、环己基、叔丁基、叔戊基或苯基。本发明的衍生物具有显著的聚集诱导发光现象。本专利采用的合成方法操作简便、产率较高。α‑氰基亚胺取代的引入有效降低了分子间的π‑π堆积，防止了荧光淬灭；亚胺双键与芳香环发生共轭，使得该类化合物的吸收和发射光谱发生了较大幅度的红移。该类化合物在有机发光器件、生物成像、传感领域具有重要的应用价值。
• Binding and Sensing Properties of a Hybrid Naphthalimide–Pyrene Aza-Cyclophane towards Nucleotides in an Aqueous Solution
  作者：Aleksandr M. Agafontsev、Aleksandr S. Oshchepkov、Tatiana A. Shumilova、Evgeny A. Kataev

  DOI：10.3390/molecules26040980

  日期：——

  triphosphate) and CTP (cytidine triphosphate) with a “turn-on” fluorescence response. Two separate emission bands of dyes allow one to detect nucleotides in a ratiometric manner in a broad concentration range of 10−5–10−3 M. Spectroscopic measurements and quantum chemical calculations suggest the formation of receptor–nucleotide complexes, which are stabilized by dispersion interactions between a nucleobase

  用合成受体选择性识别核苷酸是解决生物化学领域一系列与核酸相关的挑战的新兴方向。为了实现这一目标，已经合成了通过三胺连接基连接的具有两种不同染料的萘二甲酰亚胺和pyr的新型氮杂-环烷，并研究了其结合和检测水溶液中三磷酸核苷的能力。该受体在DMSO中激发后，在荧光光谱中显示出Foerster共振能量转移（FRET），在水存在下，该能量会大大降低。根据结合研究，该受体优先结合具有“开启”荧光反应的ATP（三磷酸腺苷）和CTP（三磷酸胞苷）。−5 –10 −3M。光谱测量和量子化学计算表明，受体-核苷酸复合物的形成通过核碱基与染料之间的分散相互作用而得以稳定，而核碱基与胺连接基的氢键键合相互作用则具有选择性。
• Catalytic Asymmetric Synthesis of Silicon‐Stereogenic Dihydrodibenzosilines: Silicon Central‐to‐Axial Chirality Relay
  作者：Yonghong Guo、Meng‐Meng Liu、Xujiang Zhu、Liru Zhu、Chuan He

  DOI：10.1002/anie.202103748

  日期：2021.6.14

  A Rh-catalyzed asymmetric synthesis of silicon-stereogenic dihydrodibenzosilines featuring axially chiral 6-membered bridged biaryls is demonstrated. In the presence of a RhI catalyst with a chiral diphosphine ligand, a wide range of dihydrodibenzosilines containing both silicon-central and axial chiralities are conveniently constructed in excellent enantioselectivities via dehydrogenative C(sp3)−H

  展示了具有轴向手性 6 元桥联联芳基的硅立体二氢二苯甲硅烷的 Rh 催化不对称合成。在具有手性二膦配体的 Rh I催化剂存在下，通过脱氢 C(sp 3 )-H 甲硅烷基化以优异的对映选择性方便地构建了广泛的包含硅中心和轴手性的二氢二苯甲硅烷。通过单晶 X 射线结构的绝对构型分析揭示了一种新的硅中心轴手性中继现象，我们相信这将激发不对称催化和手性材料领域的进一步研究。
• 一种有机电致发光材料及其应用
  申请人：中节能万润股份有限公司

  公开号：CN105131938B

  公开（公告）日：2017-11-24

  本发明涉及一种有机电致发光材料及其应用,所述有机电致发光材料以芘环为中心，将含咔唑基团的取代基引入芘环的1和6位，将含氰基基团的取代基引入芘环的3和8位，咔唑为富电子基团，具有良好地空穴传输能力，氰基作为强吸电子基团，可以促进分子内电荷转移，使分子偶极矩发生偏向，可以很大程度上改善材料的性能，芘是刚性的稠环结构，具有良好的热稳定性。上述优异的性能使本有机电致发光材料具有较好的薄膜稳定性和激子传输能力，可以作为蓝色发光材料，应用在有机电致发光领域中。