(2-氯-乙基)-(2,4,5-三氯-苯基)-醚 | 101654-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (2-氯-乙基)-(2,4,5-三氯-苯基)-醚
• 英文名称: (2-chloro-ethyl)-(2,4,5-trichloro-phenyl)-ether
• 英文别名: (2-Chlor-aethyl)-(2,4,5-trichlor-phenyl)-aether；(2-Chlor-aethyl)-(2,4,6-trichlor-phenyl)-aether；2-Chlor-1-(2.4.6-trichlor-phenoxy)-aethan；2.4.6-Trichlor-1-(2-chlor-aethoxy)-benzol；2-(2.4.6-Trichlor-phenoxy)-aethylchlorid；β,2,4,5,-tetrachloro-phenetole；1,2,4-Trichloro-5-(2-chloroethoxy)benzene
• CAS: 101654-23-3
• 化学式: C₈H₆Cl₄O
• 分子量: 259.947
• InChiKey: QRAXLUVIRXAFDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54 °C
• 沸点：
  300-302 °C
• 密度：
  1.467±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氯-乙基)-(2,4,5-三氯-苯基)-醚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 作用下， 生成 1-(3-chloro-biphenyl-4-yloxy)-2-(2,4,6-trichloro-phenoxy)-ethane
  参考文献：
  名称：

  US2248491

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯乙烷 、 2,4,5-三氯苯酚 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (2-氯-乙基)-(2,4,5-三氯-苯基)-醚
  参考文献：
  名称：

  2,3-DIHYDROBENZO(f)-l,4-OXATHIEPIN AND DERIVATIVES

  摘要：

  已开发出一种合成新杂环系统 III 的方法。当 2-β-氯乙氧基苄氯（XI）在醇溶液中与硫脲加热时，形成了 S-(2-β-氯乙氧基苄)异硫脲盐酸盐（XII），在高稀释条件下与水性碱裂解，生成了2,3-二氢苯并(f)-1,4-噁硫杂环（III）。通过对应的取代的 2-β-氯乙氧基苄氯制备了 III 的衍生物，这些衍生物在 7 和 9 位置带有甲基、叔丁基、氯和硝基等取代基，并且产率很高。XII 的氯乙氧基基团正交位上的取代基对生成 XIV 的环化反应没有延缓作用。

  DOI：

  10.1139/v55-173

文献信息

• Schenbor et al., Izvestiya Vysshikh Uchebnykh Zavedenii, Khimiya i Khimicheskaya Tekhnologiya, 1959, vol. 2, p. 215
  作者：Schenbor et al.

  DOI：——

  日期：——
• US2186367
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Thiocyano-alkyl ethers of halophenols
  申请人：DOW CHEMICAL CO

  公开号：US02185185A1

  公开（公告）日：1940-01-02
• 2,3-DIHYDROBENZO(<i>f</i>)-l,4-OXATHIEPIN AND DERIVATIVES
  作者：Marshall Kulka

  DOI：10.1139/v55-173

  日期：1955.9.1

  A method has been developed for the synthesis of a new heterocyclic system III. When 2-β-chloroethoxybenzyl chloride (XI) was heated with thiourea in alcohol solution, S-(2-β-chloroethoxybenzyl)isothiuronium chloride (XII) was formed which on cleavage with aqueous alkali in high dilution yielded 2,3-dihydrobenzo(f)-1,4-oxathiepin (III). Derivatives of III with substituents such as methyl, t-butyl, chlorine, and nitro in the 7 and 9 positions were prepared in high yields from the corresponding substituted 2-β-chloroethoxybenzyl chlorides. The presence of substituents in the position ortho to the chloroethoxy group of XII had no retarding effect on the cyclization to XIV.

  已开发出一种合成新杂环系统 III 的方法。当 2-β-氯乙氧基苄氯（XI）在醇溶液中与硫脲加热时，形成了 S-(2-β-氯乙氧基苄)异硫脲盐酸盐（XII），在高稀释条件下与水性碱裂解，生成了2,3-二氢苯并(f)-1,4-噁硫杂环（III）。通过对应的取代的 2-β-氯乙氧基苄氯制备了 III 的衍生物，这些衍生物在 7 和 9 位置带有甲基、叔丁基、氯和硝基等取代基，并且产率很高。XII 的氯乙氧基基团正交位上的取代基对生成 XIV 的环化反应没有延缓作用。
• US2248491
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——