N¹,N¹,N⁴,N⁴-tetramethylterephthalamide | 13158-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹,N¹,N⁴,N⁴-tetramethylterephthalamide
• 英文别名: N,N,N',N'-tetramethylterephthaladiamide；N,N,N',N'-tetramethylterephthalamide；tetra-N-methyl-terephthalamide；Tetra-N-methyl-terephthalamid；N,N,N',N'-tetramethyl-1,4-benzenedicarboxamide；N,N,N',N'-tetramethylterephthaldiamide；1-N,1-N,4-N,4-N-tetramethylbenzene-1,4-dicarboxamide
• CAS: 13158-31-1
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: MKIKJJUYURBXJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.21°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1115 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹,N¹,N⁴,N⁴-tetramethylterephthalamide 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57%的产率得到对苯二甲醛
  参考文献：
  名称：

  氢化钠-碘化物复合物将N，N-二甲基羧酰胺还原为醛

  摘要：

  在温和的反应条件下，在碘化钠（NaI）存在下，使用氢化钠（NaH）建立了一种新的简洁的协议，用于将N，N-二甲基酰胺选择性还原为醛。具有NaH-NaI复合材料的本协议不仅可以还原具有广泛取代基相容性的芳族和杂芳族化合物，而且还可以还原脂肪族N，N-二甲基酰胺。在减少α-对映体酰胺的过程中，保留了α-手性。氘化钠（NaD）的使用为制备氘掺入率高的氘代醛提供了一种新的经济实惠的替代方法。NaH-NaI复合材料具有独特的化学选择性，可减少N，N-二甲基酰胺比酮。

  DOI：

  10.1002/hlca.201800049
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 氯化亚砜 作用下， 反应 5.0h， 以71%的产率得到N¹,N¹,N⁴,N⁴-tetramethylterephthalamide
  参考文献：
  名称：

  由羧酸有效合成N，N-二甲基酰胺和从N，N-二甲基酰胺合成1,2-二芳基-1,2-二酮的新途径。

  摘要：

  在1.25当量的亚硫酰氯存在下，将羧酸在DMF中于150℃加热，以良好的产率得到相应的N，N-二甲基酰胺。一锅法发生串联氯化和酰胺化反应。二羧酸需要延长反应时间才能以高收率生产双酰胺。在4,4'-二酯存在的情况下，在酰氯缩合条件下，一些苯甲酰胺被有效地转化为相应的1,2-二芳基-1,2-二酮（苯）。丁基丁基联苯（DBB）在THF中的溶液。超声波辐照有效地加速了反应，但这不是关键。然而，DBB的存在对反应是致命的。尽管到目前为止，已经报道了几种由苯甲酸合成苯甲醚的方法，但该方法是最方便，可重复性最高的方法之一。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.037
• 作为试剂：
  描述：

  、 在 copper(l) iodide 、 [Pd(dibenzylideneacetone)2] N¹,N¹,N⁴,N⁴-tetramethylterephthalamide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and binding properties of a macrocycle with two binding subcavities

  摘要：

  A large, covalent macrocycle that can be served as an artificial allosteric model was prepared in a reasonable yield (36%) through the template-directed synthesis. The macrocycle contains two topologically discrete subcavities. each of which consists of four amide NHs of pyridine-2,6-dicarboxamide units. The macrocycle strongly binds two molecules of N,N,N',N'-tetramethylterephthalamide in positive cooperative manner by hydrogen-bonding interactions. The association constants were calculated to be K-1 = 1480 +/- 90 and K-2 = 5580 +/- 150 M-1 with the Hill coefficient (h) of 1.6 at 25 degrees C in CDCl3. (c) 2006 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.04.078

文献信息

• Palladium(0) Complex-Catalyzed Debrominative Coupling of (Tribromomethyl)- and (Dibromomethyl)benzenes to Diarylacetylenes and 1,2-Diarylethenes
  作者：Shuntaro Mataka、Guo-Bin Liu、Masashi Tashiro

  DOI：10.1055/s-1995-3878

  日期：1995.2

  Palladium(0)-triphenylphosphine complex-catalyzed debrominative coupling reaction of (tribromomethyl)benzenes gave diarylacetylenes or a mixture of (E)- and (Z)-α,β-dibromostilbenes depending upon the substrate and the solvent being used. On the other hand, (dibromomethyl)benzenes afforded (E)-stilbenes selectively under the same reaction conditions.

  通过铂(0)-三苯膦络合物催化的去溴偶联反应，（三溴甲基）苯类物质会生成二取代乙炔或者根据所用底物和溶剂的不同，产生（E）-和（Z）-α，β-二溴代联苯乙烯混合物。另一方面，（二溴甲基）苯类物质在相同的反应条件下，会优先得到（E）-联苯乙烯。
• Catalytic Hydrogenation for Producing Amines from Carboxylic Acid Amides, Carboxylic Acid Diamides, Di-, Tri-, or Polypeptides, or Peptide Amides
  申请人：Evonik Degussa GmbH

  公开号：US20160272571A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention relates to a process for the preparation of amines, comprising the following steps: a. reaction of a (i) carboxylic acid amide of the general formula (I), or (ii) carboxylic acid diamide of the general formula (II), or (iii) di-, tri- or polypeptide, or (iv) peptide amide with carboxy-terminal amide function with an alkylating agent, b. addition of a hydrogenation catalyst to the reaction mixture in a molar ratio of from 1:10 to 1:100 000, based on carboxylic acid amide, carboxylic acid diamide, di-, tri- or polypeptide or peptide amide, c. reaction of the reaction mixture with hydrogen, where a hydrogen pressure of from 0.1 bar to 200 bar is established and where a temperature in a range of from 0° C. to 250° C. is established.

  本发明涉及一种氨基的制备方法，包括以下步骤：a. 将通式（I）的羧酸酰胺，或通式（II）的羧酸二酰胺，或二肽、三肽或多肽，或带有羧基末端酰胺功能的肽酰胺与烷基化剂发生反应，b. 在摩尔比为1:10至1:100,000的范围内向反应混合物中加入氢化催化剂，基于羧酸酰胺、羧酸二酰胺、二肽、三肽或多肽或肽酰胺，c. 将反应混合物与氢气反应，在此建立氢气压力为0.1巴至200巴，并在0°C至250°C的温度范围内进行反应。
• Metal-Free Amidation of Acids with Formamides and T3P®
  作者：Simone Tortoioli、Linda Bannwart、Stefan Abele

  DOI：10.1055/s-0035-1561427

  日期：——

  formation of dialkylamides from carboxylic acids employing N,N-dialkylform­amides as amine source is described. The one-pot reaction is promoted by propylphosphonic anhydride (T3P®) in the presence of 0.5 equivalents of HCl. A new, simple and metal-free method for the direct formation of dialkylamides from carboxylic acids employing N,N-dialkylform­amides as amine source is described. The one-pot reaction

  本文致力于纪念励志已故的Vincenzo Caia教授。 抽象 描述了一种新的，简单且无金属的，使用N，N-二烷基甲酰胺作为胺源从羧酸直接形成二烷基酰胺的方法。一锅反应通过丙基膦酸酐（T3P促进®中的0.5当量的HCl的存在下）。 描述了一种新的，简单且无金属的，使用N，N-二烷基甲酰胺作为胺源从羧酸直接形成二烷基酰胺的方法。一锅反应通过丙基膦酸酐（T3P促进®中的0.5当量的HCl的存在下）。
• Method for the synthesis of amides and related products from esters or ester-like compounds
  申请人：Gojon-Zorrilla Gabriel

  公开号：US20050027120A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  A versatile, eco-friendly, and efficient method for the convenient conversion of esters and ester-like compounds into amides, peptides, carbamates, ureas, oxamides, oxamates, hydrazides, oxazolidinones, pyrazolones, oxazolidinediones, barbituric acids, and other molecules containing one or more OCN moieties in the presence of a diol or polyol is disclosed.

  本发明公开了一种多功能、环保、高效的方法，用于在二醇或多元醇存在的情况下，将酯和类酯化合物方便地转化为酰胺、肽、氨基甲酸酯、脲、氧化酰胺、氧化酰酸酯、肼、噁唑烷酮、噁唑烷二酮、巴比妥酸和其他含有一个或多个OCN基团的分子。
• Ionic Liquids for Separation of Olefin-Paraffin Mixtures
  申请人：Dai Sheng

  公开号：US20110015461A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The invention is directed to an ionic liquid comprising (i) a cationic portion containing a complex of a silver (I) ion and one or more neutral ligands selected from organoamides, organoamines, olefins, and organonitriles, and (ii) an anionic portion having the chemical formula wherein m and n are independently 0 or an integer of 1 or above, and p is 0 or 1, provided that when p is 0, the group —N—SO 2 —(CF 2 ) n CF 3 subtended by p is replaced with an oxide atom connected to the shown sulfur atom. The invention is also directed to a method for separating an olefin from an olefin-paraffin mixture by passing the mixture through a layer of the ionic liquid described above.

  该发明涉及一种离子液体，包括（i）含有银（I）离子的阳离子部分，该离子与来自有机酰胺、有机胺、烯烃和有机腈中选择的一个或多个中性配体形成的络合物，以及（ii）具有化学式的阴离子部分，其中m和n独立地为0或大于1的整数，p为0或1，但当p为0时，由p支撑的基团—N—SO2—(CF2)nCF3将被连接到所示硫原子的氧原子替代。该发明还涉及一种从烯烃烷烃混合物中分离烯烃的方法，通过将混合物经过上述离子液体的一层来实现。