((5-bromo-2-chlorobenzyl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane | 873782-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((5-bromo-2-chlorobenzyl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane
• 英文别名: [(5-Bromo-2-chlorobenzyl)oxy](tert-butyl)dimethylsilane；(5-bromo-2-chlorophenyl)methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 873782-26-4
• 化学式: C₁₃H₂₀BrClOSi
• 分子量: 335.744
• InChiKey: HUKZLTFAAZAPDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((5-bromo-2-chlorobenzyl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 正丁基锂 、 甲酸:三乙胺 1:1 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(4-chloro-3-hydroxymethyl-phenyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/88514

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯苯甲酸 在 咪唑 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ((5-bromo-2-chlorobenzyl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] BISARYL AMIDES AS NRF2 REGULATORS
  [FR] BISARYLE AMIDES EN TANT QUE RÉGULATEURS DE NRF2

  摘要：

  本发明涉及双芳基酰胺类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为NRF2激活剂的用途。具体而言，该发明涉及式(I)的双芳基杂环化合物。

  公开号：

  WO2018109647A1

文献信息

• Secondary Amines as Renin Inhibitors
  申请人：Bezencon Olivier

  公开号：US20090176823A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The invention relates to novel secondary amine derivatives of formula (I) and the use thereof as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.

  这项发明涉及公式（I）的新型二级胺衍生物及其作为药物组成物中的活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有其中一个或多个这些化合物的药物组成物，特别是它们作为肾素抑制剂的用途。
• Novel Piperidine Carboxylic Acid Amide Derivatives
  申请人：Bezencon Olivier

  公开号：US20080214598A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The invention relates to novel piperidine carboxylic acid amide derivatives and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of these novel compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and especially the use of such compounds as inhibitors of renin.

  本发明涉及新型的哌啶羧酸酰胺衍生物及其作为活性成分用于制备药物组合物。本发明还涉及相关方面，包括这些新型化合物的制备方法、包含此类化合物的药物组合物，尤其是此类化合物作为肾素抑制剂的应用。
• [EN] NRF2 REGULATORS<br/>[FR] RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016202253A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  Provided are aryl analogs，pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.

  提供芳基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为NRF2调节剂的用途。
• HETEROAROMATIC MONOAMIDES AS OREXININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Knust Henner

  公开号：US20090312314A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is concerned with novel sulfonamides of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Ar, Ar 1 , Ar 2 , n, o and p are as described in the description and claims. The compounds are orexin receptor antagonists that may be useful in the treatment of disorders, in which orexin pathways are involved.

  本发明涉及一种新型的磺胺类化合物，其化学式如下： 其中R1、R2、R3、R4、R5、Ar、Ar1、Ar2、n、o和p如描述和声明中所述。这些化合物是俄雷欣受体拮抗剂，可能在涉及俄雷欣途径的疾病治疗中有用。
• Iterative Reductive Aromatization/Ring-Closing Metathesis Strategy toward the Synthesis of Strained Aromatic Belts
  作者：Matthew R. Golder、Curtis E. Colwell、Bryan M. Wong、Lev N. Zakharov、Jingxin Zhen、Ramesh Jasti

  DOI：10.1021/jacs.6b02240

  日期：2016.5.25

  late-state oxidations and/or acid-catalyzed processes that have been incapable of accessing the envisaged targets. Herein, we describe the development of an iterative reductive aromatization/ring-closing metathesis approach. Successful syntheses of nanohoop targets containing benzo[k]tetraphene and dibenzo[c,m]pentaphene moieties not only provide proof of principle that aromatic belts can be derived by

  几十年来，所有 sp(2) 杂化分子带的构建一直是化学界面临的一个持续挑战。尽管进行了多次尝试，但这些双链大环仍然是突出的合成挑战。先前的方法依赖于无法达到预期目标的后期氧化和/或酸催化过程。在此，我们描述了迭代还原芳构化/闭环复分解方法的发展。含有苯并[k]四苯和二苯并[c,m]五苯部分的纳米环靶的成功合成不仅证明了这种新策略可以衍生出芳香带的原理，而且还代表了迄今为止报道的一些最大的芳香带片段。