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4-chloro-1-phenyl-2-butene | 41314-25-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-1-phenyl-2-butene
英文别名
1-chloro-4-phenyl-2-butene;1-chloro-4-phenyl-but-2ξ-ene;1-Chlor-4-phenyl-but-2ξ-en;1-Chlor-4-phenyl-but-2-en;<4-Chlor-buten-(2)-yl>-benzol;4-Chlor-1-phenyl-but-2-en;(4-Chlorobut-2-en-1-yl)benzene;4-chlorobut-2-enylbenzene
4-chloro-1-phenyl-2-butene化学式
CAS
41314-25-4
化学式
C10H11Cl
mdl
MFCD19232002
分子量
166.65
InChiKey
CWSAGTDWRVNVLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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物化性质

  • 沸点:
    110-112 °C(Press: 6 Torr)
  • 密度:
    1.0541 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:ad967193ba25a79f8d40bc7c6b0b0ae8
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上下游信息

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文献信息

  • 1,8-Naphthalindicarbonsäureimide als Antidots
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0430004A2
    公开(公告)日:1991-06-05
    1,8-Naphthalindicarbonsäureimide Ia (R¹-R⁴ = H, Halogen, OH, SH, CN, SCN, NO₂, geg. halogeniertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkoxy, NH₂, Alkylamino, Dialkylamino, Aminoalkyl, Alkylaminoalkyl, Dialkylaminoalkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkoxyalkyl, Alkylthioalkyl, Alkylcarbonyl, Alkylcarbonyloxy, Alkoxycarbonyl, COOH, Hydroxycarbonylalkyl, Hydroxycarbonylalkoxy, Hydroxycarbonylalkylthio, SO₃H, Alkylsulfinyl, Alkylsulfonyl, Alkoxysulfonyl, SO₂NH₂, Alkylaminosulfonyl, Dialkylaminosulfonyl, geg. subst. NHNH₂, C₆H₅, Phenylalkyl, Naphthyl, Naphthylalkyl, Heteroaryl, Heteroarylalkyl, Phenoxy, Naphthoxy, Phenylthio, Naphthylthio, Phenoxycarbonyl, Naphthoxycarbonyl, Phenylcarbonyl, Naphthylcarbonyl, Phenylcarbonyloxy, Naphthylcarbonyloxy, Phenylalkoxy, Naphthylalkoxy, Heteroarylalkoxy, Phenylsulfinyl, Naphthylsulfinyl, Heteroarylsulfinyl, Phenylsulfonyl, Naphthylsulfonyl, Heteroarylsulfonyl, Phenoxysulfonyl, Naphthoxysulfonyl, Heteroaryloxysulfonyl, wobei alle Arylteile weitere Substituenten tragen können; x = geg. subst. Alkylenkette; R⁵ = H, CN, Alkyl, Alkenyl, Alkoxyalkyl, Alkylthioalkyl, Alkoxycarbonyl, Acetyl, Cycloalkyl, Benzoyl, Naphthoyl, Heteroaroyl, C₆H₅, Naphthyl, Phenylalkyl, Naphthylalkyl, Heteroaryl, Heteroarylalkyl, wobei die Arylteile der letztgenannten 6 Reste weitere Subst. tragen können; R⁶ = H, CN, geg. halogeniertes Alkyl, Alkoxy, Alkoxyalkyl, Diazolylmethyl, Triazolylmethyl, Alkoxycarbonyl, Furyl, Tetrahydrofuryl, Thienyl, Tetrahydropyranyl, Tetrahydrothiopyranyl, Dihydropyranyl, Dihydrothiopyranyl; R⁶ = C₆H₅, wenn R⁵ = H, CH₃, CH₃CO; R⁵ + R⁶ + das gemeinsame C-Atom = Cycloalkyl, Oxocyclohexadienyl, ein geg. subst. 5-/6-gliedriger Ring, der ungesättigt sein kann und O oder S als Heteroatome enthalten kann; Y,Z = O, S; außer R⁵ und R⁶ gleichzeitig H) sowie im Falle R¹ - R⁴ = saure Gruppen die pflanzenverträglichen Salze von Ia und herbizide Mittel, die 2-(4-Heteroaryloxy)- oder 2-(4-Aryl-oxy)-phenoxyessigsäure-oder -propionsäurederivate und/oder Cyclohexenonderivate als herbizide Wirkstoffe und 1,8-Naphthalindicarbonsäureimide Ia und/oder Ib (R⁷ = verschiedene organische Reste), und/oder Ic sowie im Falle saurer Endgruppen die pflanzenverträglichen Salze von Ia und/oder Ib und/oder Ic, als Antidots enthalten.
    1,8-萘二甲酰亚胺 Ia (R¹-R⁴ = H、卤素、OH、SH、CN、SCN、NO₂、g.卤代烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷氧基、NH₂、烷基氨基、二烷基氨基、氨基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、烷氧基、烷硫基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、烷基羰基、烷基羰氧基、烷氧基羰基、COOH、羟基羰基烷基、羟基羰基烷氧基、羟基羰基烷硫基、SO₃H、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷氧基磺酰基、SO₂NH₂、烷基氨基磺酰基、二烷基氨基磺酰基、烷氧基磺酰基、烷氧基烷硫基、烷氧基烷硫基、烷氧基烷硫基、烷氧基烷硫基亚基。苯基烷氧基、萘基烷氧基、杂芳基烷氧基、苯基亚磺酰基、萘基亚磺酰基、杂芳基亚磺酰基、苯基磺酰基、萘基磺酰基、杂芳基磺酰基、苯氧基磺酰基、萘氧基磺酰基、杂芳氧基磺酰基,其中所有芳基均可带有进一步的取代基;x = geg.亚基R⁶ = H、CN、g卤代烷基、烷氧基、烷氧基烷基、重唑甲基、三唑甲基、烷氧基羰基、呋喃基、四氢呋喃基、噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、二氢吡喃基、二氢噻喃基;子环5-/6-元环,可为不饱和环,可含有 O 或 S 作为杂原子;Y,Z = O, S;除 R⁵ 和 R⁶ 同时为 H 外),以及在 R¹ - R⁴ = 酸性基团的情况下,Ia 的植物相容盐和含有 2-(4-杂芳基氧基)-或 2-(4-芳基氧基)-苯氧基乙酸或丙酸衍生物和/或环己酮衍生物作为除草活性成分的除草剂以及 1,8-萘二甲酰亚胺 Ia 和/或 Ib (R⁷ = 各种有机残留物)、 和/或 Ic 和/或 Ic 的植物相容盐作为解毒剂。
  • Herbizide Mittel, die Cyclohexenonderivate als herbizide Wirkstoffe und Naphthalinderivate als Antidots enthalten
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0456090A2
    公开(公告)日:1991-11-13
    Herbizide Mittel, enthaltend ein Naphthalinderivat I, (R = Alkyl, Alkylthio, Halogenalkyl, Alkoxy, Halogen, OH, N02 und/oder Benzyl; m = 0, 1, 2 oder 3; R3 = -CN, -C(NH2)NOH, -C(Z)TR5, R4 = Halogen, -NR7 R9, -N=CH-R7, -NR7-SO2R9, COOR5, OH, Z = O, S; T = 0, -NR5; R5 = H, geg. subst. Alkyl, Phenyl oder Benzyl; R6 = geg. subst. Phenyl; R7 = H, geg. subst. Alkyl oder Phenyl; R8 = H, geg. subst. Alkyl; R9 = geg. subst. Alkyl, Phenyl oder ein geg. subst. Heteroaromat; R10 = geg. subst. Alkyl oder Phenyl, oder gemeinsam eine geg. subst. Alkylen- oder Alkenylenkette, oder ein geg. subst. anellierter Benzolring; R11, R12 = Alkyl oder zusammen mit dem gemeinsamen C-Atom Cycloalkyl; B = H, geg. subst. Alkyl, Alkoxycarbonyl, Phenyl oder -NR7R8-) als Antidot sowie mindestens einen herbiziden Wirkstoff aus der Gruppe der Cyclohexenonderivate.
    含有萘衍生物的除草剂 I、 (R = 烷基、烷硫基、卤代烷基、烷氧基、卤素、OH、N02 和/或苄基;m = 0、1、2 或 3; R3=-CN、-C(NH2)NOH、-C(Z)TR5、 R4 = 卤素、-NR7 R9、-N=CH-R7、-NR7-SO2R9、COOR5、OH、 Z = O、S;T = 0、-NR5; R5 = H、g.烷基、苯基或苄基; R6 = g. 亚烷基苯基 R7 = H、g. sub.烷基或苯基; R8 = H、取代的亚.烷基 R9 = g. 亚.烷基、苯基或 g. subst.杂芳基; R10 = gsm.烷基或苯基,或同时为 g-亚.烯链或融合苯环; R11、R12 = 烷基或与常见的 C 原子一起的环烷基; B = H、g.烷基、烷氧羰基、苯基或 -NR7R8-) 作为解毒剂和至少一种来自环己烯酮衍生物组的除草活性成分。
  • Fiber reinforced cement composite materials using chemically treated fibers with improved dispersibility
    申请人:——
    公开号:US20020170468A1
    公开(公告)日:2002-11-21
    A fiber-reinforced building material in one embodiment incorporates cellulose fibers that are chemically treated with a dispersant to impart improved dispersibility to the fibers. The fibers are treated with a dispersant which deactivates the hydroxyl sites of the fiber surfaces and in some cases, making the fiber surface more hydrophobic. The dispersant inhibits the hydroxyl groups on the cellulose fiber surface from bonding with hydroxyl groups of other fibers and from bonding with hydroxyl groups of the same fiber, thereby significantly reducing inter-fiber and intra-fiber hydrogen bonding. The treated fibers can be readily dispersed and uniformly distributed throughout a mixture without re-clustering or reclumping once the mechanical mixing action stops. The chemically treated fibers with improved dispersibility improve the fiber distribution and reinforcing efficiency, which in turn improves key physical and mechanical properties of the material such as the modulus of rupture, z-direction tensile strength, and toughness, and surface finishes. With improved fiber reinforcing efficiency, less dosage of fiber is needed to achieve the required physical and mechanical properties.
    在一个实施方案中,纤维增强建筑材料中的纤维素纤维经过分散剂的化学处理,使纤维的分散性得到改善。纤维经分散剂处理后,纤维表面的羟基位点失活,在某些情况下,纤维表面变得更加疏水。分散剂可抑制纤维素纤维表面的羟基与其他纤维的羟基结合,以及与同一纤维的羟基结合,从而显著减少纤维间和纤维内的氢键。一旦机械混合作用停止,经过处理的纤维可以很容易地分散并均匀地分布在混合物中,而不会重新聚集或结块。经过化学处理的纤维具有更好的分散性,可改善纤维分布和增强效率,进而改善材料的主要物理和机械性能,如断裂模量、Z 向拉伸强度、韧性和表面光洁度。纤维增强效率提高后,只需较少的纤维用量就能达到所需的物理和机械性能。
  • [EN] CLEANING/DISINFECTING CONCENTRATE AND METHODS<br/>[FR] CONCENTRE NETTOYANT/DESINFECTANT ET SON PROCEDE DE FABRICATION ET D'UTILISATION
    申请人:FRAGRANCE FROM FRANCE, L.L.C.
    公开号:WO1997013829A1
    公开(公告)日:1997-04-17
    (EN) A cleaning/disinfecting concentrate is provided that includes a concentrate having, in admixture, 30-70 % by volume of a detergent; 10-40 % by volume of a non-emulsified fragance; and 5-20 % by volume of a preservative/disinfectant, wherein the ratio of detergent/surfactant to perfume/desinfectant is 0.75-5.0 by volume, as well as methods of making and using thereof.(FR) Concentré nettoyant/désinfectant comprenant, en mélange, 30 à 70 % en volume d'un détergent; 10 à 40 % en volume d'un parfum non émulsionné; et 5 à 20 % en volume d'un conservateur/désinfectant, le rapport détergent/tensioactif et parfum/désinfectant étant compris entre 0,75 et 5,0 en volume. L'invention se rapporte également à des procédés de fabrication et d'utilisation de ce concentré.
    一种清洁/消毒浓缩液,其中包含以下成分:以体积百分比计,30-70%的洗涤剂;10-40%的非乳化香精;以及5-20%的防腐/消毒剂。该浓缩液中洗涤剂/表面活性剂与香精/消毒剂的比例为0.75-5.0体积比。本发明还涉及制备和使用此浓缩液的方法。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.2, 2.3.1.4, page 289 - 305
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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