(2-氯-丙酰基)-脲 | 24224-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: (2-氯-丙酰基)-脲
• 英文名称: α-chloropropionylurea
• 英文别名: N-(α-Chlorpropionyl)harnstoff；<2-Chlor-propionyl>-harnstoff；chloropropionylurea；2-chloropropionylurea；(2-Chloro-propionyl)-urea；N-carbamoyl-2-chloropropanamide
• CAS: 24224-16-6
• 化学式: C₄H₇ClN₂O₂
• mdl: MFCD03985182
• 分子量: 150.565
• InChiKey: RKAQGNOHJPPSED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924210090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(1,2-二甲基庚基)-1,3,4,5-四氢-5,5-二甲基-2H-[1]苯并吡喃并[4,3-c]吡啶-10-醇 、 (2-氯-丙酰基)-脲 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 N-carbamoyl-2-[8-(1,2-dimethyl-heptyl)-10-hydroxy-5,5-dimethyl-1,3,4,5-tetrahydro-chromeno[4,3-c]pyridin-2-yl]-propionamide
  参考文献：
  名称：

  (8-Substituted-10-hydroxy-5,5-dimethyl-1,2

  摘要：

  该化合物的化学式为##STR1##其中R.sub.1为H或低碳基；R.sub.2为H、低碳基、苯基或取代苯基；R为C.sub.3-C.sub.20烷基、苯基烷基或取代苯基烷基；R.sub.3为H或##STR2##其中X是3至4个碳原子的直链或支链烷基，R.sub.4和R.sub.5是H或低碳基的相同或不同成员；或R.sub.4和R.sub.5共同形成一个含有不超过一个额外杂环原子的6-或6-成员杂环环，并且带有或不带有α-低碳基取代基，以及它们的酸加成盐。本发明的化合物可用作镇痛剂、镇静剂、催眠药和抗青光眼药物。

  公开号：

  US04172943A1
• 作为产物：
  描述：

  丙烯脲 、 3-氯丙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (2-氯-丙酰基)-脲
  参考文献：
  名称：

  Disperse dyes which are convertible into a thermo-migration fast form

  摘要：

  根据该发明，染料由一个色团和一个基团组成，当加热时，形成异氰酸酯或异硫氰酸酯基团。后者与环境中的适当基团发生反应。获得了具有优异热迁移牢固性的染色。所披露的染料为以下公式的其中之一：其中F为不含水溶性基团的偶氮染料、蒽醌染料或三氰乙烯染料的基团，B和B'各自独立于另一个，选自直链或支链烷基基团，其碳原子数为2至8，或以下列基团之一的桥联成员：其中R为氢或C1-C6烷基，n为1至8的整数，m为2至4的整数，Z为O或S，V为在180度至240度C之间温度下作为基团HV消除的基团，V'为在180度至240度C之间温度下断裂的直链或转变为基团V'H的基团，但在偶氮染料中，偶氮组分不是氨基苯并异噻唑，偶联组分不是N-（β-苯基脲基乙基）-1-萘胺，当偶氮组分为2,4-二硝基-6-溴苯胺时。

  公开号：

  US05055567A1

文献信息

• New azacannabinoids highly active in the central nervous system
  作者：Cheuk Man Lee、Harold E. Zaugg、Raymond J. Michaels、Anthony T. Dren、Nicholas P. Plotnikoff、Patrick R. Young

  DOI：10.1021/jm00356a031

  日期：1983.2