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S-(ω-chlorobutyn-2-yl) thioacetate
S-(ω-chlorobutyn-2-yl) thioacetate | 91508-89-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
硫代羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S-(ω-chlorobutyn-2-yl) thioacetate
英文别名
S-(4-chlorobut-2-ynyl) ethanethioate
CAS
91508-89-3
化学式
C
6
H
7
ClOS
mdl
——
分子量
162.64
InChiKey
VJIIWZNOTBOVDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
235.5±20.0 °C(Predicted)
密度:
1.219±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.3
重原子数:
9
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
42.4
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
S-(ω-chlorobutyn-2-yl) thioacetate
、
二硫代磷酸二乙酯钾盐
以
乙醇
为溶剂, 反应 4.0h, 以69%的产率得到S-(4-diethoxyphosphinothioylsulfanylbut-2-ynyl) ethanethioate
参考文献:
名称:
Synthesis of acyl-substituted S-butyne esters of prosphorus thioacids
摘要:
DOI:
10.1007/bf00947848
作为产物:
描述:
1,4-二氯-2-丁炔
、
potassium thioacetate
以
乙醇
为溶剂, 反应 4.0h, 以75%的产率得到S-(ω-chlorobutyn-2-yl) thioacetate
参考文献:
名称:
Synthesis of acyl-substituted S-butyne esters of prosphorus thioacids
摘要:
DOI:
10.1007/bf00947848
点击查看最新优质反应信息
文献信息
GODOVIKOV, N. N.;VIXREVA, L. A.;PUDOVA, T. A.;KABACHNIK, M. I., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1984, N 4, 911-913
作者:
GODOVIKOV, N. N.、VIXREVA, L. A.、PUDOVA, T. A.、KABACHNIK, M. I.
DOI:
——
日期:
——
Synthesis of acyl-substituted S-butyne esters of prosphorus thioacids
作者:
N. N. Godovikov、L. A. Vikhreva、T. A. Pudova、M. I. Kabachnik
DOI:
10.1007/bf00947848
日期:
1984.4
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