4-[(2-amino)cyclohexylamino]-2,5,6-trichloro-1,3-dicyanobenzene | 253867-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(2-amino)cyclohexylamino]-2,5,6-trichloro-1,3-dicyanobenzene
• 英文别名: 4-[(2-aminocyclohexyl)amino]-2,5,6-trichlorobenzene-1,3-dicarbonitrile
• CAS: 253867-87-7
• 化学式: C₁₄H₁₃Cl₃N₄
• 分子量: 343.643
• InChiKey: IXJLVKLIFDJSNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2-amino)cyclohexylamino]-2,5,6-trichloro-1,3-dicyanobenzene 、 3,5-二硝基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以1.18 g (75%)的产率得到4-[2-(3,5-dinitrobenzoyl)amide-cyclohexyl]amino-2,5,6-trichloro-1,3-dicyanobenzene
  参考文献：
  名称：

  Chiral stationary phases for enantiomers separation and their preparation

  摘要：

  本发明描述了新的手性固定相和其中所含的光学活性化合物。固定相中包含的光学活性化合物由结构式（I）表示，其中至少含有一个不对称碳原子，以及作为间隔物的取代基。本发明的固定相在制备用于对对映体进行分离的色谱柱方面具有用处。

  公开号：

  US06437167B1
• 作为产物：
  描述：

  百菌清 、 1,2-二氨基环己烷 在 ice 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以2.32 g (89%) of the title product as pale-yellow powder are obtained的产率得到4-[(2-amino)cyclohexylamino]-2,5,6-trichloro-1,3-dicyanobenzene
  参考文献：
  名称：

  Chiral stationary phases for enantiomers separation and their preparation

  摘要：

  本发明描述了新的手性固定相和其中所含的光学活性化合物。固定相中所含的光学活性化合物由结构式（I）表示，其中包含至少一个不对称碳原子和作为间隔物的取代基。本发明的固定相可用于制备用于对对映体进行分离的色谱柱。

  公开号：

  US06437167B1

文献信息

• CHIRAL STATIONARY PHASES FOR ENANTIOMERS SEPARATION AND THEIR PREPARATION
  申请人：EURAND PHARMACEUTICALS LTD.

  公开号：EP1091932B1

  公开（公告）日：2003-06-25
• US6437167B1
  申请人：——

  公开号：US6437167B1

  公开（公告）日：2002-08-20