2-氯-6-氟-4-硝基-苯胺 | 350-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-6-氟-4-硝基-苯胺
• 中文别名: 2-氯-6-氟-4-硝基苯胺
• 英文名称: 2-chloro-6-fluoro-4-nitro-aniline
• 英文别名: 2-Chlor-6-fluor-4-nitro-anilin；2-Chloro-6-fluoro-4-nitroaniline；2-chloro-6-fluoro-4-nitroaniline
• CAS: 350-20-9
• 化学式: C₆H₄ClFN₂O₂
• 分子量: 190.561
• InChiKey: UHVFEBYNQPWONG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  百菌清 、 2-氯-6-氟-4-硝基-苯胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,4,5-trichloro-6-(2-chloro-6-fluoro-4-nitrophenylamino)isophthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  氯噻酮新苯胺衍生物的设计，合成及构效关系

  摘要：

  具有低成本和低毒性的氯噻酮是在农业化学领域中广泛使用的杀真菌剂。该化合物上亲核基团的存在允许进一步的化学修饰以获得新的百菌清衍生物。另一种具有广谱杀真菌谱的可商购药物Fluazinam具有二芳基胺结构的支架。为了模拟该主链结构，使用多种（未）取代的苯胺作为亲核试剂与百菌清进行反应，从而获得具有二苯胺结构的化合物。通过优雅的设计，形成了两个引线2,4,5-三氯-6-（2,4-二氯苯基氨基）间苯二甲腈（7）和2,4,5-三氯-6-（2,4,6-三氯苯基氨基）间苯二甲腈（11），经过初步的生物测定筛选后发现具有潜在的杀真菌活性。通过将苯胺中苯环中的氯基团替换为其他官能团，进一步修饰了这两种铅，以获得最终产物。这些具有各种电子特性和空间特征的官能团被认为是探索结构与杀真菌活性之间的关系。结果表明，吸电子基团NO 2在右苯环的4位上的化合物在增强杀真菌活性方面起着独特的作用。通过质子核磁共振和元素分

  DOI：

  10.1021/jf403739e
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-硝基苯胺 在 氯 作用下， 生成 2-氯-6-氟-4-硝基-苯胺
  参考文献：
  名称：

  Nitrobenzeneazo-nu-difluoroalkyl-nu-hydroxyalkylaniline dye compounds

  摘要：

  公开号：

  US02590092A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2013029338A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Disclosed are novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORy) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORy.

  揭示了一种新型的视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂，以及它们在治疗由RORγ介导的疾病中的用途。
• NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Galapagos N.V.

  公开号：EP3395802A1

  公开（公告）日：2018-10-31

  The present invention discloses compounds according to Formula I: Wherein Cy, R1, L1, R3, R4, R5, La, and Ra are as defined herein. Novel benzimidazoles according to Formula I, able to inhibit JAK are disclosed, these compounds may be prepared as a pharmaceutical composition, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, allergic diseases, inflammatory diseases, autoimmune diseases, proliferative diseases, transplantation rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformations, and/or diseases associated with hypersecretion of IL6 or hypersecretion of interferons.

  本发明公开了符合式 I 的化合物： 其中Cy、R1、L1、R3、R4、R5、La和Ra如本文所定义。 本发明公开了能抑制 JAK 的根据式 I 的新型苯并咪唑类化合物，这些化合物可制备成药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的多种疾病，包括非限制性举例的过敏性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病、增殖性疾病、移植排斥反应、涉及软骨周转障碍的疾病、先天性软骨畸形和/或与 IL6 分泌过多或干扰素分泌过多有关的疾病。
• Nitrobenzeneazo-nu-difluoroalkyl-nu-hydroxyalkylaniline dye compounds
  申请人：EASTMAN KODAK CO

  公开号：US02590092A1

  公开（公告）日：1952-03-25
• Design, Synthesis, and Structure–Activity Relationship of Novel Aniline Derivatives of Chlorothalonil
  作者：Ai-Ying Guan、Chang-Ling Liu、Guang Huang、Hui-Chao Li、Shu-Lin Hao、Ying Xu、Zhi-Nian Li

  DOI：10.1021/jf403739e

  日期：2013.12.11

  chlorine groups in the phenyl ring in phenyl amine with other functional groups. These functional groups with various electronic properties and spatial characteristics were considered to explore the relationship between structure and fungicidal activity. The results indicate that the electron-withdrawing group NO2 on the 4 position on the right phenyl ring plays a unique role on enhancing the fungicidal

  具有低成本和低毒性的氯噻酮是在农业化学领域中广泛使用的杀真菌剂。该化合物上亲核基团的存在允许进一步的化学修饰以获得新的百菌清衍生物。另一种具有广谱杀真菌谱的可商购药物Fluazinam具有二芳基胺结构的支架。为了模拟该主链结构，使用多种（未）取代的苯胺作为亲核试剂与百菌清进行反应，从而获得具有二苯胺结构的化合物。通过优雅的设计，形成了两个引线2,4,5-三氯-6-（2,4-二氯苯基氨基）间苯二甲腈（7）和2,4,5-三氯-6-（2,4,6-三氯苯基氨基）间苯二甲腈（11），经过初步的生物测定筛选后发现具有潜在的杀真菌活性。通过将苯胺中苯环中的氯基团替换为其他官能团，进一步修饰了这两种铅，以获得最终产物。这些具有各种电子特性和空间特征的官能团被认为是探索结构与杀真菌活性之间的关系。结果表明，吸电子基团NO 2在右苯环的4位上的化合物在增强杀真菌活性方面起着独特的作用。通过质子核磁共振和元素分