叔-丁基2-甲酰基-5,6-二氢咪唑并[1,2-A]吡嗪-7(8H)-甲酸基酯 | 1174068-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 叔-丁基2-甲酰基-5,6-二氢咪唑并[1,2-A]吡嗪-7(8H)-甲酸基酯
• 英文名称: tert-butyl 2-formyl-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-formyl-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-7(8H)-carboxylate；2-Formyl-5,6-dihydro-8H-imidazo[1,2-a]pyrazine-7-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 2-formyl-6,8-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]pyrazine-7-carboxylate
• CAS: 1174068-98-4
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₃
• 分子量: 251.285
• InChiKey: YBIAJWQTOPJNPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 叔-丁基2-甲酰基-5,6-二氢咪唑并[1,2-A]吡嗪-7(8H)-甲酸基酯 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 2-(piperidin-1-ylmethyl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDES SUBSTITUÉS

  摘要：

  该发明涉及一般式（I'）的取代磺胺基衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物，以及用于制备药物的取代磺胺基衍生物的用途

  公开号：

  WO2009090055A1
• 作为产物：
  描述：

  7-Boc-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡嗪-2-甲酸乙酯 在 二异丁基氢化铝 、 甲醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 叔-丁基2-甲酰基-5,6-二氢咪唑并[1,2-A]吡嗪-7(8H)-甲酸基酯
  参考文献：
  名称：

  Substituted Sulfonamide Compounds

  摘要：

  对应于公式I的磺胺基替代化合物，其中m、n、p、Q、R1、R2、R3、R4、X、Y和Z具有在此定义的各自含义，包含这种化合物的药物组合物，其制备方法，以及利用这种化合物治疗和/或抑制由激肽激酶受体1（B1R）和/或激肽激酶受体2（B2R）介导的疼痛和其他病症。

  公开号：

  US20090186899A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC IMIDAZOLE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TRYPTOPHAN HYDROXYLASE<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOLE TRICYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE LA TRYPTOPHANE HYDROLASE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015075025A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention relates to compounds of the formula (I), wherein R1a, R1b, R2, R3, and X are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), to methods for the preparation of such compounds of formula (I), and especially to their use as TPH modulators.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1a、R1b、R2、R3和X如描述中所述，其制备方法，其药用盐，以及作为药物的用途，含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物，制备这种式(I)化合物的方法，特别是它们作为TPH调节剂的用途。
• Substituted Pyrimidine and Triazine Compounds
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US20100173889A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Substituted pyrimidine and triazine compounds corresponding to formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 5a , R 5b , R 7 , R 8 , R 9a , R 9b , R 10 , R 11 , A, a, b, s, t, V, W 1 , W 2 and W 3 have defined meanings, pharmaceutical compositions comprising such compounds, a process for preparing such compounds, and the use of such compounds and compositions to treat or inhibit pain and/or other disorders or disease states.

  将对应于公式I的嘧啶和三嗪化合物替代为R1、R2、R3、R4a、R4b、R5a、R5b、R7、R8、R9a、R9b、R10、R11、A、a、b、s、t、V、W1、W2和W3具有定义意义，包括这种化合物的药物组合物、制备这种化合物的过程，以及使用这种化合物和组合物来治疗或抑制疼痛和/或其他疾病状态的专利。
• Tricyclic imidazole compounds as inhibitors of tryptophan hydroxylase
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US10189839B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein R1a, R1b, R2, R3, and X are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), to methods for the preparation of such compounds of formula (I), and especially to their use as TPH modulators.

  本发明涉及式 (I) 的化合物 其中 R1a、R1b、R2、R3 和 X 如描述中所述，涉及它们的制备，涉及它们的药学上可接受的盐，涉及它们作为药物的用途，涉及含有一种或多种式（I）化合物的药物组合物，涉及这种式（I）化合物的制备方法，尤其涉及它们作为 TPH 调节剂的用途。
• SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2229395A1

  公开（公告）日：2010-09-22
• TRICYCLIC IMIDAZOLE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TRYPTOPHAN HYDROXYLASE
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd

  公开号：EP3071567A1

  公开（公告）日：2016-09-28