5-chloro-2,4,6-trifluoroisophthalic acid | 27074-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2,4,6-trifluoroisophthalic acid
• 英文别名: 5-Cl-1,3-(COOH)2-C6F3；5-chloro-2,4,6-trifluoro-isophthalic acid；5-Chlor-2.4.6-trifluor-isophthalsaeure；5-chloro-2,4,6-trifluorobenzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 27074-08-4
• 化学式: C₈H₂ClF₃O₄
• 分子量: 254.55
• InChiKey: VAHHXWBHINRSFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.830±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2,4,6-trifluoroisophthalic acid 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到3-氯-2,4,6-三氟苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Pyridonecarboxylic Acids as Antibacterial Agents. Part XVI. Imidazo- and Triazoloquinolones as Antibacterial Agents. Synthesis and Structure-Activity Relationships.

  摘要：

  合成了4, 5-二取代的6-环丙基-6, 9-二氢-9-氧代-1H-咪唑-(30-32)和三唑并[4, 5-f]喹啉-8-羧酸(33-35)从5, 6-二氨基喹诺酮25开始。咪唑并喹诺酮30-32的体外抗菌活性等于或优于相应的三唑并喹诺酮类似物33-35。至于C-5取代基，氟原子是H、F和Cl这三个基团中最有利的。在制备的化合物中，4-(环氨基)-5-氟-咪唑并喹诺酮31a-d对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出有效且均衡的抗菌活性。还详细研究了 C-4 取代基（环状氨基）的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.2123
• 作为产物：
  描述：

  百菌清 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-chloro-2,4,6-trifluoroisophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 7, page 50 - 101

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Halogen-containing aromatic compound
  申请人：——

  公开号：US20030018204A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  The present invention relates to halogen-containing aromatic compounds and methods thereof. The present invention relates a halogen-containing aromatic acid dianhydride, halogen-containing aromatic tetranitrile compound, halogen-containing m-phenylenediamine compound and fluorine compound, and a method thereof.

  本发明涉及含卤芳香化合物及其制备方法。本发明涉及一种含卤芳香酸二酐、含卤芳香四腈化合物、含卤间苯二胺化合物和氟化合物及其制备方法。
• Process for producing 3,5-difluoroaniline and derivative thereof
  申请人：SDS Biotech K.K.

  公开号：US05510533A1

  公开（公告）日：1996-04-23

  A process for production of a 3,5-difluoroaniline compound with ease is disclosed, which comprise reacting an aminating agent with a 1,3,5-trifluorobenzene compound.

  公开了一种生产3,5-二氟苯胺化合物的简便方法，包括将氨基化剂与1,3,5-三氟苯化合物反应。
• Process for the preparation of 3,5-difluoroaniline
  申请人：Clariant GmbH

  公开号：US05965775A1

  公开（公告）日：1999-10-12

  The present invention relates to a process for the preparation of 3,5-difluoroaniline by reacting 3,5-difluorochlorobenzene with ammonia in the presence of a solvent in the presence of a copper compound and at least one metal selected from the group consisting of copper, iron, cobalt, nickel, chromium, molybdenum and zinc, at 100 to 250.degree. C.

  本发明涉及一种制备3,5-二氟苯胺的方法，其通过在溶剂存在的条件下，在铜化合物和至少选自铜、铁、钴、镍、铬、钼和锌的一种金属的存在下，将3,5-二氟氯苯与氨反应，反应温度为100至250摄氏度。
• Verfahren zur Herstellung von 3,5-Difluoranilin
  申请人：Clariant GmbH

  公开号：EP0878461A2

  公开（公告）日：1998-11-18

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 3,5-Difluoranilin, indem man 3,5-Difluorchlorbenzol mit Ammoniak in Anwesenheit eines Lösungsmittels in Gegenwart einer Kupferverbindung und wenigstens eines Metalles, ausgewählt aus der Gruppe Kupfer, Eisen, Kobalt, Nickel, Chrom, Molybdän und Zink, bei 100 bis 250°C umsetzt.

  本发明涉及一种制备 3,5-二氟苯胺的工艺，其方法是在铜化合物和至少一种选 自铜、铁、钴、镍、铬、钼和锌所组成的金属组中的金属存在的情况下，在 100 至 250°C 的温度下，使 3,5-二氟氯苯与氨在溶剂存在的情况下发生反应。
• Ishikawa, N.; Tanabe, T., Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1970, vol. 73, p. 447 - 448
  作者：Ishikawa, N.、Tanabe, T.

  DOI：——

  日期：——